Nama Produk: |
Ebanol |
Sinonim: |
3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-yl) -4-penten-2-o; EBANOL; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3 -cyclopenten-1-yl) -4-penten-2-ol; 3-Methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) pent-4-en-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-yl) -; METHYL-3- (TRIMETHYL-2,2,3-CYCLOPENTEN-3-YL -1) -5-PENTANOL-2; 3-METHYL-5- (2,2,3-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTEN-1-YL) -4-PENTEN-2-OL, 92%, GLC; 3-Metil -5- (2,2,3-trimetil-3-siklopentenil) -4-pentena-2-ol |
KAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
EINECS: |
267-140-4 |
Kategori produk: |
|
Fail Mol: |
67801-20-1.mol |
|
Takat didih |
287 ° C |
ketumpatan |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-METHYL-5- (2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL |
Fp |
103 ° C |
pka |
14.96 ± 0.20 (Ramalan) |
Nombor JECFA |
2220 |
Sistem Pendaftaran Bahan EPA |
4-Penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-yl) - (67801-20-1) |
Sifat Kimia |
Ebanol adalah campuran isomer. Ia adalah cairan kuning pucat dengan aspek bau kayu cendana, kayu cendana yang kuat. Bahan diperolehi dengan pemeluwapan aldol Î ± -campholenaldehid dengan 2-butanon. Isomerisasi ikatan berkembar berikutnya dengan tert-butilat kalium menyebabkan keton tak jenuh, yang dikurangkan dengan NaBH4 untuk menghasilkan campuran alkohol empatdiastereomerik. Sebagai alternatif, keton tak jenuh dapat disiapkan oleh dehidrasi ketol, yang diperoleh apabila tindak balas aldolreaksi dilakukan dalam keadaan reaksi khas. |
Nama dagangan |
Ebanol & reg; (Givaudan) |