Nama Produk: |
Acetoin |
Sinonim: |
2,3-butanolon; 2-butanol-3-satu; 2-butanon, 3-hydroxy-; 2-hydroxy-3-butanon; 2-hydroxy-3-butanone; 2-hydroxy-3-oxobutane; 3-hydroxy-2-butanon; (acetoin) |
CAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
EINECS: |
208-174-1 |
Kategori Produk: |
ketone; rasa ketone; bahan mentah farmaseutikal; apis lain |
Fail mol: |
513-86-0.mol |
|
Titik lebur |
15 ° C (monomer) |
Titik mendidih |
148 ° C (lit.) |
ketumpatan |
1.013 g/ml pada 25 ° C (lit.) |
FEMA |
2008 | Acetoin |
Indeks refraktif |
N20/D 1.417 (katil.) |
Fp |
123 ° F. |
Tempatan Penyimpanan. |
2-8 ° C. |
Kelarutan |
H2O: 0.1 g/ml, jelas |
PKA |
13.21 ± 0.20 (diramalkan) |
bentuk |
Cecair (monomer) atau Serbuk atau kristal (dimer) |
warna |
Kuning pucat ke hijau kuning atau putih hingga kuning |
Bau |
Bau mentega |
Kelarutan air |
Larut |
Nombor JECFA |
405 |
Merck |
14,64 |
Brn |
385636 |
Inchikey |
Rowkjavdogwpat -uffaoysa -n |
Rujukan pangkalan data CAS |
513-86-0 (rujukan pangkalan data CAS) |
Rujukan Kimia NIST |
2-Butanon, 3-Hydroxy- (513-86-0) |
Sistem Pendaftaran Bahan EPA |
2-Butanon, 3-Hydroxy- (513-86-0) |
Kod bahaya |
Xi, f |
Penyataan risiko |
10-36/38-38-11 |
Penyata keselamatan |
26-36-36/37 |
Ridadr |
A 2621 3/pg 3 |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
EL8790000 |
TSCA |
Ya |
Hazardclass |
3 |
Packinggroup |
Iii |
Kod HS |
29144090 |
Data Bahan Berbahaya |
513-86-0 (Data Bahan Berbahaya) |
Ketoksikan |
SKN-RBT 500 mg/24h MOD CNREA8 33,3069.73 |
Sifat kimia |
Acetoin adalah a cecair kekuningan dengan bau hambar, berkayu, yogurt dan "tab" berkrim berlemak Rasa mentega. Ia berguna sebagai bahan rasa dalam mentega, susu, yogurt atau Rasa strawberi. |
Sifat kimia |
jelas kuning penyelesaian |
Kejadian |
Dilaporkan dijumpai dalam epal segar, mentega, keju cheddar, kopi, koko, madu, roti gandum dan wain |
Penggunaan |
Acetoin adalah a Dihasilkan melalui penapaian wain, produk tenusu dan gula secara ferminal bakteria. Acetoin digunakan dalam perasa makanan dan wangian dan juga dijumpai Dalam beberapa buah dan sayur -sayuran. |
Penggunaan |
Digunakan sebagai perantara farmaseutikal, rempah makanan; terutamanya untuk penyediaan Krim, tenusu, yogurt dan rempah strawberi. |
Definisi |
Chebi: A metil Ketone yang Butan-2-satu digantikan oleh kumpulan hidroksi pada kedudukan 3. |
Nilai ambang aroma |
Aroma Ciri -ciri pada 1.0%: Menteri dan berkrim yang kuat |
Nilai ambang rasa |
Rasa Ciri-ciri pada 10 ppm: manis, berkrim, tenusu, dan mentega. |
Penerangan Umum |
Cahaya kuning cecair berwarna. Sedikit lebih padat daripada air. Oleh itu tenggelam di dalam air. Mendidih Titik 280 ° F. Titik kilat antara 100 dan 141 ° F. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain. |
Reaksi udara & air |
Mudah terbakar. Sedikit larut dalam air. |
Bahaya kesihatan |
Penyedutan atau Hubungi dengan bahan boleh merengsakan atau membakar kulit dan mata. Kebakaran boleh menghasilkan gas yang menjengkelkan, menghakis dan/atau toksik. Wap boleh menyebabkan pening atau lemas. Runoff dari kawalan kebakaran boleh menyebabkan pencemaran. |
Bahaya kebakaran |
Sangat mudah terbakar: Akan mudah dinyalakan oleh haba, percikan api atau api. Wap boleh membentuk letupan Campuran dengan udara. Wap boleh pergi ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Kebanyakan wap lebih berat daripada udara. Mereka akan tersebar di tanah dan mengumpul di kawasan yang rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya letupan wap di dalam rumah, di luar atau di pembetung. Runoff to Sewer boleh membuat api atau letupan bahaya. Bekas boleh meletup apabila dipanaskan. Banyak cecair lebih ringan daripada air. |
Profil keselamatan |
Eksperimen kesan pembiakan. Lwdly toksik dengan laluan subkutan. Kulit sederhana merengsa. Cecair mudah terbakar. Apabila dipanaskan untuk penguraian ia memancarkan asap yang acrid dan asap. Lihat juga Ketones |
Sintesis kimia |
Dari diacetyl oleh Pengurangan separa dengan zink dan asid. Ia juga merupakan produk penapaian. Acetoin adalah sebatian optik aktif. D ( -) asetil metil karbinol adalah diperoleh dari penapaian dan, dalam campuran dengan produk lain, dari Pengoksidaan pemangkin 2,3-butanediol. 1 (+) asetil metil karbinol juga diperoleh dari penapaian. Bentuk optik murni belum diasingkan; Bentuk tidak aktif optik disediakan secara sintetik |
Kaedah pemurnian |
Basuh acetoin dengan EtOH sehingga tidak berwarna, kemudian dengan dietil eter atau aseton untuk mengeluarkan biacetyl. Keringkan di udara dengan sedutan dan keringkan lebih jauh di desiccator vakum. [Beilstein 1 IV 3991.] |
Bahan mentah |
Chlorine-> 2,3-Butanedione-> 2,3-Butanediol-> 2,3-Butanediol |