Penerangan Produk

Maklumat asas Gamma Terpinene Asli

Huraian Sebagai bahan perasa Rujukan Sintesis

Nama Produk:	Terapi Gamma Semula Jadi
Sinonim:	1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane
KAS:	105-57-7
MF:	C6H14O2
MW:	118.17
EINECS:	203-310-6
Kategori produk:	Pengantara Farmaseutikal
Fail Mol:	105-57-7.mol

Sifat Kimia Gamma Terpinene Asli

Takat lebur	-100 ° C
Takat didih	103 ° C
ketumpatan	0.831 g / mL pada 25 ° C (lit.)
ketumpatan wap	4.1 (vs udara)
tekanan wap	20 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2002 \| AKETAL
indeks biasan	n20 / D 1.379-1.383 (dinyalakan)
Fp	-6 ° F
temp simpanan.	Peti sejuk (+ 4 ° C) + Kawasan mudah terbakar
kelarutan	46g / l
bentuk	Cecair
warna	Jelas tidak berwarna
had letupan	1.6-10.4% (V)
Keterlarutan Air	46 g / L (25 ºC)
Nombor JECFA	941
Merck	14,38
BRN	1098310
Kestabilan:	Stabil. Mudah terbakar. Boleh membentuk peroksida dalam simpanan. Uji peroksida sebelum digunakan. Wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara, dan boleh bergerak ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Wap boleh tersebar di permukaan tanah dan terkumpul di kawasan rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki).
DalamChIKey	DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N
Rujukan DataBase CAS	105-57-7 (Rujukan Pangkalan Data CAS)
Rujukan Kimia NIST	Ethane, 1,1-dietoksi- (105-57-7)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA	Dietilasetal (105-57-7)

Maklumat Keselamatan Gamma Terpinene Asli

Kod Bahaya	F, Xi
Penyataan Risiko	11-36 / 38
Penyataan Keselamatan	9-16-33
RIDADR	UN 1088 3 / PG 2
WGK Jerman	2
RTECS	AB2800000
Suhu Autoignition	446 ° F & _ & 446 ° F
TSCA	Ya
HazardClass	3
Kumpulan Pembungkusan	II
Kod HS	29110000
Data Bahan Berbahaya	105-57-7 (Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan	LD50 secara lisan pada tikus: 4.57 g / kg (Smyth)

Penggunaan dan Sintesis Gamma Terpinene Asli

Penerangan	Acetal (nama penuh: Acetaldehyde diethyl acetal / 1,1-Diethoxyethane) adalah komponen perisa utama minuman keras, terutamanya wiski malt dan sherry. Acetaldehyde diethyl acetal digunakan sebagai agen perasa untuk menyediakan rasa buah, kacang, rum, dan wiski. Ia boleh bertindak balas dengan diketena untuk membentuk etil5-etoksi-3-oksoheksanoat di hadapan titanium klorida. Ia juga dapat digunakan untuk mensintesis glikosida asetal campuran melalui transacetalation.
Sintesis	Acetaldehyde diethylacetal dapat diperoleh dengan tindak balas antara etil alkohol dan asetaldehidin kehadiran kalsium klorida anhidrat.
Penerangan	Acetal adalah cecair yang jernih, tidak berwarna, dan sangat mudah terbakar dengan bau yang menyenangkan. Thevapour mudah menyebabkan api kilat. Asetal sensitif terhadap cahaya dan, semasa penyimpanan, boleh membentuk peroksida. Sebenarnya, ia dilaporkan tidak dapat diterima oleh autoksidasi dan oleh itu harus diklasifikasikan sebagai asoksoksisida. Asetal tidak sesuai dengan agen pengoksidaan dan asid yang kuat.
Sifat Kimia	jernih, tidak berwarna
Sifat Kimia	Acetal adalah cecair yang jernih, tidak berwarna, dan mudah terbakar dengan bau yang menyenangkan. Vapormay menyebabkan kebakaran. Acetal sensitif terhadap cahaya dan penyimpanan mungkin membentuk peroksida. Sebenarnya, ia dilaporkan rentan terhadap autoksidasi dan, oleh itu, harus diklasifikasikan sebagai peroksidasi. Asetal tidak sesuai dengan agen pengoksidaan dan asid yang kuat.
Sifat Kimia	Acetal, aldehid, adalah cecair jernih dan mudah menguap dengan bau yang menyenangkan
Sifat Kimia	Acetal.has.a. menyegarkan,. Menyenangkan, .fruity-green.odor
Kegunaan	Pelarut; minyak wangi tidak sintetik seperti melati; dalam sintesis organik.
Definisi	Sejenis sebatian organik yang dibentuk dengan penambahan alkohol ke aldehid. Penambahan molekul satu alkohol memberikan hemiacetal. Penambahan selanjutnya menghasilkan asetal penuh. Reaksi serupa berlaku dengan keton untuk menghasilkan hemiketal dan ketal.
Penyediaan	Dari.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral.acids. (HCl).
Nilai ambang aroma	Pengesanan: .4.to.42.ppb
Deskripsi umum	Cecair tanpa warna yang jelas dengan bau yang menyenangkan. Takat didih 103-104 ° C. Titik nyala -5 ° F.Ketumpatan 0.831 g / cm3. Larut sedikit di dalam air. Wap lebih berat daripada udara. Cukup toksik dan narkotik dalam kepekatan tinggi.
Reaksi Udara & Air	Sangat mudah terbakar. Membentuk peroksida peledak sensitif panas apabila bersentuhan dengan udara. Larut sedikit di dalam air.
Profil Kereaktifan	Asetal boleh bertindak balas dengan kuat dengan agen pengoksidaan. Stabil di pangkalan tetapi mudah terurai oleh asid cair. Membentuk peroksida letupan sensitif panas apabila bersentuhan dengan udara. Papan samap lama diketahui meletup ketika dipanaskan kerana pembentukan peroksida [Sax, 9thed., 1996, hlm. 5].
Bahaya Kesihatan	Boleh merengsakan saluran pernafasan atas. Kepekatan tinggi bertindak sebagai depresan sistem saraf pusat. Gejala pendedahan termasuk sakit kepala, pening, mengantuk, sakit perut, dan loya.
Bahaya Kesihatan	Toskin dan mata yang merengsa ringan; ketoksikan akut tahap rendah; narkotik pada konsentrasi tinggi; Pendedahan 4 jam kepada 4000 ppm mematikan tikus; nilai LD50 oral untuk tikus ialah 3500 mg / kg.
Bahaya Kesihatan	Pendedahan kepada asetal menyebabkan kerengsaan pada mata, kulit, saluran gastrointestinal, mual, muntah, dan cirit-birit. Dalam kepekatan tinggi, asetal menghasilkan kesan narkotik pada pekerja.
Bahaya Kebakaran	Sangat mudah terbakar; titik kilat (cawan tertutup) -21 ° C (-6 ° F); ketumpatan wap 4.1 (udara = 1), vaporheavier daripada udara dan boleh melakukan perjalanan jarak jauh ke sumber pencucuhan dan flash kembali; suhu autoignition 230 ° C (446 ° F); wap membentuk campuran letupan dengan udara, nilai LEL dan UEL masing-masing adalah 1.6% dan 10.4% mengikut isipadu (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .
Profil Keselamatan	Penyakit, penyedutan, dan laluan intraperitoneal yang cukup toksik. Merengsa kulit dan mata. Narkotik. Bahaya kebakaran berbahaya apabila terkena panas atau api; boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksidaan. Membentuk sentuhan peroksida letupan sensitif haba dengan udara. apabila dipanaskan hingga terurai ia mengeluarkan asap dan asap. Lihat juga ETHERS dan ALDEHYDES.
Dedahan berpotensi	Digunakan sebagai pelarut; dalam minyak wangi sintetik, seperti melati, kosmetik, perisa; dalam organicsynthesis.
penghantaran	UN1088 Asetal, Kelas Bahaya: 3; Label: Cecair mudah terbakar 3. UN1988 Aldehydes, mudah terbakar, toksik, n.o.s., Kelas Bahaya: 3; Label: Cecair mudah terbakar 3, Bahan beracun 6.1, Nama Teknikal Diperlukan
Kaedah Penyucian	Asetal kering di atas Nato menghilangkan alkohol dan H2O, dan untuk memolimerkan aldehid, kemudian pecahkan secara pecahan. Atau, atasi dengan H2O2 alkali pada suhu 40-45o untuk menghilangkan aldehid, pekat dengan NaCl, asingkan, keringkan dengan K2CO3 dan distilkan dari Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Ketidaksesuaian	Aldehid sering terlibat dalam reaksi pemeluwapan diri atau pempolimeran. Tindak balas ini adalah eksotermik; mereka sering dikatalisis oleh asid. Aldehid teroksidasi dengan cepat untuk memberikan asid karboksilik. Gas mudah terbakar dan / atau toksik dihasilkan oleh gabungan aldehid dengan azo, sebatian diazo, dithiocarbamates, nitrida, dan agen pengurangan kuat. Aldehid dapat bertindak balas dengan udara untuk memberikan asid peroxo pertama, dan akhirnya asid karboksilik. Reaksi autoksidasi ini diaktifkan oleh cahaya, dikatalisis oleh garam transmetal, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produk tindak balas). Penambahan penstabil (antioksidan) pada penghantaran retardautoksidasi aldehid. Diduga membentuk peroksida letupan apabila bersentuhan dengan udara dan cahaya. Boleh mengumpul cas elektrik statik, dan boleh menyebabkan pencucuhan wap.
Pelupusan sisa	Larutkan atau campurkan bahan tersebut dengan pelarut yang mudah terbakar dan bakar dalam pembakar kimia yang disertakan dengan afterburner dan scrubber. Semua peraturan persekutuan, negeri, dan tempatan mesti dipatuhi.

Produk Persediaan Gamma Terpinene Asli dan bahan mentah

Produk Penyediaan	(1R-cis) -3- (2,2-dibromoethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid -> n-Butyl vinyl ether -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methyl caronaldehydate -> Chloroacetaldehyde diethyl acetal -> 4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropyl aldehyde -> 3-Chloropropionaldehydediethyl 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378
Bahan mentah	Kalium karbonat -> Kalsium klorida -> Asetaldehid