Nama Produk: |
Acetoin |
Sinonim: |
2,3-Butanolon; 2-Butanol-3-satu; 2-Butanon, 3-hidroksi-; 2-Hidroksi-3-butanon; 2-Hidroksi-3-butanon; 2-hidroksi-3-oksobutana; 3-hidroksi -2-butanon; 3-hidroksi-2-butanon (asetoin) |
KAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
EINECS: |
208-174-1 |
Kategori produk: |
ketone; perisa keton; Bahan Baku Farmasi; API lain |
Fail Mol: |
513-86-0.mol |
|
Takat lebur |
15 ° C (monomer) |
Takat didih |
148 ° C (dinyalakan) |
ketumpatan |
1.013 g / mL pada 25 ° C (lit.) |
FEMA |
2008 | ACETOIN |
indeks biasan |
n20 / D 1.417 (dinyalakan) |
Fp |
123 ° F |
temp simpanan. |
2-8 ° C |
kelarutan |
H2O: 0.1 g / mL, jernih |
pka |
13.21 ± 0.20 (Ramalan) |
bentuk |
Cecair (Monomer) atau Powder atau Kristal (Dimer) |
warna |
Togreen kuning pucat-kuning atau putih hingga kuning |
Bau |
bau mentega |
Keterlarutan Air |
SOLUSI |
Nombor JECFA |
405 |
Merck |
14,64 |
BRN |
385636 |
DalamChIKey |
ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N |
Rujukan DataBase CAS |
513-86-0 (Rujukan Pangkalan Data CAS) |
Rujukan Kimia NIST |
2-Butanon, 3-hidroksi- (513-86-0) |
Sistem Pendaftaran Bahan EPA |
2-Butanon, 3-hidroksi- (513-86-0) |
Kod Bahaya |
Xi, F |
Penyataan Risiko |
10-36 / 38-38-11 |
Penyataan Keselamatan |
26-36-36 / 37 |
RIDADR |
UN 2621 3 / PG 3 |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
EL8790000 |
TSCA |
Ya |
HazardClass |
3 |
Kumpulan Pembungkusan |
III |
Kod HS |
29144090 |
Data Bahan Berbahaya |
513-86-0 (Data Bahan Berbahaya) |
Ketoksikan |
skn-rbt 500 mg / 24HMOD CNREA8 33,3069,73 |
Sifat Kimia |
Acetoin adalah cairan kekuningan dengan bau yogurt yang hambar, berkayu, dan rasa mentega berkrim lemak. Ia berguna sebagai bahan perisa dalam perisa mentega, susu, yogurt atau stroberi. |
Sifat Kimia |
penyelesaian kuning yang jelas |
Kejadian |
Dilaporkan terdapat epal, mentega, keju cheddar, kopi, koko, madu, roti gandum dan anggur |
Kegunaan |
Acetoin dihasilkan melalui fermentasi wain, produk tenusu dan gula oleh bakteria fermentasi. Acetoin digunakan dalam perasa dan pewangi makanan dan juga terdapat dalam beberapa buah dan sayur-sayuran. |
Kegunaan |
Perantaraan asfarmaseutikal terpakai, rempah makanan; terutamanya untuk penyediaan rempah krim, tenusu, yogurt dan strawberi. |
Definisi |
ChEBI: Metilketon yang butan-2-satu digantikan oleh kumpulan hidroksi pada kedudukan 3. |
Nilai ambang aroma |
Ciri aromatik pada 1.0%: mentega kuat dan berkrim |
Nilai ambang rasa |
Ciri rasa pada 10 ppm: manis, berkrim, tenusu, dan seperti mentega. |
Deskripsi umum |
Cecair berwarna kuning muda. Sedikit lebih padat daripada air. Oleh itu tenggelam di dalam air. Titik didih 280 ° F. Titik nyala antara 100 hingga 141 ° F. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain. |
Reaksi Udara & Air |
Mudah terbakar. Larut sedikit di dalam air. |
Bahaya Kesihatan |
Penyedutan atau kontak dengan bahan boleh merengsakan atau membakar kulit dan mata. Kebakaran boleh menghasilkan gas yang merengsa, menghakis dan / atau beracun. Wap boleh menyebabkan pening atau sesak nafas. Limpahan dari kawalan kebakaran boleh menyebabkan pencemaran. |
Bahaya Kebakaran |
Sangat mudah terbakar: Mudah terbakar oleh panas, percikan api atau api. Wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara. Wap boleh bergerak ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Kebanyakan wap lebih berat daripada udara. Mereka akan merebak di tanah dan mengumpulkan kawasan rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya letupan wap di dalam, di luar rumah atau di pembetung. Limpahan ke pembetung boleh menyebabkan bahaya kebakaran atau letupan. Bekas boleh meletup semasa dipanaskan. Banyak cecair lebih ringan daripada air. |
Profil Keselamatan |
Kesan eksperimentalreproduktif. LWdly toksik melalui laluan subkutan. Skinirritant sederhana. Cecair mudah terbakar. Apabila dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap dan asap. Lihat juga KETONES |
Sintesis Kimia |
Dari pengurangan bahagian secara diasetil dengan zink dan asid. Ia juga merupakan produk penapaian. Acetoin adalah sebatian aktif optik. D (â € “) asetil metil karbinol diperoleh daripada fermentasi dan, dalam campuran dengan produk lain, dari pengoksidaan katalitik 2,3-butanediol. Asetil metil karbinol 1 (+) juga diperoleh daripada penapaian. Bentuk optik tulen belum diasingkan; bentuk tidak optik disediakan secara sintetik |
Kaedah Penyucian |
Basuh asetin dengan EtOH hingga tidak berwarna, kemudian dengan dietil eter atau aseton untuk menghilangkan biacetil. Keringkan di udara dengan sedutan dan keringkan lebih lanjut dalam desikator vakum. [Beilstein 1IV 3991.] |
Bahan mentah |
Klorin -> 2,3-Butanedione -> 2,3-Butanediol -> 2,3-Butanediol |