Penerangan Produk

Maklumat asas 3-methylindole

Sifat kimia menggunakan standard jumlah maksimum dan kaedah pengeluaran sisa yang dibenarkan

Nama Produk:	3-methylindole
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Fail mol:	83-34-1.mol

3-methylindole sifat kimia

Lebur titik	92-97 ° C (lit.)
Mendidih titik	265-266 ° C (lit.)
ketumpatan	1.0111 (anggaran)
FEMA	3019 \| Berkotak
Pembiayaan indeks	1.6070 (anggaran)
Fp	132 ° C.
penyimpanan temp.	Simpan di bawah +30 ° C.
PKA	17.30 ± 0.30 (diramalkan)
bentuk	Serbuk atau serpihan kristal
warna	Hampir putih menjadi coklat pucat
Bau	bau seperti indole
Bau Ambang	0.0000056ppm
Air Kelarutan	Larut dalam air, eter, alkohol, benzena, aseton, kloroform.
Sensitif	Sensitif ringan
Nombor JECFA	1304
Merck	14,8560
Brn	111296
Kestabilan:	Stabil, tetapi ringan sensistif. Bau busuk! Tidak serasi dengan pengoksidaan yang kuat Ejen, asid kuat, asid ahydrides, asid klorida. Mudah terbakar.
Inchikey	Zfrkqxorjgrjgrjgrjgrjghays-n
Cas Rujukan pangkalan data	83-34-1 (rujukan pangkalan data CAS)
Kimia NIST Rujukan	1h-indole, 3-metil- (83-34-1)
EPA Sistem Pendaftaran Bahan	3-methylindole (83-34-1)

Maklumat keselamatan 3-methylindole

Bahaya Kod	Minta
Risiko Pernyataan	36/37/38-51/53
Keselamatan Pernyataan	26-36-61
Ridadr	UN3077 - Kelas 9 - pg 3 - Dot/IATA UN3335 - Berbahaya Alam Sekitar bahan, pepejal, n.o.s., hi: semua (bukan br)
WGK Jerman	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Ya
Kod HS	29339920
Berbahaya Data Bahan	83-34-1 (data bahan berbahaya)
Ketoksikan	MLD dalam katak (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-ichi)

Penggunaan dan sintesis 3-methylindole

Sifat kimia	Ia adalah sejenis kristal putih. Titik mendidih ialah 265-266 ° C; lebur Titik ialah 93-96 ° C; larut dalam 95% rempah etanol dan minyak tiga kali ganda kelantangan. Ia mempunyai kemenyan haiwan seperti asin dan kuat rasa. Rasanya sangat kuat, dengan keupayaan berkembang pesat dan a lama bertahan lama. Kepekatan yang tinggi menjadikan orang menjijikkan; Hanya kepekatan yang sangat rendah yang mempunyai seperti civet yang besar dan seperti haiwan kemenyan. Selain itu, ia mempunyai rasa seperti buah-buahan yang hangat.
Standard jumlah dan sisa maksimum yang dibenarkan	Nama Aditif: β-metil indole Nama makanan yang dibenarkan untuk bahan tambahan: Makanan Fungsi aditif: rempah yang digunakan dalam makanan Jumlah yang dibenarkan maksimum (g/kg): Jumlah rempah -rempah untuk menggabungkan intipati Jadilah lebih rendah daripada jumlah maksimum yang dibenarkan dan residu yang disenaraikan dalam GB 2760. Sisa Maksimum Dibenarkan (g/kg):
Kaedah pengeluaran	3-methylindole hadir dalam civet, manusia, keju, susu dan teh. Proponaldehyde dan phenylhydrazine boleh dipanaskan untuk mengeluarkan molekul air untuk mendapatkan phenylhydrazon propanal dalam pengeluaran perindustrian, dan kemudian Perantara yang dipanaskan dengan zink klorida atau asid sulfurik, melalui penyingkiran daripada molekul ammonia boleh mendapatkan 3-methylindole.
Kimia Sifat	platelet sedikit coklat
Sifat kimia	Skatole mempunyai ciri -ciri putrid, bau kotoran pada kepekatan tinggi, Menjadi menyenangkan, melati, buah manis, hangat pada sangat rendah Konsentrasi. Ia mempunyai rasa buah -buahan yang hangat di bawah 1 ppm.
Penggunaan	Analog guanosin yang sangat pendarfluor, yang dalam dimethoxytrityl, Borang yang dilindungi phosphoramidite, boleh dimasukkan ke dalam tapak oligonukleotida melalui hubungan 3? 5? Phosphodiester menggunakan DNA automatik Synthesizer
Penggunaan	Penarik Serangga
Penggunaan	Pneumotoxin secara semulajadi, yang terdapat terutamanya dalam kotoran mamalia menyediakan bau kotorannya yang kuat. Walau bagaimanapun, dalam kepekatan yang lebih rendah, Kompaun mempunyai aroma yang menyenangkan, memberikan bunga oren dan ja smine mereka aroma yang menyenangkan. Selalunya komponen wangian komersial dan minyak wangi.
Definisi	Chebi: metilindole yang membawa substituen metil pada kedudukan 3. dihasilkan semasa metabolisme anoksik l-tryptophan dalam mamalia saluran pencernaan.
Nilai ambang aroma	Pengesanan: 0.2 ppb
Profil keselamatan	Racun dengan pengambilan, intravena, dan laluan intraperitoneal. Sederhana toksik dengan laluan subkutan. Apabila dipanaskan untuk penguraian ia memancarkan toksik Asap Nox.
Sintesis kimia	Indoles (skatole) dengan pelbagai substituen dalam kedudukan 2 dan 3 boleh disintesis melalui sintesis indole nelayan, yang melibatkan dua langkah dan menggunakan fenilhydrazine dan aldehida alifatik atau aromatik atau keton sebagai Bahan permulaan.
Laluan metabolik	Tiga metabolit utama 14C-skatole terdapat dalam plasma/air kencing Babi diberikan skatole dan dikenal pasti sebagai 6-sulfatoxyskatole, 3-hydroxy-3- methyloxindole, dan penambahan skatole mercapturate, 3-[(n-acetylcysteine-s-yl) methyl] indole. Untuk laluan lain, lihat Rujukan dalam teks.