Terapi Gamma Semula Jadi

Nama Produk:

Terapi Gamma Semula Jadi

Sinonim:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane

KAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Kategori produk:

Pengantara Farmaseutikal

Fail Mol:

105-57-7.mol

Takat lebur

-100 ° C

Takat didih

103 ° C

ketumpatan

0.831 g / mL pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap

4.1 (vs udara)

tekanan wap

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | AKETAL

indeks biasan

n20 / D 1.379-1.383 (dinyalakan)

Fp

-6 ° F

temp simpanan.

Peti sejuk (+ 4 ° C) + Kawasan mudah terbakar

kelarutan

46g / l

bentuk

Cecair

warna

Jelas tidak berwarna

had letupan

1.6-10.4% (V)

Keterlarutan Air

46 g / L (25 ºC)

Nombor JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Kestabilan:

Stabil. Mudah terbakar. Boleh membentuk peroksida dalam simpanan. Uji peroksida sebelum digunakan. Wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara, dan boleh bergerak ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Wap boleh tersebar di permukaan tanah dan terkumpul di kawasan rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki).

DalamChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Rujukan DataBase CAS

105-57-7 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Rujukan Kimia NIST

Ethane, 1,1-dietoksi- (105-57-7)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Dietilasetal (105-57-7)

Kod Bahaya

F, Xi

Penyataan Risiko

11-36 / 38

Penyataan Keselamatan

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Jerman

2

RTECS

AB2800000

Suhu Autoignition

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Ya

HazardClass

3

Kumpulan Pembungkusan

II

Kod HS

29110000

Data Bahan Berbahaya

105-57-7 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 secara lisan pada tikus: 4.57 g / kg (Smyth)

Penerangan

Acetal (nama penuh: Acetaldehyde diethyl acetal / 1,1-Diethoxyethane) adalah komponen perisa utama minuman keras, terutamanya wiski malt dan sherry.
Acetaldehyde diethyl acetal digunakan sebagai agen perasa untuk menyediakan rasa buah, kacang, rum, dan wiski. Ia boleh bertindak balas dengan diketena untuk membentuk etil5-etoksi-3-oksoheksanoat di hadapan titanium klorida. Ia juga dapat digunakan untuk mensintesis glikosida asetal campuran melalui transacetalation.

Sintesis

Acetaldehyde diethylacetal dapat diperoleh dengan tindak balas antara etil alkohol dan asetaldehidin kehadiran kalsium klorida anhidrat.

Penerangan

Acetal adalah cecair yang jernih, tidak berwarna, dan sangat mudah terbakar dengan bau yang menyenangkan. Thevapour mudah menyebabkan api kilat. Asetal sensitif terhadap cahaya dan, semasa penyimpanan, boleh membentuk peroksida. Sebenarnya, ia dilaporkan tidak dapat diterima oleh autoksidasi dan oleh itu harus diklasifikasikan sebagai asoksoksisida. Asetal tidak sesuai dengan agen pengoksidaan dan asid yang kuat.

Sifat Kimia

jernih, tidak berwarna

Sifat Kimia

Acetal adalah cecair yang jernih, tidak berwarna, dan mudah terbakar dengan bau yang menyenangkan. Vapormay menyebabkan kebakaran. Acetal sensitif terhadap cahaya dan penyimpanan mungkin membentuk peroksida. Sebenarnya, ia dilaporkan rentan terhadap autoksidasi dan, oleh itu, harus diklasifikasikan sebagai peroksidasi. Asetal tidak sesuai dengan agen pengoksidaan dan asid yang kuat.

Sifat Kimia

Acetal, aldehid, adalah cecair jernih dan mudah menguap dengan bau yang menyenangkan

Sifat Kimia

Acetal.has.a. menyegarkan,. Menyenangkan, .fruity-green.odor

Kegunaan

Pelarut; minyak wangi tidak sintetik seperti melati; dalam sintesis organik.

Definisi

Sejenis sebatian organik yang dibentuk dengan penambahan alkohol ke aldehid. Penambahan molekul satu alkohol memberikan hemiacetal. Penambahan selanjutnya menghasilkan asetal penuh. Reaksi serupa berlaku dengan keton untuk menghasilkan hemiketal dan ketal.

Penyediaan

Dari.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral.acids. (HCl).

Nilai ambang aroma

Pengesanan: .4.to.42.ppb

Deskripsi umum

Cecair tanpa warna yang jelas dengan bau yang menyenangkan. Takat didih 103-104 ° C. Titik nyala -5 ° F.Ketumpatan 0.831 g / cm3. Larut sedikit di dalam air. Wap lebih berat daripada udara. Cukup toksik dan narkotik dalam kepekatan tinggi.

Reaksi Udara & Air

Sangat mudah terbakar. Membentuk peroksida peledak sensitif panas apabila bersentuhan dengan udara. Larut sedikit di dalam air.

Profil Kereaktifan

Asetal boleh bertindak balas dengan kuat dengan agen pengoksidaan. Stabil di pangkalan tetapi mudah terurai oleh asid cair. Membentuk peroksida letupan sensitif panas apabila bersentuhan dengan udara. Papan samap lama diketahui meletup ketika dipanaskan kerana pembentukan peroksida [Sax, 9thed., 1996, hlm. 5].

Bahaya Kesihatan

Boleh merengsakan saluran pernafasan atas. Kepekatan tinggi bertindak sebagai depresan sistem saraf pusat. Gejala pendedahan termasuk sakit kepala, pening, mengantuk, sakit perut, dan loya.

Bahaya Kesihatan

Toskin dan mata yang merengsa ringan; ketoksikan akut tahap rendah; narkotik pada konsentrasi tinggi; Pendedahan 4 jam kepada 4000 ppm mematikan tikus; nilai LD50 oral untuk tikus ialah 3500 mg / kg.

Bahaya Kesihatan

Pendedahan kepada asetal menyebabkan kerengsaan pada mata, kulit, saluran gastrointestinal, mual, muntah, dan cirit-birit. Dalam kepekatan tinggi, asetal menghasilkan kesan narkotik pada pekerja.

Bahaya Kebakaran

Sangat mudah terbakar; titik kilat (cawan tertutup) -21 ° C (-6 ° F); ketumpatan wap 4.1 (udara = 1), vaporheavier daripada udara dan boleh melakukan perjalanan jarak jauh ke sumber pencucuhan dan flash kembali; suhu autoignition 230 ° C (446 ° F); wap membentuk campuran letupan dengan udara, nilai LEL dan UEL masing-masing adalah 1.6% dan 10.4% mengikut isipadu (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Profil Keselamatan

Penyakit, penyedutan, dan laluan intraperitoneal yang cukup toksik. Merengsa kulit dan mata. Narkotik. Bahaya kebakaran berbahaya apabila terkena panas atau api; boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksidaan. Membentuk sentuhan peroksida letupan sensitif haba dengan udara. apabila dipanaskan hingga terurai ia mengeluarkan asap dan asap. Lihat juga ETHERS dan ALDEHYDES.

Dedahan berpotensi

Digunakan sebagai pelarut; dalam minyak wangi sintetik, seperti melati, kosmetik, perisa; dalam organicsynthesis.

penghantaran

UN1088 Asetal, Kelas Bahaya: 3; Label: Cecair mudah terbakar 3. UN1988 Aldehydes, mudah terbakar, toksik, n.o.s., Kelas Bahaya: 3; Label: Cecair mudah terbakar 3, Bahan beracun 6.1, Nama Teknikal Diperlukan

Kaedah Penyucian

Asetal kering di atas Nato menghilangkan alkohol dan H2O, dan untuk memolimerkan aldehid, kemudian pecahkan secara pecahan. Atau, atasi dengan H2O2 alkali pada suhu 40-45o untuk menghilangkan aldehid, pekat dengan NaCl, asingkan, keringkan dengan K2CO3 dan distilkan dari Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Ketidaksesuaian

Aldehid sering terlibat dalam reaksi pemeluwapan diri atau pempolimeran. Tindak balas ini adalah eksotermik; mereka sering dikatalisis oleh asid. Aldehid teroksidasi dengan cepat untuk memberikan asid karboksilik. Gas mudah terbakar dan / atau toksik dihasilkan oleh gabungan aldehid dengan azo, sebatian diazo, dithiocarbamates, nitrida, dan agen pengurangan kuat. Aldehid dapat bertindak balas dengan udara untuk memberikan asid peroxo pertama, dan akhirnya asid karboksilik. Reaksi autoksidasi ini diaktifkan oleh cahaya, dikatalisis oleh garam transmetal, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produk tindak balas). Penambahan penstabil (antioksidan) pada penghantaran retardautoksidasi aldehid. Diduga membentuk peroksida letupan apabila bersentuhan dengan udara dan cahaya. Boleh mengumpul cas elektrik statik, dan boleh menyebabkan pencucuhan wap.

Pelupusan sisa

Larutkan atau campurkan bahan tersebut dengan pelarut yang mudah terbakar dan bakar dalam pembakar kimia yang disertakan dengan afterburner dan scrubber. Semua peraturan persekutuan, negeri, dan tempatan mesti dipatuhi.

Produk Penyediaan

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid -> n-Butyl vinyl ether -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methyl caronaldehydate -> Chloroacetaldehyde diethyl acetal -> 4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropyl aldehyde -> 3-Chloropropionaldehydediethyl 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Bahan mentah

Kalium karbonat -> Kalsium klorida -> Asetaldehid