Eugenol

Nama Produk:

Eugenol

KAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Fail Mol:

97-53-0.mol

Takat lebur

−12-−10 ° C (menyala)

Takat didih

254 ° C (dinyalakan)

ketumpatan

1.067 g / mL pada 25 ° C (lit.)

tekanan wap

<0.1 hPa (25 ° C)

FEMA

2467 | EUGENOL

indeks biasan

n20 / D 1.541 (dinyalakan)

Fp

> 230 ° F

temp simpanan.

0-6 ° C

kelarutan

2.46g / l

bentuk

Cecair

pka

hlm 9.8 (Tidak pasti)

warna

Jelas kuning pucat hingga kuning

Keterlarutan Air

sedikit larut

Sensitif

Sensitif Udara

Nombor JECFA

1529

Merck

14,3898

BRN

1366759

Kestabilan:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat.

DalamChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

Rujukan DataBase CAS

97-53-0 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Rujukan Kimia NIST

Eugenol (97-53-0)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Eugenol (97-53-0)

Kod Bahaya

Xn, Xi

Penyataan Risiko

22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38

Penyataan Keselamatan

26-36-24 / 25-23-36 / 37

RIDADR

UN1230 - kelas 3 - PG 2 - Metanol, larutan

WGK Jerman

1

RTECS

SJ4375000

F

10-23

TSCA

Ya

Kod HS

29095090

Data Bahan Berbahaya

97-53-0 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 pada tikus, tikus (mg / kg): 2680, 3000 secara lisan (Hagan)

Pengeluaran

disintesis dengan kaedah kimia dalam industri. Walau bagaimanapun, kaedah sintesis kimia menghasilkan isomer. Titik didih dua isomer sangat dekat, sehingga sukar dipisahkan. Jadi kaedah pengasingan adalah kaedah utama pada masa ini.
Kaedah pengasingan dari minyak pati semula jadi

Sintesis kimia

Allyl bromida, o-methoxyphenol, anhydrous acetone dan anhydrous potassium carbonate ditambahkan ke dalam cerek dan dipanaskan hingga refluks selama beberapa jam. Setelah sejuk, cairkan dengan air dan kemudian ekstrak dengan eter. Ekstrak dicuci dengan natrium hidroksida 10% dan dikeringkan di atas kalium karbonat anhidrat. Pulihkan dietil eter dan aseton setelah penyulingan pada tekanan atmosfera, dan kemudian sulingkan di bawah tekanan yang dikurangkan dan kumpulkan pecahan pada 110 ~ 113 â (16 1600Pa), akhirnya kita mendapat o-metoksifenil allil eter. Campuran itu direbus dan direfluks selama 1 jam dan kemudian disejukkan. Gris yang dihasilkan dilarutkan dalam eter dan diekstrak dengan larutan natrium hidroksida 10%. Ekstrak diasamkan dengan asid hidroklorik dan diekstrak dengan eter. Keringkan ekstrak di atas natrium sulfat anhidrat dan pulihkan eter melalui penyulingan udara, dan akhirnya kami mendapat produk. Kita juga dapat memperoleh produk melalui reaksi satu langkah antara o-methoxyphenol dan allyl chloride dengan kuprum sebagai pemangkin pada 100 â „.
Ambil minyak pati yang mengandungi sejumlah besar eugenol, seperti minyak cengkih, sebagai bahan mentah, dan tambahkan larutan natrium hidroksida 30%, dan kemudian tambahkan asid anorganik atau karbon dioksida untuk mendapan. Sebagai tambahan, reaksi penambahan antara minyak cengkeh dan natrium asetat juga tersedia.
Eugenol dapat dibuat dengan kaedah sintetik, tetapi umumnya diasingkan dari tanaman atau minyak aromatik dalam industri. Kita boleh mengambil selasih cengkih yang berasal dari Seychelles, Komoro sebagai bahan mentah. Pada tahun 1965, ia diperkenalkan ke China dari bekas Kesatuan Soviet. Ia diusahakan di selatan Sungai Yangtze. Kandungan cengkih cengkih adalah yang tertinggi, diikuti dengan daun, dan batangnya adalah yang terakhir. Bahan utama dalam minyak adalah eugenol, menyumbang 60-70%. Terdapat linalool, parasut, ocimene dan sebagainya. Kami dapat menyediakan eugenol dengan kaedah sintetik, di mana o-methoxyphenol bertindak balas dengan bromopropene. Dan kemudian penyusunan semula dilakukan dengan pemanasan.

Kategori

Racun Makhluk Perosak

Penggredan toksik

Ketoksikan sederhana

Sifat Kimia

tidak berwarna hingga cairan kuning samar dengan bau cengkih yang kuat

Sifat Kimia

Eugenol adalah komponen utama beberapa minyak pati; minyak daun cengkih dan minyak daun kayu manis mungkin mengandungi> 90%. Eugenol berlaku dalam jumlah kecil dalam banyak minyak pati lain. Ia adalah cairan yang tidak berwarna hingga sedikit kuning dengan bau cengkih yang pedas.
Penghidrogenan pemangkin (mis., Dengan adanya pemangkin logam mulia) menghasilkan dihydroeugenol. Isoeugenol diperoleh dari eugenol dengan menukar ikatan berganda. Esterifikasi dan etherifikasi kumpulan hidroksi eugenol menghasilkan wangian dan bahan perisa yang berharga (mis., Eugenol asetat dan eugenol metil eter).

Sifat Kimia

Eugenol mempunyai bau cengkih aromatik yang kuat dan rasa pedas dan pedas. Ia menjadi gelap dan menebal semasa terkena udara.

Produk Penyediaan

Vanillin -> ISOEUGENOL -> Minyak cengkih -> EUGENOL ACETATE -> Metil eugenol

Bahan mentah

Kalium karbonat -> KARBON DIOXIDE -> Natrium asetat trihidrat -> Allyl chloride -> Linalool -> Guaiacol -> Allyl bromide -> Eucalyptus Citriodara Oil -> Minyak cengkih -> Minyak selasih -> MINYAK LAUREL DARI LAURUS NOBILIS -> Minyak kamper putih -> Allyl ether -> Cassia Aurantium PE Catechins 8% HPLC -> MINYAK DAUN CINNAMON -> OCIMENE -> Violet Leaf Absolute