Etil Asetat

Nama Produk:

Etil asetat

Sinonim:

Etil Asetat Biosintesis; (Benzoylthio); Pengilang Etil asetat; Etil asetat (99.8%, HyDry, Waterâ ‰ ‰50 ppm (oleh KF)); Etil asetat (99.8%, HyDry, dengan ayakan molekul, Waterâ ‰ ¤50 ppm (oleh KF )); Dichloro 2-; ALCOHOL, REAGENT, DENATURED; ALCOHOL

KAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategori produk:

Perantaraan; Organik; Alkohol; Kimia Analitik; Pelarut LC-MSProteomik; Pelarut dan Penyelesaian untuk MassSpectrometry; Pelarut CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus dan Gradien; Spektrometri Massa; MS Spektrometri Massa (MS) & Spektrometri Massa (MS) Spektrometri Massa MS; Kromatografi / Reagen CE; Pelarut CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Pelarut CHROMASOLV (R) Plus; Botol Kaca Amber; Pelarut Analisis Residu Racun (PRA) Pelarut Botol Pelarut; PRA; Pelarut Gred ACS; EH, Puriss PaSolvents AcetateChromatography / CEReagents; Analisis Pestanal / Residue; Puriss pa; Pelarut - GC / SH; Pelarut Gred Anhidrat; Pelarut Anhidrat; Pelarut Bekas yang Dapat Dikembalikan; Etil Asetat; Produk Semula jadi yang diperakuiFlavorsand Fragrances; E-FSolventsFravents -Pack Massal; Senarai Abjad; Rasa dan Haruman; Hematologi dan Histologi; Noda Histologi Rutin; Botol Bersalut PVC; Gred Pelarut ReagentPlus (R )Produk Pelarut; Pelarut ReagentPlus (R); Pelarut Bo ttles; Yakin / Meterai? Botol; Urutan Alpha; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Volatiles / Semivolatiles; Pelarut Gred HPLC Plus (CHROMASOLV); Pelarut HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Pelarut UHPLC (CHROMASOLV); Pelarut Keluli Baja ACS dan Reagen; -Spout Cans; ReagentPlus; Produk Gred Pelarut ReagentPlus; Pelarut Separa Pukal; Reagen Analitik untuk Kegunaan Umum; Puriss pa; Botol Bersalut PVC; Botol Sure / Seal; Anhydrous; Pelarut Anhidrat; Produk; Bekas Boleh Kembalikan; Pelarut GC; Analisis Residu Racun Racun (PRA) Pelarut; Pelarut untuk aplikasi GC; Pelarut untuk Residu OrganikAnalisis; Reagen Analisis Jejak &; Pelarut Biotech; CHROMASOLV untuk HPLC; Drum Komposit; Baris Produk Drum; Pelarut Gred HPLC (CHROMASOLV); Produk NOWPak; Gred ACS; Pelarut Gred ACS ; NULL; Pelarut untuk HPLC & Spectrophotometry; Pelarut untuk Spektrofotometri; Botol Aluminium; Pelarut Semi-Pukal ReagentPlus (R); Botol Pelarut Etil Asetat; Pelarut Gred Spektrofotometrik; Pelarut Gred Spektrofotometri; Analisis Protein; Urutan Protein; Analisis Protein ejen untuk Penjujukan Protein; Kelas Kimia; EQ - Piawaian Analisis EZ; Piawai Analisis Estetik; Pelarut Etil Asetat; Pelarut Biotek; Pelarut; Pelarut CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) ) untuk HPLCSolvents; Drum Komposit; Baris Produk Drum; Produk NOWPak (R); Pelarut Gred ACS; Pelarut Gred ACS; Reagen Analisis untuk Kegunaan Umum; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; Baris Produk GradeDrums ACS; Drum Kepala Tertutup; Asid Etil Asid lemak tepu dan derivatif; Etil EsterLebih ... Tutup ...; Pelarut Semi-Massal ACS Gred; Baja Karbon Flex-Spout; Esters; Pelarut GC KapilariSolventBottles; Kapilari GC; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; Ethyl AcetateSpectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Nutrition Research; Panax ginseng; Phytochemicals by Plant (Food / Spice / Herb); Pelarut mengikut Jenis; Zingiber officinale ); Pharmacopoeia; Pharmacopoeia AZ; Listabet Alphabetical; Certified Food Grade Products; Certified Natural Products; Flavors and Fragrances; Kosher Certified Products; EF; EH; Residue Analysis (Japan only); Pelarut dengan Aplikasi; Pelarut mengikut Gred Khas (Pelanggan Jepun Sahaja) ; Botol Aluminium; Botol Pelarut; Pilihan Pembungkusan Pelarut; Botol Kaca Amber; Reagen Analitik; Analitik / Kromatografi; CHROMASOLV Plus; Reagen Kromatografi &; HPLC &; Pelarut

Fail Mol:

141-78-6.mol

Takat lebur

â84ˆ84 ° C (dinyalakan)

Takat didih

76.5-77.5 ° C (dinyalakan)

ketumpatan

0.902 g / mL pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap

3 (20 ° C, vs udara)

tekanan wap

73 mm Hg (20 ° C)

indeks biasan

n20 / D 1.3720 (dinyalakan)

FEMA

2414 | ETHYL ACETATE

Fp

26 ° F

temp simpanan.

2-8 ° C

kelarutan

Tidak boleh dicampur dengan etanol, aseton, dietil eter dan benzena.

pka

16-18 (pada 25â „ƒ)

bentuk

Cecair

warna

APHA: â ‰ ¤10

Graviti tertentu

0.902 (20 / 20â ƒ)

Kutuban relatif

0.228

Bau

Buah yang menyenangkan tidak dapat dikesan pada 7 hingga 50 ppm (min = 18 ppm)

Ambang Bau

0.87 ppm

had letupan

2.2-11.5%, 38 ° F

Keterlarutan Air

80 g / L (20 ºC)

Max »maks

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1.00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0.005

Merck

14,3757

Nombor JECFA

27

BRN

506104

Pemalar Undang-undang Henry

0.39 pada 5.00 ° C, 0.58 pada 10.00 ° C, 0.85 pada 15.00 ° C, 1.17 pada 20.00 ° C, 1.58 pada 25.00 ° C (pelucutan lajur-UV, Kutsuna et al., 2005)

Had pendedahan

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA, dan OSHA); IDLH10,000 ppm (NIOSH).

Kestabilan:

Stabil. Tidak sesuai dengan pelbagai plastik, agen pengoksidaan yang kuat. Mudah terbakar. Campuran wap / udara meletup. Mungkin sensitif terhadap kelembapan.

DalamChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Rujukan DataBase CAS

141-78-6 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Rujukan Kimia NIST

Etilasetat (141-78-6)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Etilasetat (141-78-6)

Kod Bahaya

F, Xi, Xn, T

Penyataan Risiko

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Penyataan Keselamatan

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Jerman

1

RTECS

AH5425000

F

1

Suhu Autoignition

427 ° C

TSCA

Ya

Kod HS

2915 31 00

HazardClass

3

Kumpulan Pembungkusan

II

Data Bahan Berbahaya

141-78-6 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 secara lisan pada tikus: 11.3 ml / kg (Smyth)

sebatian ester organik

Ethyl Acetate adalah sebatian ester anorganik dengan formula molekul C4H8O2 (biasanya disingkat EtOAc atau EA), muncul sebagai cecair tidak berwarna. Ia sangat tidak dapat dicampur dengan semua pelarut organik biasa (alkohol, keton, glikol, ester), yang menjadikannya pelarut biasa untuk pembersihan, penyingkiran cat dan pelapis.
Etil asetat terdapat dalam minuman beralkohol, tanaman bijirin, lobak, jus buah-buahan, bir, anggur, minuman keras dan lain-lain. Ia mempunyai bau khas buah yang sering dikenali dalam gam, penghilang cat kuku, teh dan kopi tanpa kafein, dan rokok. Oleh kerana aromanya yang menyenangkan dan harganya yang rendah, bahan kimia ini biasanya digunakan dan dihasilkan secara besar-besaran di dunia, sehingga berjumlah 1 juta tan setiap tahun.
struktur etil asetat

Kaedah penyucian dan penyingkiran air

Etil asetat secara amnya mempunyai kandungan 95% hingga 98% yang mengandungi sejumlah kecil air, etanol dan asid asetik. Ia boleh disucikan lagi seperti berikut: tambahkan 100mLof anhidrida asetik ke dalam 1000mL etil asetat; tambahkan 10 tetes asid sulfurik pekat, panas dan refluks selama 4jam untuk menghilangkan kekotoran seperti etanol dan air, dan kemudian selanjutnya disuling. Distilasi disenyawakan oleh 20 ~ 30g kalium karbonat anhidrat dan selanjutnya penyulingan koyakan. Produk ini mempunyai takat didih 77 ° C dan kemurnian melebihi 99%.

Kegunaan

Pengeluaran

Perindustrian pengeluaran etil asetat dikelaskan kepada tiga proses.

Yang pertama adalah proses esterifikasi Fischer klasik etanol dengan asid asetik dengan adanya pemangkin asid. Proses ini memerlukan pemangkin asid2 seperti asid sulfurik, asid hidroklorida, asid sulfonik ptoluena dan lain-lain. Campuran ini bertukar menjadi ester dalam hasil sekitar 65% pada suhu bilik.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
Tindak balas dapat dipercepat dengan pemangkinan asid dan keseimbangan dapat dipindahkan ke kanan dengan membuang air.

Yang kedua ialah Tishchenko Reaction asetaldehid menggunakan aluminiumtriethoxide sebagai pemangkin. Di Jerman dan Jepun, kebanyakan etil asetat dihasilkan melalui proses Tishchenko.
2 CH3CHO â † CH3COOC2H5
Kaedah ini telah dicadangkan oleh dua laluan yang berbeza; (i) proses dehidrogenatif, yang menggunakan pemangkin berasaskan tembaga atau paladium dan (ii) oksidatif, yang menggunakan, pemangkin yang disokong PdO.

Yang ketiga, yang baru dikomersialkan, adalah penambahan asetat ke dalam etilena menggunakan tanah liat dan asid heteroploy7 sebagai pemangkin.
CH2 = CH2 + CH3COOH â CH3COOC2H5
Prosesnya, bagaimanapun, mempunyai beberapa kelemahan; baik pengkesteran konvensional dan penambahan asid asetik kepada etilena memerlukan tangki stok dan alat untuk beberapa stok makanan. Lebih-lebih lagi, mereka menggunakan asid asetik yang menyebabkan karat aparatus. Walaupun Teshchenko Reaction hanya menggunakan satu suapan dan ia bukan bahan yang menghakis, sukar untuk menangani asetaldehid kerana tidak terdapat di luar kawasan perindustrian petrokimia.
Dalam keadaan seperti itu, proses penambahbaikan pengeluaran etil asetat sangat diinginkan.

Ejen pemadam

serbuk kering, pasir kering, karbon dioksida, busa, dan agen pemadam api 1211

Piawaian profesional

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Penerangan

Etil asetat (secara sistematik, etil etanoat, biasanya disingkat EtOAc atau EA) adalah sebatian organik dengan formula CH3COOCH2CH3. Cecair tidak berwarna ini mempunyai bau yang khas (serupa dengan daun bunga) dan digunakan dalam gam, penghilang cat kuku, teh dan kopi tanpa kafein, dan rokok (lihat senarai bahan tambahan dalam rokok). Etil asetat adalah ester etanol dan asid asetik; ia dihasilkan dalam skala besar untuk digunakan sebagai pelarut. Pengeluaran tahunan gabungan pada tahun 1985 di Jepun, Amerika Utara, dan Eropah sekitar 400,000 tan. Pada tahun 2004, dianggarkan 1.3 juta tan dihasilkan di seluruh dunia.

Sifat Kimia

Etil asetat mempunyai buah halus yang menyenangkan, bau seperti brendi, mengingatkan pada nanas, agak mual dalam kepekatan tinggi. Ini mempunyai rasa manis buah apabila dicairkan segar di dalam air. Etil asetat mungkin merupakan salah satu bahan kimia perisa yang paling banyak digunakan mengikut jumlah. Etil asetat diuraikan secara perlahan oleh pelembapan dan kemudian memperoleh status asid kerana asid asetik terbentuk.

Ciri-ciri fizikal

Cecair yang jelas, tidak berwarna, mudah alih dengan bau buah yang menyenangkan dan manis. Kepekatan ambang bau pengecaman dan pengecaman yang ditentukan secara eksperimen masing-masing adalah 23 mg / m3 (6.4ppmv) dan 48 mg / m3 (13.3 ppmv) (Hellman and Small, 1974). Cometto-Mu? Iz dan Cain (1991) melaporkan kepekatan ambang pungensi hidung rata-rata 67,300 ppmv.

Kegunaan

Etil asetat digunakan terutamanya sebagai pelarut dan pelarut, disukai kerana kos rendah, ketoksikan rendah, dan bau yang menyenangkan. Sebagai contoh, ia biasanya digunakan untuk membersihkan papan litar dan di beberapa alat penghapus pernis kuku (aseton dan asetonitril juga digunakan). Biji kopi dan daun teh tanpa kafein dengan pelarut ini. Ia juga digunakan dalam cat sebagai pengaktif atau pengeras. Dalam minyak wangi, ia menguap dengan cepat, hanya meninggalkan aroma wangi pada kulit.
3 â 1 - Penggunaan makmal
Di makmal, campuran yang mengandungi etil asetat biasanya digunakan kromatografi inklumni dan pengekstrakan. Etil asetat jarang dipilih sebagai pelarut taksiran kerana rentan terhadap hidrolisis dan trans esterifikasi.
3 - 2 - Kejadian dalam wain
Etil asetat adalah ester yang paling biasa dalam wain, menjadi produk asid organik yang mudah berubah - asid asetik, dan etil alkohol yang dihasilkan semasa penapaian. Aroma etil asetat paling jelas pada anggur muda dan menyumbang kepada persepsi umum tentang "buah" dalam anggur.
3 - 3 - Ejen pembunuhan entomologi
Dalam bidang entomologi, etil asetat adalah asfiksia yang berkesan untuk digunakan dalam mengumpulkan dan mengkaji serangga. Dalam balang pembunuh yang dibebankan dengan etil asetat, wap akan membunuh serangga (biasanya dewasa) yang terkumpul dengan cepat tanpa menghancurkannya. Oleh kerana ia tidak bersifat hygroscopic, etil asetat juga menjadikan bahagian serangga cukup lembut untuk membolehkan pemasangan yang sesuai untuk koleksi.

Kegunaan

Etil asetat digunakan sebagai pelarut untuk varnis, lakuer, dan nitroselulosa; rasa buah asanartificial; dalam membersihkan tekstil, dan dalam pembuatan sutera buatan dan kulit, minyak wangi, dan filem fotografi dan pinggan (Merck1996).

Kegunaan

Bantuan farmasi (rasa); pati buah tiruan; pelarut untuk nitroselulosa, varnis, lakuer, dan dopes kapal terbang; pembuatan serbuk tanpa asap, kulit tiruan, filem dan pinggan fotografi, sutera tiruan, minyak wangi; pembersih tekstil, dll.

Kaedah Pengeluaran

Etil asetat boleh dibuat dengan penyulingan perlahan campuran etanol dan asid asetik dengan adanya asid sulfurik pekat. Ia juga telah dibuat dari metilena menggunakan pemangkin alkohol aluminium.

Kaedah Pengeluaran

Etil asetat disintesis dalam industri terutamanya melalui tindak balas esterifikasi Fischer klasik etanol dan asid asetik. Campuran ini bertukar menjadi hasil ester sekitar 65% pada suhu bilik:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Tindak balas dapat dipercepat dengan pemangkinan asid dan keseimbangan dapat dipindahkan ke kanan dengan membuang air. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † CH3COOCH2CH3.

Penyediaan

Etil asetat dibuat dengan esterifikasi asid asetik dengan etanol, dari asetaldehid, atau dengan penambahan etilena langsung ke asid asetik. BP memulakan kilang 220,000 ton / tahun pada tahun 2001 untuk mengendalikan proses terakhir ini, yang dikenali sebagai AVADA. Etilena dan asid asetik bertindak balas dengan adanya pemangkin heteropolyacid untuk memberikan etil asetat pada selektivitas tinggi yang dituntut dan kemurnian 99.97%. Ini adalah kilang etil asetat terbesar di dunia dan didorong oleh peningkatan penggunaannya sebagai pelarut yang lebih "boleh diterima" daripada hidrokarbon.
Di beberapa negara, di mana etanol mahal atau terdapat kapasiti surplusacetaldehid, etil asetat dibuat oleh reaksi Tishchenko. Sasolin Afrika Selatan dikatakan sedang menyiasat proses tersebut pada awal tahun 2000-an. Etanol adalah pelarut untuk pelapis permukaan, sediaan pembersih, dan kosmetik. Etanol industri ditapai secara aerobik kepada cuka putih (asid asetik cair) dari jenis yang digunakan untuk pengawetan. Cuka anggur, cuka anggur, cuka sari, dan lain-lain, yang dibuat dengan penapaian minuman beralkohol juga tersedia. Sepuluh peratus pengeluaran etanol industri digunakan untuk cuka di Amerika Syarikat pada tahun 2001.

Reaksi

Etil asetat dapat dihidrolisis dalam keadaan berasid atau asas untuk mendapatkan semula asid asetik dan etanol. Penggunaan pemangkin asid mempercepat hidrolisis, yang bergantung kepada keseimbangan Fischer yang disebutkan di atas. Di makmal, dan biasanya untuk tujuan ilustrasi sahaja, ester etil biasanya dihidrolisiskan dalam proses twostep bermula dengan jumlah asas stoikiometrik yang kuat, seperti assodium hidroksida. Tindak balas ini memberikan etanol dan natrium asetat, yang tidak bertindak balas terhadap etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † C2H5OH + CH3CO2Na
Pemalar kadar ialah 0.111 dm3 / mol.sec pada 25 ° C.

Nilai ambang aroma

Pengesanan: 5 ppb hingga5 ppm

Reaksi Udara & Air

Sangat mudah terbakar. Larut ringan di dalam air. Etil asetat dihidrolisis secara perlahan oleh kelembapan.

Profil Kereaktifan

Etil asetat juga sensitif terhadap haba. Pada penyimpanan yang berpanjangan, bahan yang mengandungi kumpulan berfungsi serupa telah membentuk peroksida letupan. Etil asetat boleh menyala atau meletup dengan litium aluminium hidrida. Etil asetat juga boleh menyala dengan potassiumtert-butoxide. Etil asetat tidak sesuai dengan nitrat, alkali kuat dan asid kuat. Etil asetat akan menyerang beberapa bentuk plastik, getah dan lapisan. Etil asetat tidak sesuai dengan pengoksidaan seperti hidrogenperoksida, asid nitrik, asid perklorik dan kromium trioksida. Reaksi kekerasan berlaku dengan asid klorosulfonik. . SOCl2 bertindak balas dengan ester, seperti Etil asetat, membentuk gas SO2 toksik dan larut air / toksik asil klorida, yang dikatalisis oleh Fe atau Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Kimia dan Kejuruteraan Berita 70 (22): 2.).

Bahaya Kesihatan

Ketoksikan akut etil asetat rendah. Wap etil asetat menyebabkan kerengsaan mata, kulit, dan saluran pernafasan pada kepekatan melebihi 400 ppm. Pendedahan kepekatan tinggi boleh menyebabkan sakit kepala, mual, penglihatan kabur, kemurungan sistem saraf pusat, pening, mengantuk, dan keletihan. Pengingesan etil asetat boleh menyebabkan kerengsaan gastrousus dan, dengan jumlah yang lebih besar, kemurungan sistem saraf pusat. Sentuhan mata dengan cecair boleh menyebabkan kerengsaan dan lakrimasi sementara. Sentuhan kulit menghasilkan kerengsaan. Ethylacetate dianggap sebagai bahan dengan sifat amaran yang baik. Tidak ada kesan sistemik yang dilaporkan pada manusia, dan etil asetat belum terbukti menjadi toksin karsinogen, pembiakan, atau perkembangan manusia.

Bahaya Kebakaran

Etil asetat adalah cecair yang mudah terbakar (penilaian NFPA = 3), dan wapnya dapat bergerak jauh ke sumber pencucuhan dan "kilas balik." Wap etil asetat membentuk campuran yang boleh meletup dengan udara pada kepekatan 2 hingga 11.5% (isi padu). Gas berbahaya yang dihasilkan dalam kebakaran etil asetat termasuk karbon monoksida dan karbon dioksida. Pemadam karbon dioksida atau kimia kering harus digunakan untuk kebakaran etil asetat

Mudah terbakar dan mudah meletup

Etil asetat adalah cecair yang mudah terbakar (penilaian NFPA = 3), dan wapnya dapat bergerak jauh ke sumber pencucuhan dan "kilas balik." Wap etil asetat membentuk campuran yang boleh meletup dengan udara pada kepekatan 2 hingga 11.5% (isi padu). Gas berbahaya yang dihasilkan dalam kebakaran etil asetat termasuk karbon monoksida dan karbon dioksida. Pemadam karbon dioksida atau kimia kering harus digunakan untuk kebakaran etil asetat.

Kereaktifan Kimia

Kereaktifan dengan Air Tiada reaksi; Kereaktifan dengan Bahan Biasa: Tiada reaksi; Kestabilan Semasa Pengangkutan: Stabil; Ejen Peneutralan untuk Asid dan Kustik: Tidak Berketulenan; Polimerisasi: Tidak berkaitan; Inhibitor Polimerization: Tidak mahir.

Aplikasi Farmaseutikal

Dalam penyediaan farmaseutikal, etil asetat digunakan sebagai pelarut, walaupun telah digunakan sebagai agen perasa. Sebagai pelarut, ia termasuk dalam larutan topikal dan gel, dan dalam dakwat percetakan yang boleh dimakan yang digunakan untuk tablet.
Etil asetat juga telah terbukti dapat meningkatkan kelarutan chlortalidone dan untuk mengubah bentuk kristal polimorfik yang diperoleh untuk piroxicam pivalate, asam mefenamat, dan flukonazol, dan telah digunakan dalam formulasi mikrosfera. Etil asetat telah digunakan sebagai pelarut dalam penyediaan formulasi inhaler serbuk kering liposomal amphotericin B. (9) Penggunaannya sebagai penambah kimia untuk iontoforesis transdermal insulin telah diinvestigasi.
Dalam aplikasi makanan, etil asetat terutama digunakan sebagai agen perasa. Ia juga digunakan dalam pati buah buatan dan sebagai pelarut pengekstrakan dalam pemprosesan makanan.

Profil Keselamatan

Berpotensi meracuni dengan pengambilan. Ketoksikan bergantung kepada alkohol yang dimaksud, umumnya etanol dengan metanol sebagai denaturant. Bahan api yang mudah terbakar dan berbahaya; boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksidaan. Bahaya letupan sederhana. Lihat ETHANOL, METHYL ALCOHOL, dan n-PROPYL ALCOHOL.

Keselamatan

Etil asetat digunakan dalam makanan, dan formulasi farmasi oral dan topikal. Secara amnya dianggap sebagai bahan yang tidak beracun dan tidak merengsa apabila digunakan sebagai eksipien.
Walau bagaimanapun, etil asetat mungkin menjengkelkan pada membran mukus, dan kepekatan tinggi boleh menyebabkan kemurungan sistem saraf pusat. Potensi gejala berlebihan kerana kerengsaan mata, hidung, dan tekak, narkosis, dan dermatitis.
Etil asetat belum terbukti sebagai karsinogen manusia atau racun pembiakan.
WHO telah menetapkan pengambilan etil asetat harian yang boleh diterima sehingga 25 mg / kg berat badan.
Di UK, telah disarankan agar etil asetat dibebaskan sementara untuk digunakan sebagai pelarut dalam makanan dan kepekatan maksimum yang dikonsumsi dalam makanan harus ditetapkan pada 1000 ppm.
LD50 (kucing, SC): 3.00 g / kg
LD50 (guinea-pig, oral): 5.50 g / kg
LD50 (guinea-pig, SC): 3.00 g / kg
LD50 (tetikus, IP): 0,709 g / kg
LD50 (tetikus, oral): 4.10 g / kg
LD50 (arnab, oral): 4.935 g / kg
LD50 (tikus, oral): 5,62 g / kg

Sintesis Kimia

Dengan bertindakbalas asetat dan etanol dengan adanya asid sulfurik; dengan penyulingan sodiumpotassium, atau asetat plumbum dengan etanol dengan adanya asid sulfurik; bypolymerizatin asetaldehid dengan kehadiran aluminium etilat oraluminium asetat sebagai pemangkin.

Dedahan berpotensi

Bahan ini digunakan sebagai pelarut untuk nitroselulosa dan lakuer. Ini juga digunakan dalam pembuatan pewarna, perasa dan pewangi, dan dalam pembuatan serbuk tanpa asap

Sumber

Dikenalpasti antara sebatian 139volatile yang dikenal pasti dalam cantaloupe (Cucumis melo var. Reticulationscv. Sol Real) menggunakan kaedah mikroekstraksi fasa pepejal ruang kepala cepat automatik (Beaulieu dan Grimm, 2001).

Nasib persekitaran

Biologi. Heukelekianand Rand (1955) melaporkan nilai BOD 5-d 1.00 g / g yang merupakan 54.9% dari nilai THOD 1.82 g / g.
Fotolitik. Pemalar kadar dilaporkan untuk tindak balas etil asetat dan radikal OH di atmosfera (296 K) dan larutan berair masing-masing adalah 1.51 x 10-12 dan6.60 x 10-13 cm3 / molekul? (Wallington et al., 1988b).
Kimia / Fizikal. Air hidrolisisin membentuk etanol dan asid asetik (Kollig, 1993). Jangka hayat hidrolisis yang dianggarkan pada 25 ° C dan pH 7 adalah 2.0 thn (Mabey dan Mill, 1978).

penyimpanan

Etil asetat hendaklah disimpan dalam bekas kedap udara, dilindungi dari cahaya dan pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Etil asetat secara perlahan diuraikan oleh kelembapan dan menjadi berasid; bahan tersebut dapat menyerap hingga 3.3% w / w air.
Etil asetat terurai pada pemanasan untuk menghasilkan etanol dan asid asetik, dan akan mengeluarkan asap dan asap yang menjengkelkan. Ia mudah terbakar dan wapnya dapat bergerak jauh ke sumber pencucuhan dan menyebabkan "flashback".
Hidrolisis alkali etil asetat telah terbukti dapat dihambat oleh polietilena glikol dan oleh sistem misel campuran.

penghantaran

UN1173 Ethylacetate, Kelas Bahaya: 3; Label: Cecair mudah terbakar 3.

Kaedah Penyucian

Kekurangan yang paling biasa di EtOAc adalah air, EtOH dan asid asetik. Ini boleh dikeluarkan dengan mencuci dengan Na2CO3 5% berair, kemudian dengan CaCl2 atau NaCl berair tepu, dan pengeringan dengan K2CO3, CaSO4 atau MgSO4. Pengeringan yang lebih cekap dicapai sekiranya pelarut dikeringkan dengan P2O5, CaH2 atau penyaring molekul sebelum penyulingan. CaO juga telah digunakan. Sebagai alternatif, etanol boleh ditukar menjadi etil asetat dengan refluks semula dengan anhidrida asetik (kira-kira 1mL per 10mL ester), cecair kemudian disuling secara fraksional, dikeringkan dengan K2CO3 dan disuling semula. [Beilstein 2 III 127.]

Ketidaksesuaian

Etil asetat dapat bertindak balas dengan kuat dengan pengoksidaan kuat, alkali kuat, asid kuat, dan nitrat untuk menyebabkan kebakaran atau letupan. Ia juga bertindak balas dengan kuat dengan asid chlorosulfonic, lithium aluminium hidrida, 2-chloromethylfuran, dan potassium tert-butoxide.

Pelupusan sisa

Larutkan atau campurkan bahan tersebut dengan pelarut yang mudah terbakar dan bakar dalam pembakar kimia yang disertakan dengan afterburner dan scrubber. Semua peraturan persekutuan, negeri, dan tempatan mesti dipatuhi. Rujuk dengan agensi pengawalseliaan alam sekitar untuk panduan mengenai amalan pembuangan yang boleh diterima. Penjana sampah yang mengandungi bahan cemar ini (â § §100 kg / bln) mesti mematuhi peraturan EPA yang mengatur penyimpanan, pengangkutan, rawatan, dan pembuangan sampah.

Status Peraturan

Termasuk dalam FDAInactive Ingredients Database (tablet oral dan tablet tindakan berterusan; persediaan topikal dan transdermal). Termasuk dalam ubat bukan parenteral yang berlesen di UK (tablet, penyelesaian topikal, dan gel). Etil asetat juga diterima untuk digunakan dalam aplikasi makanan di sejumlah negara termasuk UK. Termasuk dalam Senarai Bahan Ramuan Bukan Ubat Kanada.

Bahan mentah

Etanol -> Asid sulfurik -> Asid asetik glasial -> Kalium karbonat -> 1-Butanol -> Kalsium oksida -> Kalium Asetat -> ketena

Produk Penyediaan

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE -> Methyl 4-bromo-3-nitrobenzoate -> ETHYL ISONICOTINOYLACETATE -> Sodium 1-heptanesulfonate -> D-glucosepentakis [3,4-dihydroxy-5 - [(trihydroxy 4,5-benzoil) oxy] benzoat] -> Ampicillin sodium -> Diphenyl N-cyanocarbonimidate -> 4 (1H) -Pyrimidinone, 2-methyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-- > 2- (2-FORMYL-PHENOXY) -PRIDIONIC ACID -> N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE -> 2-Amino-6-bromopyridine -> 3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID -> N-BENZYL-6-CHL -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> pelekat poliuretana untuk drylamining -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Methyl 3-bromo-4-methylbenzoate -> N-Acetylethylenediamine -> 3-Hydroxypiper -> ETHYL PICOLINOYLACETATE -> N-Hexadecyltrimethylammoniumchloride -> Boc-O-benzyl-L-tyrosine -> 2-Acetylthiazole -> ALUMINIUMDI (ISOPROPOXIDE) ACETOACETIC ESTER CHELATE -> Teh 2 - Polifenol 4-Ethoxyphenyl) -2-methylpropanol -> BOC-Glycine -> pelekat lamina kering AD -> pelekat No.1 untuk pembungkusan susut -> Triphenylsilanol -> PUA pelekat berbutir -> pelekat khas JA-501 untuk bahan pembungkus laminasi -> pelekat khas JA-502 untuk pita pelapisan plastik aluminium-plastik -> Enoximone -> tiema pelekat pelekat 102 -> pelekat M-861 untuk poliolefinplastik -> pelekat penyembuhan diri SL-B404 -> lemah XY-2 -> Pelekat kalis air -> pelekat JX-18-1