Etil asetat

Nama Produk:

Etil asetat

Sinonim:

Etil asetat Biosynthesis; (benzoylthio); pengilang etil asetat; etil asetat (99.8%, hidri, air≤50 ppm (oleh k.f.)); Etil asetat (99.8%, hidry, dengan saring molekul, Air≤50 ppm (oleh k.f.)); Dichloro 2-; alkohol, reagen, denatured; alkohol

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategori Produk:

Perantaraan; organik; alkohol; kimia analitik; pelarut lc-msproteomics; pelarut dan penyelesaian untuk jisim Spektrometri; pelarut Chromasolv LC-Mschromasolv (HPLC, LC-MS); LC-MS plus dan kecerunan; spektrometri massa; spektrometri massa (MS) & LC-MS; kromatografi/ce reagen; (HPLC, LC-MS); Plussolvents Chromasolv (R); Botol Kaca Amber; Analisis Sisa Perosak (PRA) Botol SolventsSolvent; PRA; Pelarut Gred ACS; E-H, P.A.Solvents Puriss; Ethyl acetatechromatography/CE Reagen; analisis restanal/residu; puriss p.a; pelarut - gc/sh; larutan gred anhydrous; dan wangian; e-fsolvents; etil acetateflavors dan wangian; sampel yang disusun semula dan Wangian; pukal redi-pek; penyenaraian abjad; rasa dan wangian; hematologi dan histologi; noda histologi rutin; botol bersalut PVC; gred pelarut reagentplus (r) ProductsSolvents; pelarut reagentplus (r); botol pelarut; pasti/meterai? Botol; sort alfa; e; e -lalphabetic; eq - ez; volatil/ semivolatiles; pelarut gred HPLC ditambah (ChromasolV); pelarut HPLC/UHPLC (Chromasolv); pelarut UHPLC (Chromasolv); ACS dan Pelarut Gred Reagen; Botol; anhydrous; pelarut anhydrous; produk; bekas boleh dikembalikan; pelarut GC; analisis residu racun perosak (PRA) Pelarut; pelarut untuk aplikasi GC; pelarut untuk sisa organik Analisis; reagen analisis jejak & pelarut bioteknologi; kromasolv untuk hplc; drum komposit; garis produk drum; pelarut gred hplc (chromasolv); produk nowpak; Spektrofotometri spektrofotometri; botol aluminium; reagentplus (r) pelarut semi -bulk; botol etil asetatesolven; Piawaian; piawaian esteralalytical; etil acetatesolvents; pelarut biotekn Solventssolvents; pelarut; chromasolv untuk hplcsemi-bulk Pelarut; chromasolv (r) untuk hplcsolvents; drum komposit; drum produk; produk sekarangpak (r); pelarut gred ACS; ACS gradesolvents; reagen analitik untuk kegunaan umum; E-L, Puriss P.A. ACS; Puriss P.A. ACS; ACS Gradedrums Line Product; Drums Head Ditutup; Ethyl Acetatesaturated Asid Fatty dan derivatif; etil esmermore ... tutup ...; pelarut gred-bulk ACS; Botol; GC kapilari; chromasolv (r) lc-mssolvents; etil acetatespectroscopy; leda hplc; etil asetat; carthamus tinctorius (safflower minyak); Ephedrainica; Penyelidikan Pemakanan; Panax Ginseng; Phytochemicals oleh Loji (Makanan/rempah/herba); pelarut mengikut jenis; Pelanggan sahaja); botol aluminium; botol pelarut; pilihan pembungkusan pelarut; botol kaca amber; reagen analisis; analitik/kromatografi; chromasolv plus; reagen kromatografi &; hplc &; pelarut

Fail mol:

141-78-6.mol

Titik lebur 

-84 ° C (lit.)

Titik mendidih 

76.5-77.5 ° C (Lit.)

ketumpatan 

0.902 g/ml pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap 

3 (20 ° C, vs udara)

tekanan wap 

73 mm Hg (20 ° C)

Indeks refraktif 

N20/D 1.3720 (Lit.)

FEMA 

2414 | Etil asetat

Fp 

26 ° F.

Tempatan Penyimpanan. 

2-8 ° C.

Kelarutan 

Boleh didapati dengan etanol, aseton, diethyl eter dan benzena.

PKA

16-18 (pada 25 ℃)

bentuk 

Cecair

warna 

APHA: ≤10

Graviti spesifik

0.902 (20/20 ℃)

Polariti relatif

0.228

Bau

Bau buah yang menyenangkan dapat dikesan pada 7 hingga 50 ppm (min = 18 ppm)

Ambang bau

0.87ppm

had letupan

2.2-11.5%, 38 ° F.

Kelarutan air 

80 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm AMAX: ≤1.00
λ: 275 nm AMAX: ≤0.05
λ: 300 nm AMAX: ≤0.03
λ: 325-400 nm AMAX: ≤0.005

Merck 

14,3757

Nombor JECFA

27

Brn 

506104

Undang -undang Henry tetap

0.39 pada 5.00 ° C, 0.58 pada 10.00 ° C, 0.85 pada 15.00 ° C, 1.17 pada 20.00 ° C, 1.58 pada 25.00 ° C (lajur pelucutan-UV, Kutsuna et al., 2005)

Had pendedahan

TLV-TWA 400 ppm (～ 1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA, dan OSHA); Idlh 10,000 ppm (NIOSH).

Kestabilan:

Stabil. Tidak serasi dengan pelbagai plastik, agen pengoksidaan yang kuat. Sangat mudah terbakar. Wap/udara Campuran letupan. Mungkin kelembapan sensitif.

Inchikey

Xekowrvhyacxoj-uhfffaoysa-n

Rujukan pangkalan data CAS

141-78-6 (rujukan pangkalan data CAS)

Rujukan Kimia NIST

Etil Acetate (141-78-6)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Etil Acetate (141-78-6)

Kod bahaya 

F, xi, xn, t

Penyataan risiko 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Penyata keselamatan 

16-26-33-36/37-45-7-25

Ridadr 

PBB 1173 3/pg 2

WGK Jerman 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Suhu autoignition

427 ° C.

TSCA 

Ya

Kod HS 

2915 31 00

Hazardclass 

3

Packinggroup 

Ii

Data Bahan Berbahaya

141-78-6 (data bahan berbahaya)

Ketoksikan

LD50 secara lisan dalam tikus: 11.3 ml/kg (Smyth)

Kompaun Ester Organik

Etil asetat adalah Kompaun ester organik dengan formula molekul C4H8O2 (biasanya disingkat sebagai EtOAC atau EA), muncul sebagai cecair tidak berwarna. Ia sangat tinggi Dimana dengan semua pelarut organik biasa (alkohol, keton, glikol, ester), yang menjadikannya pelarut yang sama untuk pembersihan, penyingkiran cat dan salutan.
Etil asetat terdapat dalam minuman beralkohol, tanaman bijirin, lobak, buah jus, bir, wain, semangat dan lain -lain. Ia mempunyai bau ciri buah biasanya diiktiraf dalam gam, penghilang kuku kuku, teh decaffeing dan kopi, dan rokok. Kerana aroma yang menyenangkan dan kos rendah, ini bahan kimia biasanya digunakan dan dihasilkan secara besar -besaran di dunia, seperti Lebih 1 juta tan setiap tahun.
Struktur etil asetat

Penyucian dan penyingkiran air kaedah

Etil asetat secara amnya mempunyai kandungan 95% hingga 98% yang mengandungi sedikit air, Etanol dan asid asetik. Ia dapat disucikan lagi seperti berikut: tambahkan 100ml anhidrida asetik ke dalam 1000ml etil asetat; Tambahkan 10 titis dari asid sulfurik pekat, haba dan refluks untuk 4H untuk menghilangkan kekotoran seperti itu sebagai etanol dan air, dan kemudian tertakluk kepada penyulingan. Penyulingan adalah berayun oleh 20 ~ 30g kalium karbonat anhydrous dan tertakluk lagi Daftar semula. Produk ini mempunyai titik mendidih 77 ° C dan kesucian Lebih 99%.

Penggunaan

Pengeluaran

Perindustrian Pengeluaran etil asetat terutamanya diklasifikasikan kepada tiga proses.

Yang pertama adalah proses esterifikasi fischer klasik etanol dengan Asid asetik di hadapan pemangkin asid. Proses ini memerlukan pemangkin asid2 seperti asid sulfurik, asid hidroklorida, asid ptoluene sulfonic dan lain -lain. Campuran ditukar kepada ester dalam kira -kira 65% hasil pada suhu bilik. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Tindak balas dapat dipercepatkan oleh pemangkinan asid dan keseimbangan boleh beralih ke kanan dengan penyingkiran air.

Yang kedua ialah reaksi Tishchenko acetaldehyde menggunakan aluminium Triethoxide sebagai pemangkin. Di Jerman dan Jepun, kebanyakan etil asetat adalah Dihasilkan melalui proses Tishchenko. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Kaedah ini telah dicadangkan oleh dua laluan yang berbeza; (i) dehidrogenatif proses, yang menggunakan pemangkin berasaskan tembaga atau paladium dan (ii) oksidatif Satu, yang menggunakan, PDO menyokong pemangkin.

Yang ketiga, yang baru dikomersialkan, adalah penambahan asetik Asid kepada etilena menggunakan tanah liat dan heteroploy acid7 sebagai pemangkin. 
CH2 = CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Proses -prosesnya, bagaimanapun, mempunyai beberapa kelemahan; kedua -dua konvensional Estification dan penambahan asid asetik kepada etilena memerlukan tangki stok dan radas untuk beberapa stok suapan. Selain itu, mereka menggunakan asid asetik yang menyebabkan Kakisan radas. Walaupun reaksi Teshchenko hanya menggunakan satu suapan dan itu adalah bahan yang tidak menghakis, sukar untuk mengendalikan asetaldehid kerana tidak tersedia di luar kawasan perindustrian petrokimia.
Dalam keadaan sedemikian, proses pengeluaran etil asetat yang lebih baik adalah sangat dikehendaki.

Ejen pemadam

serbuk kering, kering pasir, karbon dioksida, buih, dan ejen pemadam api 1211

Piawaian profesional

TWA 1400 mg/m³; Stel 2000 mg/m³

Penerangan

Etil asetat (secara sistematik, etil etanoat, biasa disingkat Etoac atau EA) adalah Kompaun organik dengan formula CH3COOCH2CH3. Cecair tidak berwarna ini mempunyai bau manis ciri (serupa dengan pir titisan) dan digunakan dalam gam, penyingkiran kuku, teh decaffeing dan Kopi, dan rokok (lihat senarai bahan tambahan dalam rokok). Etil asetat adalah ester etanol dan asid asetik; ia dihasilkan secara besar -besaran untuk digunakan sebagai pelarut. Pengeluaran tahunan gabungan pada tahun 1985 di Jepun, Utara Amerika, dan Eropah adalah kira -kira 400,000 tan. Pada tahun 2004, anggaran 1.3m tan telah dihasilkan di seluruh dunia.

Sifat kimia

Etil asetat mempunyai a Buah halus yang menyenangkan, bau seperti brendi, mengingatkan nanas, agak nauseating dalam kepekatan tinggi. Ia mempunyai rasa manis buah ketika baru dicairkan di dalam air. Etil asetat mungkin salah satu yang paling banyak digunakan Semua bahan kimia rasa mengikut kelantangan. Etil asetat perlahan -lahan diuraikan oleh kelembapan dan kemudian memperoleh status asid kerana asid asetik terbentuk.

Sifat fizikal

Jelas, tidak berwarna, Cecair mudah alih dengan bau buah yang menyenangkan dan manis. Ditentukan secara eksperimen Konsentrasi ambang bau dan pengiktirafan adalah 23 mg/m3 (6.4 ppmv) dan 48 mg/m3 (13.3 ppmv), masing -masing (Hellman dan Small, 1974). Cometto-Mu? Iz dan Cain (1991) melaporkan purata kepekatan ambang ketegangan hidung sebanyak 67,300 ppmV.

Penggunaan

Etil asetat adalah digunakan terutamanya sebagai pelarut dan pelarut, disukai kerana rendah Kos, ketoksikan yang rendah, dan bau yang menyenangkan. Contohnya, ia biasanya digunakan papan litar bersih dan dalam beberapa pembuang varnis kuku (aseton dan asetonitril juga digunakan). Kacang kopi dan daun teh tidak kafein dengan pelarut ini juga digunakan dalam cat sebagai pengaktif atau pengeras. [Petikan diperlukan] etil asetat hadir dalam kuih -muih, minyak wangi, dan buah -buahan. Dalam minyak wangi, ia menguap dengan cepat, hanya meninggalkan aroma minyak wangi pada kulit.
3 - 1 - Kegunaan Makmal
Di makmal, campuran yang mengandungi etil asetat biasanya digunakan dalam kromatografi lajur dan pengekstrakan. Etil asetat jarang dipilih sebagai pelarut tindak balas kerana ia terdedah kepada hidrolisis dan esterifikasi trans.
3 - 2 - Kejadian dalam wain
Etil asetat adalah ester yang paling biasa dalam wain, sebagai produk yang paling banyak Asid organik yang tidak menentu - asid asetik, dan alkohol etil dijana Semasa penapaian. Aroma etil asetat paling jelas pada lebih muda wain dan menyumbang ke arah persepsi umum mengenai "buah -buahan" dalam wain. 
3 - 3 - Ejen Pembunuhan Entomologi
Dalam bidang entomologi, etil asetat adalah asphyxiant yang berkesan untuk digunakan dalam pengumpulan dan kajian serangga. Dalam balang pembunuhan yang dikenakan dengan etil asetat, wap akan membunuh serangga yang dikumpulkan (biasanya dewasa) dengan cepat tanpa memusnahkannya. Kerana ia bukan hygroscopic, etil asetat juga menyimpan Serangga cukup lembut untuk membolehkan pemasangan yang sesuai sesuai untuk koleksi.

Penggunaan

Etil asetat adalah digunakan sebagai pelarut untuk varnis, lacquers, dan nitrocellulose; sebagai rasa buah -buahan anartifial; dalam membersihkan tekstil; dan dalam pembuatan sutera buatan andLeather, minyak wangi, dan plat filem fotografi (Merck 1996).

Penggunaan

Bantuan Farmaseutik (rasa); Essence buah buatan; pelarut untuk nitrocellulose, varnis, lacquers, dan dopes pesawat; pembuatan serbuk tanpa asap, buatan kulit, filem fotografi dan plat, sutera buatan, minyak wangi; pembersihan tekstil, dll.

Kaedah pengeluaran

Etil asetat boleh dihasilkan oleh penyulingan perlahan campuran etanol dan asid asetik di hadapan asid sulfurik pekat. Ia juga telah disediakan dari Ethylene menggunakan pemangkin alkoksida aluminium.

Kaedah pengeluaran

Etil asetat adalah disintesis dalam industri terutamanya melalui esterifikasi fischer klasik Reaksi etanol dan asid asetik. Campuran ini ditukar kepada ester di Kira -kira 65% hasil pada suhu bilik:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3+ H2O
Tindak balas dapat dipercepatkan oleh pemangkinan asid dan keseimbangan boleh beralih ke kanan dengan penyingkiran air. Ia juga disediakan dalam industri Menggunakan tindak balas Tishchenko, dengan menggabungkan dua kesamaan acetaldehyde Dengan kehadiran pemangkin alkoksida:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Penyediaan

Etil asetat adalah Dibuat oleh esterifikasi asid asetik dengan etanol, dari asetaldehid, atau oleh Penambahan langsung etilena kepada asid asetik. BP memulakan 220,000 Tonne/tahun loji pada tahun 2001 untuk mengendalikan proses terakhir ini, yang dikenali sebagai Avada. Etilena dan asid asetik bertindak balas dengan kehadiran heteropolyacid pemangkin untuk memberikan etil asetat pada selektiviti tinggi yang dituntut dan 99.97% kesucian. Ini adalah kilang etil asetat terbesar di dunia dan termotivasi oleh Penggunaannya yang semakin meningkat sebagai pelarut yang lebih "boleh diterima" daripada hidrokarbon.
Di sesetengah negara, di mana etanol mahal atau ada lebihan Kapasiti asetaldehid, etil asetat dibuat oleh tindak balas Tishchenko. Sasol Di Afrika Selatan dikatakan menyiasat proses sedemikian pada awal 2000 -an. Ethanol adalah pelarut untuk lapisan permukaan, persediaan pembersihan, dan Kosmetik. Etanol perindustrian ditapai secara aerobik ke cuka putih (cairkan asid asetik) jenis yang digunakan untuk acar. Cuka gourmet -Wine cuka, cuka sari, dan sebagainya, dibuat oleh penapaian alkohol Minuman -juga tersedia. Sepuluh peratus pengeluaran etanol industri telah digunakan untuk cuka di Amerika Syarikat pada tahun 2001.

Reaksi

Etil asetat boleh Hydrolyzed dalam keadaan berasid atau asas untuk mendapatkan semula asid asetik dan etanol. Penggunaan pemangkin asid mempercepat hidrolisis, yang tertakluk kepada Keseimbangan Fischer yang disebutkan di atas. Di makmal, dan biasanya untuk Tujuan ilustrasi sahaja, ester etil biasanya dihidrolisiskan dalam dua Proses langkah bermula dengan jumlah stoikiometri asas yang kuat, seperti Natrium hidroksida. Reaksi ini memberikan etanol dan natrium asetat, iaitu tidak aktif terhadap etanol:
CH3CO2C2H5+ NA OH → C2H5OH + CH3CO2NA
Pemalar kadar ialah 0.111 dm3 / mol.sec pada 25 ° C.

Nilai ambang aroma

Pengesanan: 5 ppb ke 5 ppm

Reaksi udara & air

Sangat mudah terbakar. Sedikit larut dalam air. Etil asetat perlahan -lahan dihidrolisis oleh kelembapan.

Profil reaktiviti

Etil asetat adalah juga sensitif terhadap haba. Pada penyimpanan yang berpanjangan, bahan yang mengandungi fungsi yang sama Kumpulan telah membentuk peroksida letupan. Etil asetat boleh menyalakan atau meletup dengan litium aluminium hidrida. Etil asetat juga boleh menyalakan dengan kalium tert-butoksida. Etil asetat tidak serasi dengan nitrat, alkali yang kuat dan asid kuat. Etil asetat akan menyerang beberapa bentuk plastik, getah dan salutan. Etil asetat tidak serasi dengan pengoksidaan seperti hidrogen Peroksida, asid nitrik, asid perchloric dan kromium trioksida. Ganas Reaksi berlaku dengan asid chlorosulfonic. . SOCL2 bertindak balas dengan ester, seperti Etil asetat, membentuk gas so2 toksik dan air larut/toksik acyl chlorides, Dipatir oleh Fe atau Zn (Spagnuolo, C.J. et al 1992. Kimia dan Kejuruteraan Berita 70 (22): 2.).

Bahaya kesihatan

Ketoksikan akut etil asetat adalah rendah. Ethyl acetate wap menyebabkan mata, kulit, dan Kerengsaan saluran pernafasan pada kepekatan di atas 400 ppm. Dedahan kepada Kepekatan tinggi boleh menyebabkan sakit kepala, mual, penglihatan kabur, pusat Kemurungan sistem saraf, pening, mengantuk, dan keletihan. Pengambilan Etil asetat boleh menyebabkan kerengsaan gastrousus dan, dengan jumlah yang lebih besar, Kemurungan sistem saraf pusat. Hubungan mata dengan cecair boleh menghasilkan Kerengsaan sementara dan lacrimation. Hubungan kulit menghasilkan kerengsaan. Etil Acetate dianggap sebagai bahan dengan sifat amaran yang baik. Tiada kronik kesan sistemik telah dilaporkan pada manusia, dan etil asetat belum Ditunjukkan sebagai karsinogen manusia, pembiakan, atau toksin perkembangan

Bahaya kebakaran

Etil asetat adalah cecair mudah terbakar (penilaian NFPA = 3), dan wapnya dapat melakukan perjalanan yang besar Jarak ke sumber pencucuhan dan "kembali kilat." Etil asetat wap membentuk campuran letupan dengan udara pada kepekatan 2 hingga 11.5% (oleh kelantangan). Gas berbahaya yang dihasilkan dalam kebakaran etil asetat termasuk karbon Monoxide dan karbon dioksida. Karbon dioksida atau pemadam kimia kering harus digunakan untuk kebakaran etil asetat

Kebakaran dan letupan

Etil asetat adalah cecair mudah terbakar (penilaian NFPA = 3), dan wapnya dapat melakukan perjalanan yang besar Jarak ke sumber pencucuhan dan "kembali kilat." Etil asetat wap membentuk campuran letupan dengan udara pada kepekatan 2 hingga 11.5% (oleh kelantangan). Gas berbahaya yang dihasilkan dalam kebakaran etil asetat termasuk karbon Monoxide dan karbon dioksida. Karbon dioksida atau pemadam kimia kering harus digunakan untuk kebakaran etil asetat.

Kereaktifan kimia

Kereaktifan dengan Air tiada tindak balas; Kereaktifan dengan bahan biasa: tiada tindak balas; Kestabilan Semasa pengangkutan: stabil; Meneutralkan ejen untuk asid dan kaustik: tidak berkaitan; Pempolimeran: tidak berkaitan; Perencat pempolimeran: tidak berkaitan.

Aplikasi farmaseutikal

Dalam farmaseutikal persediaan, etil asetat digunakan terutamanya sebagai pelarut, walaupun ia mempunyai Juga digunakan sebagai agen perisa. Sebagai pelarut, ia termasuk dalam topikal penyelesaian dan gel, dan dalam dakwat percetakan yang boleh dimakan yang digunakan untuk tablet.
Etil asetat juga telah ditunjukkan untuk meningkatkan kelarutan chlortalidone dan untuk mengubah bentuk kristal polimorfik yang diperolehi untuk pivalate piroxicam, asid mefenamic, dan fluconazole, dan telah digunakan dalam perumusan mikrosfera. Etil asetat telah digunakan sebagai pelarut dalam penyediaan formulasi inhaler serbuk kering amphotericin b liposomal. (9) Penggunaannya sebagai penambah kimia untuk iontophoresis transdermal insulin telah disiasat.
Dalam aplikasi makanan, etil asetat digunakan terutamanya sebagai agen perasa. Ia juga digunakan dalam intipati buah buatan dan sebagai pelarut pengekstrakan dalam makanan pemprosesan.

Profil keselamatan

Berpotensi beracun dengan pengambilan. Ketoksikan bergantung kepada alkohol yang dipersoalkan, secara amnya etanol dengan metanol sebagai denaturant. Api cecair mudah terbakar dan berbahaya bahaya; boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan -bahan pengoksidaan. Letupan sederhana bahaya. Lihat etanol, metil alkohol, dan alkohol n-propil.

Keselamatan

Etil asetat adalah Digunakan dalam makanan, dan formulasi farmaseutikal lisan dan topikal. Ia adalah umumnya dianggap sebagai bahan yang agak tidak nontoxic dan nonirritant ketika digunakan sebagai excipient.
Walau bagaimanapun, etil asetat mungkin merengsa membran mukus, dan tinggi Konsentrasi boleh menyebabkan kemurungan sistem saraf pusat. Potensi Gejala pendedahan berlebihan termasuk kerengsaan mata, hidung, dan tekak, Narcosis, dan dermatitis.
Etil asetat belum ditunjukkan sebagai karsinogen manusia atau pembiakan atau toksin perkembangan.
WHO telah menetapkan anggaran pengambilan harian etil asetat yang boleh diterima hingga 25 mg/kg berat badan.
Di UK, telah disyorkan bahawa etil asetat sementara dibenarkan untuk digunakan sebagai pelarut makanan dan kepekatan maksimum Dimakan dalam makanan hendaklah ditetapkan pada 1000 ppm.
LD50 (CAT, SC): 3.00 g/kg
LD50 (Guinea-Pig, Oral): 5.50 g/kg
LD50 (Guinea-Pig, SC): 3.00 g/kg
LD50 (tetikus, IP): 0.709 g/kg
LD50 (tetikus, lisan): 4.10 g/kg
LD50 (arnab, lisan): 4.935 g/kg
LD50 (tikus, lisan): 5.62 g/kg

Sintesis kimia

Dengan bertindak balas asetik asid dan etanol dengan kehadiran asid sulfurik; dengan penyulingan natrium kalium, atau memimpin asetat dengan etanol dengan kehadiran asid sulfurik; oleh polimerizatin asetaldehida dengan kehadiran etilat aluminium atau Aluminium asetat sebagai pemangkin.

Dedahan berpotensi

Bahan ini digunakan sebagai pelarut untuk nitrocellulose dan lacquer. Ia juga digunakan dalam membuat pewarna, perasa dan minyak wangi, dan dalam pembuatan serbuk tanpa asap

Sumber

Dikenal pasti di kalangan 139 Sebatian yang tidak menentu yang dikenal pasti dalam cantaloupe (Cucumis melo var reticulates cv. Sol sebenar) menggunakan mikroxtraction fasa pepejal headspace cepat automatik kaedah (Beaulieu dan Grimm, 2001).

Nasib alam sekitar

Biologi. Heukelekian dan Rand (1955) melaporkan nilai BOD 5-D sebanyak 1.00 g/g iaitu 54.9% daripada Nilai thod 1.82 g/g.
Photolytic. Dilaporkan kadar pemalar untuk tindak balas etil asetat dan radikal OH di atmosfera (296 k) dan larutan akueus adalah 1.51 x 10-12 dan 6.60 x 10-13 cm3/molekul? Sec, masing-masing (Wallington et al., 1988b).
Kimia/fizikal. Hydrolyzes dalam air yang membentuk etanol dan asid asetik (Kollig, 1993). Anggaran Hidrolisis separuh hayat pada 25 ° C dan pH 7 adalah 2.0 tahun (Mabey dan Mill, 1978).

penyimpanan

Etil asetat harus disimpan dalam bekas kedap udara, dilindungi dari cahaya dan pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Etil asetat perlahan -lahan diuraikan oleh kelembapan dan menjadi berasid; Bahan ini boleh menyerap sehingga 3.3% w/w air.
Etil asetat terurai pada pemanasan untuk menghasilkan etanol dan asid asetik, dan akan memancarkan asap acrid dan asap yang menjengkelkan. Mudah terbakar dan wapnya mungkin Perjalanan jarak jauh ke sumber pencucuhan dan menyebabkan 'kilas balik'.
Hidrolisis alkali etil asetat telah terbukti dihalang oleh polietilena glikol dan oleh sistem micelle campuran.

Penghantaran

UN1173 ETHYL Acetate, kelas bahaya: 3; Label: cecair 3-mudah terbakar.

Kaedah pemurnian

Yang paling biasa Kekotoran dalam EtOAc adalah air, EtOH dan asid asetik. Ini boleh dikeluarkan oleh Mencuci dengan 5% Na2CO3 berair, kemudian dengan CaCl2 atau NaCl berair tepu, dan pengeringan dengan K2CO3, CasO4 atau MgSO4. Pengeringan yang lebih efisien dicapai jika Pelarut dikeringkan dengan P2O5, CAH2 atau Sieves Molekul sebelum ini penyulingan. CAO juga telah digunakan. Sebagai alternatif, etanol dapat ditukar kepada etil asetat dengan refluks dengan anhidrida asetik (CA 1ml setiap 10ml ester), cecair kemudian disuling secara fraksional, dikeringkan dengan k2co3 dan redistilled. [Beilstein 2 III 127.]

Ketidakserasian

Etil asetat boleh bertindak balas dengan kuat dengan pengoksidaan yang kuat, alkali kuat, asid kuat, dan nitrat menyebabkan kebakaran atau letupan. Ia juga bertindak balas dengan bersungguh -sungguh asid chlorosulfonic, litium aluminium hidrida, 2-chloromethylfuran, dan Potassium tert-butoksida.

Pelupusan sisa

Larut atau campurkan bahan dengan pelarut mudah terbakar dan terbakar dalam insinerator kimia Dilengkapi dengan pembakar afterburner dan scrubber. Semua persekutuan, negeri, dan tempatan Peraturan alam sekitar mesti diperhatikan. Berunding dengan alam sekitar Agensi pengawalseliaan untuk panduan mengenai amalan pelupusan yang boleh diterima. Penjana sisa yang mengandungi bahan pencemar ini (≧ 100 kg/ mo) mesti mematuhi EPA peraturan yang mengawal penyimpanan, pengangkutan, rawatan, dan pelupusan sisa.

Status pengawalseliaan

Termasuk dalam FDA Pangkalan data bahan-bahan yang tidak aktif (tablet lisan dan tablet tindakan yang berterusan; persediaan topikal dan transdermal). Termasuk dalam ubat nonarenteral Berlesen di UK (tablet, penyelesaian topikal, dan gel). Etil asetat adalah juga diterima untuk digunakan dalam aplikasi makanan di beberapa negara termasuk UK. Termasuk dalam senarai Kanada yang tidak dapat diterima Bahan -bahan.

Bahan mentah

Etanol-> asid sulfurik-> asid asetik glasial-> potassium karbonat-> 1-butanol-> kalsium oksida-> kalium asetat-> ketene

Produk penyediaan

N-etil 3-nitrobenzenesulfonamide-> metil 4-bromo-3-nitrobenzoate-> etil isonicotinoylacetate-> natrium 1-heptanesulfonate-> d-glukosa pentakis [3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl) oxy] benzoate]-> ampicillin natrium-> diphenyl n-cyanocarbonimidate-> 4 (1H) -pyrimidinone, 2-methyl- (8CI, 9CI)-> 4-fluorobenzyl isocyanate-> 2- (2-formil-phenoxy) -propionik asid-> n-methoxycarbonylmaleimide-> 2-amino-6-bromopyridine-> 3-methyl-4-pyridinecarboxylic Asid-> n-benzyl-6-chloro-n-methylpyridazin-3-amine-> pelekat poliuretana untuk kering Laminating-> 2-isocyanato-4,6-dimethoxypyrimidine-> metil 3-bromo-4-methylbenzoate-> n-asetiletilenediamine-> 3-hydroxypiperidine-> etil picolinoylacetate-> n-hexadecyltrimonium Chloride-> BOC-O-Benzyl-L-Tyrosine-> 2-Acetylthiazole-> Aluminium Di (isopropoksida) ester acetoacetic chelate-> teh polyphenol-> 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropanol-> boc-glycine-> pelekat laminating kering-> pelekat no. Bahan Pembungkusan-> Pelekat Khas JA-502 untuk pita laminating aluminium-plastik-> enoximone-> salutan pelekat tiemao 102-> pelekat m-861 untuk polyolefin Plastik-> Pelekat Sendiri SL-B404-> Wealant XY-2-> Pelekat Air-Proof-> Pelekat JX-18-1