Benzaldehid

Nama Produk:

Benzaldehid

KAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Fail Mol:

100-52-7.mol

Takat lebur

-26 ° C

Takat didih

179 ° C

ketumpatan

1.044 g / cm 3 pada 20 ° C (lit.)

ketumpatan wap

3.7 (vs udara)

tekanan wap

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

indeks biasan

n20 / D 1.545 (dinyalakan)

Fp

145 ° F

temp simpanan.

suhu bilik

kelarutan

H2O: larut 100mg / mL

pka

14.90 (pada 25â „ƒ)

bentuk

kemas

Bau

Seperti badam.

PH

5.9 (1g / l, H2O)

had letupan

1.4-8.5% (V)

Keterlarutan Air

<0.01 g / 100 mL pada19.5 ºC

Titik beku

-56â „ƒ

Sensitif

Sensitif Udara

Nombor JECFA

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Kestabilan:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asid kuat, agen pengurang, wap. Udara, ringan dan sensitif terhadap kelembapan.

DalamChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Rujukan DataBase CAS

100-52-7 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Rujukan Kimia NIST

Benzaldehid (100-52-7)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Benzaldehid (100-52-7)

Kod Bahaya

Xn

Penyataan Risiko

22

Penyataan Keselamatan

24

RIDADR

PBB 1990 9 / PG 3

WGK Jerman

1

RTECS

CU4375000

F

8

Suhu Autoignition

374 ° F

TSCA

Ya

Kod HS

2912 21 00

HazardClass

9

Kumpulan Pembungkusan

III

Data Bahan Berbahaya

100-52-7 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 pada tikus, babi guine (mg / kg): 1300, 1000 secara lisan (Jenner)

Kegunaan

Benzaldehyde digunakan sebagai perantara dalam pengeluaran bahan kimia perasa, seperti ascinnamaldehyde, cinnamalalcohol, dan amyl- dan hexylcinnamaldehyde forperfume, sabun, dan rasa makanan; penisilin sintetik, ampisilin, danephedrine; dan sebagai bahan araw untuk racun racun Avenge. Ini berlaku secara semula jadi dalam biji badam, aprikot, ceri, dan pic. Ia berlaku jumlah dalam minyak jagung.

Kegunaan

Pembuatan pewarna, minyak wangi, asid cinnamic dan mandelic, sebagai pelarut; dalam perisa.

Kegunaan

Benzaldehyde adalah agen penyegar yang cair dan tidak berwarna, dan mempunyai bau seperti badam. Ia mempunyai rasa panas (terbakar). ia dioksidakan menjadi asid benzoat apabila terkena udara dan merosot di bawah cahaya. ia boleh larut dalam minyak yang mudah menguap, minyak tetap, eter, dan alkohol; jarang larut dalam air. ia diperoleh dengan sintesis kimia dan dengan kejadian semula jadi dalam minyak kacang almond, persik, dan biji aprikot. ia juga dinamakan benzoat aldehid.

Definisi

Minyak organik kuning dengan bau seperti badam yang berbeza. Benzenecarbaldehyde menjalani tindak balas ciri khas aldehid dan boleh disintesis di makmal dengan kaedah biasa sintesis aldehid. Ia digunakan sebagai perasa makanan dan pembuatan pewarna dan antibiotik, dan dapat dengan mudah dihasilkan oleh pengklorinan metilbenzena dan hidrolisis berikutnya (diklorometil) benzena: C6H5CH3 + Cl2â C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â † C6H5CH 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â C6H5CHO + H2O.

Nilai ambang aroma

Pengesanan: 100 ppbto 4.6 ppm; Pengiktirafan: 330 ppb hingga 4.1 ppm.

Nilai ambang rasa

Ciri rasa pada 50 ppm: manis, berminyak, badam, ceri, kacang dan berkayu

Deskripsi umum

Cecair mainan berwarna tanpa jernih dengan bau badam pahit. Titik nyalaan berhampiran 145 ° F. Lebih padat air dan tidak larut dalam air. Oleh itu tenggelam di dalam air. Wap adalah udara yang lebih berat. Bahaya utama adalah kepada persekitaran. Langkah-langkah segera harus dilakukan untuk membatasi penyebaran ke persekitaran. Menembusi tanah dengan mudah untuk mencemari air bawah tanah dan saluran air berdekatan. Digunakan dalam perasa dan pembuatan minyak wangi.

Reaksi Udara & Air

Mengoksidakan di udara untuk membentuk asid benzoat, yang agak toksik dengan pengambilan. Tidak boleh larut dalam air.

Profil Kereaktifan

Cecair yang tidak beracun dan mudah terbakar, bertindak balas dengan reagen pengoksidaan. Benzaldehid mesti disaluti dengan gas lengai sepanjang masa kerana Benzaldehid dioksidakan dengan cepat oleh udara ke asid benzoat [Kirk-Othmer, 3rd ed., Vol. 3, 1978, hlm. 736]. Semasa bersentuhan dengan asid atau basa kuat Benzaldehid akan mengalami reaksi eksotermikondensasi [Sax, edisi ke-9, 1996, hlm. 327]. Reaksi ganas dilihat apabila bersentuhan dengan peroxyacid (asid peroxyformic) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, hlm. 1136]. Letupan berlaku ketika pirolidin, Benzaldehid, dan asid propionik dipanaskan untuk membentuk porphyrins.

Bahaya

Sangat beracun.

Bahaya Kesihatan

Benzaldehid menunjukkan keracunan rendah hingga sederhana pada haiwan ujian, kesan keracunan bergantung pada dos. Pengambilan 50 - 60 mL mungkin membawa maut kepada manusia. Pengambilan oral largeose boleh menyebabkan gegaran, sakit gastrointestinal, dan kerosakan buah pinggang. Percubaan haiwan menunjukkan bahawa pengambilan sebatian ini oleh guineapigs menyebabkan gegaran, pendarahan dari usus kecil, dan peningkatan jumlah urin; pada tikus, pengambilan mengakibatkan somnolence dan koma.
Nilai LD50, oral (babi guinea): 1000 mg / kg
Nilai LD50, oral (tikus): 1300 mg / kg
Jumlah 500 mg untuk jangka masa 24 jam mengakibatkan kerengsaan kulit sederhana. Kerana ketoksikan rendah, takat didih tinggi, dan tekanan wap rendah, bahaya kesihatan kepada manusia daripada pendedahan kepada benzaldehid sangat rendah.

Bahaya Kebakaran

Sangat mudah terbakar: Mudah terbakar oleh panas, percikan api atau api. Wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara. Wap boleh bergerak ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Kebanyakan wap lebih berat daripada udara. Mereka akan merebak di tanah dan mengumpulkan kawasan rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya letupan wap di dalam, di luar rumah atau di pembetung. Limpahan ke pembetung boleh menyebabkan bahaya kebakaran atau letupan. Bekas boleh meletup semasa dipanaskan. Banyak cecair lebih ringan daripada air.

Kereaktifan Kimia

Kereaktifan dengan Air: Tiada reaksi; Kereaktifan dengan Bahan Biasa: Tiada reaksi; Kestabilan Semasa Pengangkutan: Stabil; Ejen Peneutralan untuk Asid dan Kustik: Tidak Berketulenan; Polimerisasi: Tidak berkaitan; Inhibitor Polimerization: Tidak mahir.

Profil Keselamatan

Keracunan melalui pengambilan dan laluan intraperitoneal. Beracun secara sederhana melalui laluan subkutan. Anallergen. Berfungsi sebagai anestetik tempatan yang lemah. Sentuhan tempatan boleh menyebabkan radang sendi. Menyebabkan kemurungan sistem saraf pusat dalam dos kecil dan kejang pada dos yang lebih besar. Merengsa kulit. Karsinogen yang dipersoalkan dengan data eksperimentalumumigenik. Data mutasi dilaporkan. Cecair mudah terbakar. Untuk memadamkan api, gunakan air (boleh digunakan sebagai selimut), alkohol, busa, bahan kimia kering. Ejen pengurangan kuat. Tindak balas dengan kuat dengan asid peroxyformik dan pengoksidaan lain. Lihat juga ALDEHYDES.

Sintesis Kimia

Benzaldehid semula jadi yang diperoleh dengan pengekstrakan dan penyulingan pecahan seterusnya dari sumber botani; secara sintetik, dari benzil klorida dan kapur atau byoksidasi toluena

Dedahan berpotensi

Dalam pembuatan minyak wangi, pewarna, dan asid kayu manis; sebagai pelarut; dalam perisa.

penyimpanan

Benzaldehid harus disimpan dalam bekas yang tertutup rapat dan dilindungi daripada kerosakan fizikal. Penyimpanan bahan kimia di luar atau di kawasan yang terpisah lebih disukai, sedangkan penyimpanan di dalam ruangan harus berada di ruang penyimpanan atau kabinet cecair mudah terbakar. Benzaldehid harus dijauhkan dari bahan pengoksidaan. Juga, kawasan penyimpanan dan penggunaan tidak boleh menjadi kawasan larangan merokok. Bekas bahan ini mungkin berbahaya apabila kosong kerana menyimpan sisa produk (wap, cecair); amati semua amaran dan langkah berjaga-jaga yang tertera pada produk

penghantaran

UN1990 Benzaldehyde, Kelas bahaya: 9; Label: 9â € Bahan pelbagai berbahaya.

Kaedah Penyucian

Untuk mengurangkan kadar pengoksidaannya, benzaldehid biasanya mengandungi bahan tambahan seperti hidrokuinon orkatekol. Ia dapat disucikan melalui sebatian penambahan bisulfit tetapi biasanya penyulingan (di bawah nitrogen pada tekanan rendah) mencukupi. Sebelum disuling, dicuci dengan NaOH atau 10% Na2CO3 (sehingga tidak ada lagi CO2 yang dilarutkan), kemudian dengan Na2SO3 dan H2O tepu, diikuti dengan pengeringan dengan CaSO4, MgSO4 atau CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Ketidaksesuaian

Bahan itu bertindak balas dengan udara, membentuk peroksida yang boleh meletup. Tindak balas dengan kuat dengan asid performik, oksidan, aluminium, besi, asas, dan fenol, menyebabkan kebakaran dan letupan. Boleh menyala sendiri jika diserap dalam bahan mudah terbakar dengan luas permukaan larges, atau tersebar di kawasan yang luas. Bertindak dengan karat, amina, alkali, asas kuat, agen pengurangan seperti hidrida dan aktivemetal.

Pelupusan sisa

Pembakaran; pelarut yang boleh dibakar dan semburkan ke dalam insinerator dengan afterburner.

Langkah berjaga-berjaga

Pekerja harus berhati-hati ketika menggunakan benzaldehid kerana terdapat risiko pembakaran spontan. Ia boleh menyala secara spontan jika diserap ke kain, kain pembersih, pakaian, habuk papan, tanah diatom (kieselguhr), arang aktif, atau bahan lain dengan luas permukaan di tempat kerja. Pekerja harus mengelak daripada mengendalikan bahan kimia dan tidak boleh memotong, menusuk, atau mengikat pada atau berhampiran bekas. Pendedahan benzaldehid ke udara, cahaya, panas, permukaan panas seperti paip panas, percikan api, api terbuka, dan sumber pencucuhan lain harus dielakkan. Pekerja harus memakai pakaian pelindung diri dan peralatan yang betul

Produk Penyediaan

2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride -> whitener WG untuk bulu -> Benzalacetone -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOLE -> Epalrestat -> Bis (dibenzylideneacetone) palladium -> 2- [2- (4- Fluorophenyl) -2-oxo-1-phenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide -> L-Arginine hydrochloride -> 2- (Acetylamino) -3-phenyl-2-propenoicacid -> Metil 1H-indole-2-karboksilat -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Asid Biru 90 -> Diaveridine -> Blue Nipidin -> 3,4-Dichlorobenzylamine -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium -> Nitrotetrazolium blue chloride -> BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE -> (R) - (+) - N-Benzyl-1-phenylethylamine -> 2- ((E) -2-Hydroxy-3-phenylacryloyl) benzoicacid, 97% -> (E) -3-Benzylidene-3H-isochromene-1,4-dione, 97% -> Reactive Blue BRF -> FLAVANONE -> L-Phenylglycine -> Benzenemethanol, ar-methyl-, asetat -> ASTRAZON BRILLIANT MERAH 4G -> 2-amino-5-chloro-diphenyl metanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyde -> DL-Mandelic asid -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4-Hydroxybenzylideneacetone -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxy-3- ( propylamino) propoxy] phenyl] -3-phenylpropan-1-onehydrochloride -> N, N'-Dibenzyl ethylenediaminediacetate -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLANE-4-METHANOL

Bahan mentah

Toluene -> Natrium karbonat -> Palladium -> Klorin -> Benzil klorida -> Zink oksida -> KARBON MONOXIDE -> Aluminium klorida heksahidrat -> Benzil alkohol -> Molibdenum trioksida -> Ozon- -> trans-Cinnamaldehyde -> Zinc fosfat -> Minyak kayu manis -> Amygdalin