Berita industri

Sifat kimia aseton

2020-06-12
Aseton adalah sebatian keton alifatik yang mewakili dan mempunyai reaksi keton yang khas. Contohnya: bahan tambah yang membentuk kristal tanpa warna dengan natrium bisulfit. Bertindak balas dengan hidrogen sianida untuk menghasilkan aseton sianohidrin. Di bawah tindakan agen pengurangan, isopropanol dan pinacolone terbentuk. Aseton relatif stabil terhadap oksidan. Ia tidak akan dioksidakan oleh asid nitrik pada suhu bilik. Apabila oksidan kuat kalium permanganat berasid digunakan sebagai oksidan, asid asetik, karbon dioksida dan air dihasilkan. Di hadapan alkali, pemeluwapan bimolekul berlaku, menghasilkan alkohol diacetone.
2mol aseton menghasilkan isopropilidena aseton dengan adanya pelbagai pemangkin berasid (asid hidroklorik, zink klorida atau asid sulfurik), dan kemudian menambahkan 1 mol aseton untuk menghasilkan phorone (diisopropylidene aseton). Di bawah tindakan asid sulfurik pekat, 3mol aseton mengeluarkan 3mol air untuk menghasilkan 1,3,5-trimetilbenzena. Dalam limau. Dengan adanya natrium alkoksida atau natrium amida, pemeluwapan menghasilkan isoforon (3,5,5-trimetil-2-sikloheksena-1-satu)
Sekiranya terdapat asid atau basa, tindak balas pemeluwapan berlaku dengan aldehid atau keton untuk membentuk alkohol keton, keton tak jenuh dan bahan resin. Dengan fenol dalam keadaan berasid, pekat menjadi bisphenol-A. Atom Î ±-hidrogen aseton mudah digantikan oleh halogen untuk menghasilkan aseton hal ± -halogenasi. Ia bertindak balas dengan larutan natrium hipohalit atau alkali halogen untuk menghasilkan tiruan halogen. Aseton bertindak balas dengan reagen Grignard, dan produk penambahan dihidrolisiskan untuk mendapatkan alkohol tersier. Aseton juga dapat mengalami reaksi pemeluwapan dengan amonia dan turunannya seperti hidroksiamin, hidrazin, dan fenilhidrazin. Di samping itu, aseton retak pada 500 ~ 1000 „untuk menghasilkan ketena. Isobutilena dan asetaldehid dihasilkan melalui pemangkin silikon-aluminium pada suhu 170 ~ 260â ƒ; isobutena dan asid asetik dihasilkan pada 300 ~ 350â ƒ. Ia tidak dapat dioksidakan oleh larutan ammonia perak, hidroksida tembaga segar dan oksidan lemah yang lain, tetapi dapat menjadi pemangkin hidrogenasi untuk menghasilkan alkohol.
å ‘ˆ ¦¦ˆ
åŽ † ²è® ° å½ •
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept