Penerangan Produk

Maklumat asas 3-Methylindole

Sifat kimia Penggunaan Kaedah pengeluaran maksimum dan baki maksimum yang dibenarkan

Nama Produk:	3-Methylindole
KAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Fail Mol:	83-34-1.mol

Sifat Kimia 3-Methylindole

Takat lebur	92-97 ° C (dinyalakan)
Takat didih	265-266 ° C (menyala)
ketumpatan	1.0111 (anggaran)
FEMA	3019 \| SKATOLE
refractiveindex	1.6070 (anggaran)
Fp	132 ° C
storagetemp.	Simpan di bawah + 30 ° C.
pka	17.30 ± 0.30 (Ramalan)
bentuk	Serbuk Kristal atau Serpihan
warna	Hampir putih hingga coklat pucat
Bau	bau seperti indole
Ambang Bau	0.0000056ppm
Kelarutan Air	Larut dalam air, Eter, Alkohol, Benzena, Aseton, Kloroform.
Sensitif	Sensitif Cahaya
Nombor JECFA	1304
Merck	14,8560
BRN	111296
Kestabilan:	Stabil, tetapi sensitif cahaya. Bau busuk! Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat, asid kuat, asid ahidida, klorida asid. Mudah terbakar.
DalamChIKey	ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
Rujukan CASDataBase	83-34-1 (Rujukan Pangkalan Data CAS)
NIST ChemistryReference	1H-Indole, 3-metil- (83-34-1)
Sistem Pendaftaran Bahan EPAS	3-Methylindole (83-34-1)

Maklumat Keselamatan 3-Methylindole

Kod Bahaya	Xi, N
Penyataan Risiko	36/37 / 38-51 / 53
Penyataan Keselamatan	26-36-61
RIDADR	UN3077 - kelas 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Bahan berbahaya alam sekitar, pepejal, tidak, HI: semua (bukan BR)
WGK Jerman	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Ya
Kod HS	29339920
Data Bahan Berbahaya	83-34-1 (Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan	MLD dalam katak (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Penggunaan dan Sintesis 3-Methylindole

Sifat kimia	Ia adalah sejenis kristal putih. Titik didih ialah 265-266 ° C; titik lebur ialah 93-96 ° C; larut dalam 95% etanol dan rempah minyak tiga kali ganda daripada isinya. Ia memiliki dupa binatang seperti indole dengan rasa masin dan kuat. Rasanya sangat kuat, dengan keupayaan berkembang biak yang kuat dan tahan lama. Kepekatan yang tinggi menjadikan orang menjijikkan; hanya kepekatan yang sangat rendah yang menanggung seperti musang besar dan dupa seperti binatang. Lebih-lebih lagi, ia mempunyai rasa seperti buah masak yang hangat.
Piawai jumlah maksimum dan baki yang dibenarkan	Nama bahan tambahan: Î²-metil indol Nama makanan yang dibenarkan untuk bahan tambahan: makanan Fungsi aditif: Rempah yang digunakan dalam makanan Jumlah maksimum yang dibenarkan (g / kg): Jumlah rempah-rempah hingga inti sebatian mestilah lebih rendah daripada jumlah maksimum dan residu yang dibenarkan yang disenaraikan dalam GB 2760. Sisa maksimum yang dibenarkan (g / kg):
Kaedah pengeluaran	3-Methylindole terdapat dalam civet, manusia, keju, susu dan teh. Propionaldehyde dan phenylhydrazine boleh dipanaskan untuk menghilangkan molekul air untuk mendapatkan phenylhydrazone propanal dalam pengeluaran industri, dan kemudian perantara yang dipanaskan dengan zink klorida atau asid sulfurik, melalui penyingkiran molekul ammonia dapat memperoleh 3-Methylindole.
Bahan Kimia	platelet sedikit coklat
Sifat Kimia	Skatole mempunyai ciri khas busuk, bau tinja pada kepekatan tinggi, menjadi menyenangkan, seperti melati, buah manis, hangat pada kepekatan yang sangat rendah. Ia mempunyai rasa buah masak yang hangat di bawah 1 ppm.
Kegunaan	Analog guanosin yang sangat pendarfluor, yang dalam bentuk dimethoxytrityl, phosphoramidite dilindungi, boleh dimasukkan intooligonukleotida secara khusus melalui rangkaian fosfodiester 3? 5 menggunakan DNAsynthesizer automatik.
Kegunaan	penarik serangga
Kegunaan	Pneumotoksin yang berlimpah secara semula jadi, terdapat terutamanya dalam tinja mamalia yang memberikan bau busuknya yang kuat. Walau bagaimanapun, dalam kepekatan yang lebih rendah, kompaun itu mempunyai aroma yang menyenangkan, memberikan bunga oren dan mengeluarkan bau harum mereka. Ia sering menjadi komponen wangian dan minyak wangi komersial.
Definisi	ChEBI: Metilindol yang membawa substituen metil pada kedudukan 3. Ia dihasilkan semasa metabolisme anoksik L-triptofan pada saluran mamalia dan pencernaan.
Nilai ambang aroma	Pengesanan: 0.2 ppb
Profil Keselamatan	Keracunan dengan cara pengambilan, intravena, dan intraperitoneal. Toksik secara sederhana dengan kaedah subkutan. Apabila dipanaskan hingga penguraian ia mengeluarkan asap beracun NOx.
Sintesis Kimia	Indoles (skatole) dengan pelbagai substituen dalam kedudukan 2 dan 3 dapat disintesis melalui sintesis Fisher indole, yang melibatkan dua langkah dan menggunakan phenylhydrazine dan aldehid aliphatik atau aromatik atau bahan permulaan keton.
Laluan metabolik	Tiga metabolit utama 14C-skatole dijumpai dalam plasma / air kencing babi yang diberi skatole dan dikenal pasti sebagai 6-sulfatoxyskatole, 3-hidroksi-3-metiloksindol, dan tambahan skatole merkapturat, 3 - [(N-acetylcysteine-S- yl) metil] indol. Untuk laluan lain, lihat kesimpulan dalam teks.