Penerangan Produk

Asid butik asli Maklumat asas

Nama Produk:	Asid butik asli
KAS:	107-92-6
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	203-532-3
Fail Mol:	107-92-6.mol

Sifat Kimia asid butirik semula jadi

Takat lebur	âˆ’6-âˆ’3 ° C (menyala)
Takat didih	162 ° C (dinyalakan)
ketumpatan	0.964 g / mL pada 25 ° C (lit.)
ketumpatan wap	3.04 (vs udara)
tekanan wap	0,43 mm Hg (20 ° C)
indeks biasan	n20 / D 1.398 (dinyalakan)
FEMA	2221 \| ASID BUTYRIC
Fp	170 ° F
temp simpanan.	-20 ° C
pka	4.83 (pada 25â „ƒ)
bentuk	Cecair
warna	Jelas tidak berwarna
Graviti tertentu	0.960 (20 / 4â ƒ)
PH	2.5 (100g / l, H2O, 20â ƒ)
Ambang Bau	0.00019 ppm
had letupan	2-12.3% (V)
Keterlarutan Air	PELBAGAI
Nombor JECFA	87
Merck	14,1593
BRN	906770
Kestabilan:	Kestabilan mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat, aluminium dan kebanyakan logam biasa, alkali, agen pengurangan.
DalamChIKey	FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N
Rujukan DataBase CAS	107-92-6 (Rujukan Pangkalan Data CAS)
Rujukan Kimia NIST	Butanoicacid (107-92-6)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA	Butyricacid (107-92-6)

Maklumat Keselamatan Asid Butikrik

Kod Bahaya	C, Xi
Penyataan Risiko	34
Penyataan Keselamatan	26-36-45
RIDADR	UN 2820 8 / PG 3
WGK Jerman	1
RTECS	ES5425000
F	13
Suhu Autoignition	824 ° F
Nota Bahaya	Merengsa
TSCA	Ya
Kod HS	2915 60 19
HazardClass	8
Kumpulan Pembungkusan	III
Data Bahan Berbahaya	107-92-6 (Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan	LD50 secara lisan pada tikus: 8,79 g / kg (Smyth)
ALFA	Bahasa Inggeris

Penggunaan asid butirik semula jadi

Sifat Kimia	Asid n-butirat mempunyai rasa apersistent, menembus, tengik, seperti mentega dan bau, rasa asam.
Kegunaan	Ia digunakan dalam plastik sebagai bahan mentah untuk selulosa asetat butirat (CAB). Lain-lain asid butirat terdapat pada disinfektan, farmaseutikal, dan makanan tambahan untuk tumbuhan dan haiwan. Derivatif asid butik memainkan peranan penting dalam fisiologi tumbuhan dan haiwan.
Definisi	ChEBI: Asid lemak tepu rantai lurus iaitu butana di mana salah satu kumpulan metil theterminal telah dioksidakan menjadi kumpulan karboks.
Kaedah Pengeluaran	Asid butik dihasilkan oleh pengoksidaan butyraldehid (CH3 (CH2) 2CHO) atau butanol (C4H9OH). Ia juga dapat dibentuk secara biologi dengan pengoksidaan gula dan pati menggunakan bakteria.
Definisi	Asid cecair karboksilik tidak berwarna. Ester asid butanoik terdapat dalam mentega.
Nilai ambang aroma	Pengesanan: 240 ppbto 4.8 ppm
Nilai ambang rasa	Ciri rasa pada 250 ppm: berasid, masam, cheesy, tenusu, berkrim dengan buah segar.
Deskripsi umum	Cecair tidak berwarna dengan bau yang menembusi dan tidak menyenangkan. Titik nyalaan 170 ° F. Tomat dan tisu yang menghakis. Ketumpatan 8.0 lb / gal.
Reaksi Udara & Air	Larut dalam air.
Profil Kereaktifan	(3R, 4S) -1-Benzoyl-3- (1-methoxy-1-methylethoxy) -4-phenyl-2-azetidinonecan bertindak balas dengan agen pengoksidaan. Tindak balas pijar berlaku dengan kromiumtrioksida di atas 212 ° F. Juga tidak sesuai dengan asas dan agen pengurangan. Mayattack aluminium dan logam ringan yang lain.
Bahaya	Toskin dan tisu yang merengsa kuat.
Bahaya Kesihatan	Penyedutan menyebabkan kerengsaan membran mukus dan saluran pernafasan; boleh menyebabkan loya dan muntah. Pengingesan menyebabkan kegatalan pada mulut dan perut. Sentuhan dengan mata boleh menyebabkan kecederaan serius. Sentuhan dengan kulit boleh menyebabkan luka bakar; bahan kimia mudah diserap melalui kulit dan boleh menyebabkan kerosakan melalui laluan ini.
Bahaya Kebakaran	Bahan bakar: boleh terbakar tetapi tidak mudah menyala. Apabila dipanaskan, wap boleh membentuk campuran yang boleh meletup dengan udara: bahaya letupan di dalam, di luar rumah dan pembetung. Hubungan dengan logam boleh menyebabkan gas hidrogen mudah terbakar. Bekas boleh meletup semasa dipanaskan. Limpasan boleh mencemarkan saluran air. Bahan boleh diangkut dalam bentuk amolten.
Aplikasi Bioteknologi	Butyrate dihasilkan sebagai produk akhir proses penapaian yang dilakukan oleh bakteria aerobik. "Teh" fermentasi Kombucha merangkumi butik asid sebagai hasil penapaian. Jalan fermentasi ini ditemui oleh Louis Pasteur pada tahun 1861. Laluan bermula dengan pembelahan glikolitik glukosa kepada dua molekul piruvat, seperti yang berlaku pada kebanyakan organisma. Pyruvate kemudian dioksidakan menjadi koenzim Aacetyl menggunakan mekanisme unik yang melibatkan sistem enzim yang dipanggil piruvat - ferredoxin oxidoreductase. Dua molekul karbon dioksida (CO2) dan dua molekul unsur hidrogen (H2) terbentuk sebagai bahan buangan dari sel.
Profil Keselamatan	Penyakit toksik sederhana, sentuhan kulit, subkutan, intraperitoneal, dan intravena. Data mutasi manusia dilaporkan. Kerengsaan kulit dan mata yang teruk. Bahan akrosif. Cecair mudah terbakar. Boleh bertindak balas dengan bahan pengoksidaan. Tindak balas pijar dengan kromium trioksida di atas 100 '. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, CO2, bahan kimia kering. Apabila dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap asap dan asap yang menjengkelkan.
Keselamatan	Agensi Perlindungan Alam Sekitar Amerika Syarikat menilai dan mengatur asid butirat sebagai bahan toksik. Peralatan pelindung diri seperti sarung tangan getah atau PVC, kacamata pelindung, dan pakaian dan kasut tahan bahan kimia digunakan untuk meminimumkan risiko ketika mengendalikan asid butirat. Penyedutan asid butirik boleh menyebabkan sakit tekak, batuk, sensasi yang merosot dan pernafasan yang sukar. Pengambilan asid boleh menyebabkan sakit perut, kejutan, dan runtuh. Pendedahan fizikal terhadap asid boleh menyebabkan rasa sakit, lecet dan kulit terbakar, sementara pendedahan pada mata boleh mengakibatkan kesakitan, luka bakar dalam yang teruk dan kehilangan penglihatan.
Dedahan berpotensi	Dalam pembuatan ester butyrate, sebahagian daripadanya masuk ke dalam perasa tiruan. Keserasian: Boleh membentuk campuran letupan dengan udara. Asid sulfurik, kaustik, amonia, amina alifatik tidak serasi; isosianat, pengoksidasi kuat; alkilena oksida; epiklorohidrin
penghantaran	UN2820 Asid butik, Kelas bahaya: 8; Label: Bahan korosif 8â €. UN2529 asid Isobutyric, HazardClass: 3; Label: 3â € Cairan mudah terbakar, 8â € Bahan karat
Kaedah Penyucian	Sebarkan asid, mereka mencampurkannya dengan KMnO4 (20g / L), dan diuraikan secara pecahan, membuang sepertiga sulingan pertama [Vogel J Chem Soc 1814 1948]. [Beilstein 2 IV779.]
Pelupusan sisa	Larutkan atau campurkan bahan tersebut dengan pelarut yang mudah terbakar dan bakar dalam pembakar kimia yang disertakan dengan afterburner dan scrubber. Semua peraturan persekutuan, negeri, dan tempatan mesti dipatuhi.