Benzaldehyde

Kod CAS Benzaldehyde adalah 100-52-7

Model:100-52-7

Hantar Pertanyaan

Penerangan Produk

Maklumat asas benzaldehid

Penerangan Menggunakan Reaksi Pengeluaran

Nama Produk:	Benzaldehyde
CAS:	100-52-7
MF:	C7H6O
MW:	106.12
EINECS:	202-860-4
Fail mol:	100-52-7.mol

Benzaldehyde CHIBY CIRI

Titik lebur	-26 ° C.
Titik mendidih	179 ° C.
ketumpatan	1.044 g/cm 3 pada 20 ° C (lit.)
ketumpatan wap	3.7 (vs udara)
tekanan wap	4 mm Hg (45 ° C)
FEMA	2127 \| Benzaldehyde
Indeks refraktif	N20/D 1.545 (lit.)
Fp	145 ° F.
Tempatan Penyimpanan.	temp bilik
Kelarutan	H2O: soluble100mg/ml
PKA	14.90 (pada 25 ℃)
bentuk	kemas
Bau	Seperti badam.
Ph	5.9 (1g/l, H2O)
had letupan	1.4-8.5%(v)
Kelarutan air	<0.01 g/100 ml pada 19.5 ºC
Freezingpoint	-56 ℃
Sensitif	Sensitif udara
Nombor JECFA	22
Merck	14,1058
Brn	471223
Kestabilan:	Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan ejen pengoksidaan yang kuat, asid kuat, pengurangan ejen, wap. Udara, cahaya dan kelembapan sensitif.
Inchikey	Humnylrzrpjdn-uhfffaoysa-n
Rujukan pangkalan data CAS	100-52-7 (rujukan pangkalan data CAS)
Rujukan Kimia NIST	Benzaldehyde (100-52-7)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA	Benzaldehyde (100-52-7)

Maklumat Keselamatan Benzaldehyde

Kod bahaya	Xn
Penyataan risiko	22
Penyata keselamatan	24
Ridadr	PBB 1990 9/pg 3
WGK Jerman	1
RTECS	CU4375000
F	8
Suhu autoignition	374 ° F.
TSCA	Ya
Kod HS	2912 21 00
Hazardclass	9
Packinggroup	Iii
Data Bahan Berbahaya	100-52-7 (Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan	LD50 dalam tikus, Guinea Babi (mg/kg): 1300, 1000 secara lisan (Jenner)

Penggunaan dan sintesis benzaldehyde

Penggunaan	Benzaldehyde digunakan Sebagai pertengahan, pengeluaran bahan kimia perisa, seperti cinnamaldehyde, cinnamalalcohol, dan amyl- dan hexylcinnamaldehyde untuk minyak wangi, sabun, dan rasa makanan; Penisilin sintetik, ampicillin, dan Ephedrine; dan sebagai bahan Araw untuk membalas dendam herbisida. Itoccurs dalam alam semula jadi Dalam benih badam, aprikot, ceri, dan pic. Ia berlaku intrace Jumlah dalam minyak jagung.
Penggunaan	Pembuatan pewarna, minyak wangi, asid cinamik dan mandelik, sebagai pelarut; dalam perisa.
Penggunaan	Benzaldehyde adalah a Ejen perisa yang cair dan tidak berwarna, dan mempunyai bau seperti badam. Ia mempunyai rasa panas (terbakar). ia dioksidakan dengan asid benzoik apabila terdedah kepada udara dan merosot di bawah cahaya. ia boleh didapati dalam minyak yang tidak menentu, tetap minyak, eter, dan alkohol; Ia larut dalam air. ia diperolehi oleh sintesis kimia dan oleh kejadian semula jadi dalam minyak badam pahit, Peach, dan kernel aprikot. Ia juga disebut aldehid benzoik.
Definisi	Minyak organik kuning dengan bau almondlike yang berbeza. Benzenecarbaldehyde menjalani tindak balas ciri aldehid dan boleh disintesis di makmal oleh Kaedah biasa sintesis aldehid. Ia digunakan sebagai perasa makanan dan di Pembuatan pewarna dan antibiotik, dan boleh dihasilkan dengan mudah oleh Klorinan metilbenzena dan hidrolisis berikutnya (Dichloromethyl) Benzena: C6H5CH3+ CL2 → C6H5CHCL2 C6H5CHCL2+ 2H2O → C6H5CH (OH) 2+ 2HCL C6H5CH (OH) 2 → C6H5CHO + H2O.
Nilai ambang aroma	Pengesanan: 100 ppb hingga 4.6 ppm; Pengiktirafan: 330 ppb hingga 4.1 ppm.
Nilai ambang rasa	Rasa Ciri -ciri pada 50 ppm: manis, berminyak, badam, ceri, gila dan berkayu
Penerangan Umum	Tidak berwarna yang jelas untuk Cecair kuning dengan bau badam pahit. Titik Flash berhampiran 145 ° F. Lebih padat daripada air dan tidak larut dalam air. Oleh itu tenggelam di dalam air. Wap lebih berat daripada udara. Bahaya utama adalah untuk alam sekitar. Langkah segera mestilah diambil untuk membatasi penyebaran ke alam sekitar. Mudah menembusi tanah ke mencemarkan air bawah tanah dan saluran air berdekatan. Digunakan dalam perisa dan minyak wangi membuat.
Reaksi udara & air	Mengoksidakan di udara ke Bentuk asid benzoik, yang sederhana toksik dengan pengambilan. Tidak larut dalam air.
Profil reaktiviti	Nontoxic, Cecair mudah terbakar, bertindak balas dengan reagen pengoksidaan. Benzaldehyde mestilah diselimuti dengan gas lengai pada setiap masa sejak benzaldehyde dioksidakan Mudahkan udara ke asid benzoik [Kirk-Othmer, edisi ke-3, Vol. 3, 1978, ms. 736]. Bersentuhan dengan asid kuat atau pangkalan benzaldehida akan menjalani eksotermik Reaksi pemeluwapan [Sax, edisi ke -9, 1996, ms. 327]. Reaksi ganas adalah diperhatikan pada hubungan dengan peroxyacids (asid peroksyformik) [Dians, J. et al., Ber., 1915, 48, ms. 1136]. Letupan berlaku ketika pyrrolidine, Benzaldehyde, dan asid propionik dipanaskan untuk membentuk porfirin.
Bahaya	Sangat beracun.
Bahaya kesihatan	Benzaldehyde Dipamerkan haiwan ujian toksisitas yang rendah hingga sederhana, keracunan Kesan pada dos. Pengambilan 50-60 mlmay menjadi maut kepada manusia. Lisan Pengambilan largose boleh menyebabkan gegaran, sakit gastrousus, dan buah pinggang kerosakan. Eksperimen Haiwan Mengemukakan bahawa pengambilan kompaun ini Guinea Babi menyebabkan gegaran, pendarahan dari usus, dan peningkatan air kencing volume; dalam tikus, pengambilan mengakibatkan somnolenceand coma. Nilai LD50, lisan (babi guinea): 1000 mg/kg Nilai LD50, lisan (tikus): 1300 mg/kg Jumlah 500 mg untuk tempoh 24-jamResulted dalam kerengsaan kulit sederhana di arnab. kerana ketoksikan yang rendah, titik mendidih tinggi, dan wap rendah tekanan, kesihatan kepada manusia dari pendedahan kepada benzaldehydeis sangat rendah.
Bahaya kebakaran	Sangat mudah terbakar: Akan mudah dinyalakan oleh haba, percikan api atau api. Wap boleh membentuk letupan Campuran dengan udara. Wap boleh pergi ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Kebanyakan wap lebih berat daripada udara. Mereka akan tersebar di tanah dan mengumpul di kawasan yang rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya letupan wap di dalam rumah, di luar atau di pembetung. Runoff to Sewer boleh membuat api atau letupan bahaya. Bekas boleh meletup apabila dipanaskan. Banyak cecair lebih ringan daripada air.
Kereaktifan kimia	Kereaktifan dengan Air: tiada tindak balas; Kereaktifan dengan bahan biasa: Tiada tindak balas; Kestabilan Semasa pengangkutan: stabil; Meneutralkan ejen untuk asid dan kaustik: tidak berkaitan; Pempolimeran: tidak berkaitan; Perencat pempolimeran: tidak berkaitan.
Profil keselamatan	Racun dengan pengambilan dan laluan intraperitoneal. Sederhana toksik dengan laluan subkutan. An alergen. Bertindak sebagai anestetik tempatan yang lemah. Hubungan tempatan boleh menyebabkan hubungan dermatitis. Menyebabkan kemurungan sistem saraf pusat dalam dos kecil dan sawan dalam dos yang lebih besar. Kulit yang merengsa. Karsinogen yang dipersoalkan dengan eksperimen Data tumorigenik. Data mutasi dilaporkan. Cecair mudah terbakar. Untuk melawan api, Gunakan air (boleh digunakan sebagai selimut), alkohol, buih, bahan kimia kering. Yang kuat Mengurangkan ejen. Bertindak balas dengan ganas dengan asid peroxyformic dan pengoksidaan lain. Lihat juga Aldehid.
Sintesis kimia	Benzaldehyde semulajadi diperolehi oleh pengekstrakan dan penyulingan pecahan berikutnya dari sumber botani; secara sintetik, dari benzil klorida dan kapur atau oleh Pengoksidaan toluena
Dedahan berpotensi	Dalam pembuatan minyak wangi, pewarna, dan asid sinyam; sebagai pelarut; dalam perisa.
penyimpanan	Benzaldehyde harus disimpan disimpan di dalam bekas tertutup yang ketat dan dilindungi daripada fizikal kerosakan. Penyimpanan bahan kimia di luar atau di kawasan terpisah adalah lebih disukai, sedangkan penyimpanan di dalamnya harus berada dalam cecair mudah terbakar standard bilik simpanan atau kabinet. Benzaldehid harus dipisahkan dari pengoksidaan bahan. Juga, kawasan penyimpanan dan penggunaan seharusnya tidak ada kawasan merokok. Bekas bahan ini mungkin berbahaya apabila kosong kerana mereka mengekalkan produk sisa (wap, cecair); Perhatikan semua amaran dan langkah berjaga -jaga yang disenaraikan produk
Penghantaran	UN1990 BENZALDEHYDE, Kelas bahaya: 9; Label: 9 -bahan berbahaya.
Kaedah pemurnian	Untuk mengurangkan kadarnya pengoksidaan, benzaldehid biasanya mengandungi bahan tambahan seperti hidroquinone atau Catechol. Ia dapat disucikan melalui sebatian tambahan bisulfite tetapi biasanya Penyulingan (di bawah nitrogen pada tekanan yang dikurangkan) adalah mencukupi. Sebelum penyulingan ia dibasuh dengan NaOH atau 10% Na2CO3 (sehingga tidak ada lagi CO2 berkembang), kemudian dengan tepu Na2SO3 dan H2O, diikuti dengan pengeringan dengan CasO4, MgSO4 atau CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]
Ketidakserasian	Bahan itu bertindak balas dengan udara, membentuk peroksida letupan. Bertindak balas dengan ganas dengan asid prestasi, oksidan, aluminium, besi, pangkalan, dan fenol, menyebabkan kebakaran dan letupan bahaya. Mungkin ignite sendiri jika diserap dalam bahan mudah terbakar dengan besar kawasan permukaan, atau tersebar di kawasan besar. Bertindak balas dengan karat, amina, alkali, pangkalan yang kuat, pengurangan ejen seperti menghidrat dan aktif logam.
Pelupusan sisa	Pembakaran; tambah pelarut yang mudah terbakar dan semburkan ke dalam insinerator dengan pembakaran selepas itu.
Langkah berjaga-berjaga	Pekerja harus Berhati -hati apabila menggunakan benzaldehid kerana terdapat risiko spontan pembakaran. Ia boleh menyala secara spontan jika ia diserap ke atas kain, pembersihan kain, pakaian, habuk papan, bumi diatom (kieselguhr), diaktifkan Arang, atau bahan lain dengan kawasan permukaan yang besar di tempat kerja. Pekerja harus mengelakkan mengendalikan bahan kimia dan tidak boleh dipotong, tusukan, atau kimpalan pada atau berhampiran bekas. Pendedahan benzaldehid ke udara, cahaya, panas, Permukaan panas seperti paip panas, percikan api, api terbuka, dan pencucuhan lain Sumber harus dielakkan. Pekerja harus memakai perlindungan peribadi yang betul pakaian dan peralatan

Produk penyediaan benzaldehid dan bahan mentah

Produk penyediaan

2,3,5-triphenyltetrazolium chloride-> whitener wg untuk Wool-> benzalacetone-> 3,5-diphenylpyrazole-> epalrestat-> bis (dibenzylideneacetone) paladium-> 2- [2- (4-fluorophenyl) -2-oxo-phenylethyl] Hydrochloride-> 2- (acetylamino) -3-phenyl-2-propenoik Asid-> metil 1H-indole-2-carboxylate-> trans-2-phenyl-1-siklopropanecarboxylic Asid-> 1-amino-4-methylpiperazine Dihydrochloride monohydrate-> asid biru 90-> diaveridine-> nifedipine-> reaktif biru 104-> 3,4-dichlorobenzylamine-> Tris (dibenzylideneacetone) Dihydrochloride-> (r)-(+)-n-benzyl-1-phenylethylamine-> 2-((e) -2-hydroxy-3-phenylacryloyl) benzoic asid, 97%-> (e) -3-benzylidene-3H-isochromene-1,4-dione , 97%-> BRF biru reaktif-> flavanone-> l-phenylglycine-> benzenemethanol, ar-methyl-, Acetate-> AstraZon Brilliant Red 4G-> 2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-> magentagreencrystals-> asid biru 9-> alpha-hexylcinnamaldehyde-> DL-Mandelic Asid-> N, N'-bisbenzylidenebenzidine-> 2,4,5-triphenylimidazole-> 4-hydroxybenzylideneacetone-> 5,5-diphenylhydantoin-> Hydrochloride-> N, N'-dibenzyl ethylenediamine diacetate-> 2-phenyl-1.3-dioxolane-4-methanol

Bahan mentah

Toluene-> Natrium karbonat-> paladium-> klorin-> benzil klorida-> zink oksida-> karbon monoksida-> aluminium klorida hexahydrate-> benzil alkohol-> molybdenum trioksida-> ozon-> minyak-> amygdalin

Teg Panas: Benzaldehyde, pembekal, borong, stok, sampel percuma, China, pengeluar, dibuat di China, harga rendah, kualiti, jaminan 1 tahun