|
Nama Produk: |
Ethyl vanillin |
|
Sinonim: |
Akos BBS-00003203; Akos B004185; FEMA 2464; FEMA 3107; Ethylprotal; Ethyl Protocatechualdehyde 3-Ethyl Ether; Ethyl Protocatechuic Aldehyde; Ethyl Vanillin |
|
CAS: |
121-32-4 |
|
MF: |
C9H10O3 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-464-7 |
|
Kategori Produk: |
Bahan mentah farmaseutikal; makanan dan makanan tambahan; rasa; bahan tambahan makanan; makanan & makanan tambahan; aldehid aromatik & Derivatif (diganti) |
|
Fail mol: |
121-32-4.mol |
|
|
|
|
Titik lebur |
76 ° C. |
|
Titik mendidih |
285 ° C. |
|
ketumpatan |
1.1097 (kasar menganggarkan) |
|
tekanan wap |
<0.01 mm Hg (25 ° C) |
|
FEMA |
2464 | Ethyl vanillin |
|
Indeks refraktif |
1.4500 (anggaran) |
|
Fp |
127 ° C. |
|
Tempatan Penyimpanan. |
Simpan di bawah +30 ° C. |
|
Kelarutan |
2.82g/l |
|
PKA |
7.91 ± 0.18 (diramalkan) |
|
bentuk |
Kristal halus Serbuk |
|
warna |
Putih ke luar putih |
|
Kelarutan air |
sedikit larut |
|
Sensitif |
Sensitif ringan |
|
Merck |
14,3859 |
|
Nombor JECFA |
893 |
|
Brn |
1073761 |
|
Rujukan pangkalan data CAS |
121-32-4 (rujukan pangkalan data CAS) |
|
Rujukan Kimia NIST |
3-ethoxy-4-hydroxybenzadehyde (121-32-4) |
|
Sistem Pendaftaran Bahan EPA |
Etil Vanillin (121-32-4) |
|
Kod bahaya |
Xn, xi |
|
Penyataan risiko |
22-36/37/38 |
|
Penyata keselamatan |
26-36 |
|
WGK Jerman |
1 |
|
RTECS |
CU6125000 |
|
Nota bahaya |
Berbahaya/merengsa/cahaya Sensitif |
|
TSCA |
Ya |
|
Kod HS |
29124200 |
|
Data Bahan Berbahaya |
121-32-4 (data bahan berbahaya) |
|
Ketoksikan |
LD50 secara lisan dalam tikus: > 2000 mg/kg, P. M. Jenner et al., Makanan Cosmet. Toksikol. 2, 327 (1964) |
|
Sifat kimia |
Putih ke luar putih Serbuk kristal halus |
|
Sifat kimia |
Putih atau sedikit Kristal kekuningan dengan bau dan rasa vanila yang sengit. |
|
Sifat kimia |
Bau itu menyerupai bahawa vanillin tetapi kira -kira tiga kali lebih kuat. Ethylvanillin boleh disediakan dengan kaedah 2 seperti yang diterangkan untuk vanillin, menggunakan guethol sebaliknya Guaiacol sebagai bahan permulaan. |
|
Sifat kimia |
Ethyl vanillin mempunyai Bau vanila yang sengit dan rasa manis. Kuasa perisa adalah dua hingga empat kali lebih kuat daripada Vanil [1] Lin. Ethyl vanillin telah digunakan dalam makanan sejak tahun 1930 -an; ia meningkatkan bau buah dan coklat kesan. Penambahannya adalah mengehadkan diri, kerana tahap yang terlalu tinggi boleh menyampaikan rasa yang tidak menyenangkan dalam produk; Produk ini tidak stabil. Bersentuhan dengan Besi atau alkali, ia mempamerkan warna merah dan kehilangan kuasa perisa. |
|
Penggunaan |
Etil vanillin adalah ejen perisa yang merupakan rasa vanila sintetik dengan kira -kira tiga dan setengah kali kuasa perisa vanillin. ia mempunyai kelarutan 1 g dalam 100 ml air pada 50 ° C. ia digunakan dalam ais krim, minuman, dan panggang barang. |
|
Penggunaan |
Dalam perisa dan minyak wangi. |
|
Definisi |
Chebi: Ahli Kelas benzaldehid yang merupakan vanillin di mana kumpulan metoksi digantikan oleh kumpulan etoksi. |
|
Kaedah pengeluaran |
Tidak seperti vanillin, Ethyl vanillin tidak berlaku secara semulajadi. Ia mungkin disediakan secara sintetik oleh Kaedah yang sama seperti vanillin, menggunakan guethol dan bukannya guaiacol sebagai permulaan bahan; Lihat Vanillin. |
|
Penyediaan |
Dari safrole oleh isomerisasi kepada isosafrole dan pengoksidaan berikutnya kepada piperonal; The Hubungan metilena kemudian dipecahkan oleh pemanasan piperonal dalam alkohol penyelesaian KOH; Akhirnya protocatechualdehyde yang dihasilkan bertindak balas dengan etil alkohol. Dari guaethol dengan pemeluwapan dengan chloral untuk menghasilkan 3-etoksi-4-hydroxyphenyl Trichloromethyl carbinol; ini kemudian direbus dengan penyelesaian alco [1] holic koh atau NaOH, berasid, dan diekstrak dengan kloroform untuk menghasilkan etil vanillin. |
|
Nilai ambang aroma |
Pengesanan: 100 ppb; Pengiktirafan: 2 ppm |
|
Nilai ambang rasa |
Rasa Ciri -ciri pada 50 ppm: manis, berkrim, vanila, licin dan karamel. |
|
Penerangan Umum |
Kristal tidak berwarna. Bau vanila yang lebih sengit dan rasa daripada vanillin. |
|
Reaksi udara & air |
Sedikit air larut. |
|
Profil reaktiviti |
Melindungi dari cahaya. Aldehid mudah dioksidakan untuk memberikan asid karboksilik. Mudah terbakar dan/atau Gas toksik dihasilkan oleh gabungan aldehid dengan azo, diazo Sebatian, dithiocarbamates, nitrida, dan ejen pengurangan yang kuat. Aldehid boleh bertindak balas dengan udara untuk memberikan asid peroxo pertama, dan akhirnya karboksilia asid. Reaksi autoksidasi ini diaktifkan oleh cahaya, dipangkin oleh Garam logam peralihan, dan autokatalik (dikatinal oleh produk tindak balas). Penambahan penstabil (antioksidan) kepada penghantaran Aldehid menghalang autoksidasi. |
|
Bahaya kesihatan |
Akut/kronik Bahaya: Toksik. Boleh menyebabkan kerengsaan apabila kenalan. |
|
Bahaya kebakaran |
Mudah terbakar |
|
Aplikasi farmaseutikal |
Ethyl vanillin adalah
digunakan sebagai alternatif untuk vanillin, iaitu sebagai ejen perasa dalam makanan,
Minuman, gula -gula, dan farmaseutikal. Ia juga digunakan dalam minyak wangi. |
|
Profil keselamatan |
Sederhana beracun oleh Pengingesan, intraperitoneal, subkutaneus, dan laluan intravena. Manusia Kulit merengsa. Data mutasi dilaporkan. Apabila dipanaskan untuk penguraian ia memancarkan Asap acrid dan asap yang menjengkelkan. Lihat juga Aldehid dan Ethers. |
|
Keselamatan |
Ethyl vanillin adalah
Secara umumnya dianggap sebagai bahan nontoxic dan nonirritant pada dasarnya.
Walau bagaimanapun, sensitif silang dengan molekul yang serupa dengan struktural lain mungkin
berlaku. |
|
penyimpanan |
Simpan dalam a Bekas yang tertutup, dilindungi dari cahaya, di tempat yang sejuk dan kering. Lihat Vanillin untuk maklumat lanjut. |
|
Ketidakserasian |
Ethyl vanillin adalah tidak stabil bersentuhan dengan besi atau keluli, membentuk redcolored, tanpa rasa kompaun. Dalam media berair dengan neomycin sulfate atau succinylsulfathiazole, Tablet etil vanillin menghasilkan warna kuning. Lihat vanillin untuk yang lain ketidakcocokan yang berpotensi. |
|
Status pengawalseliaan |
GRAS disenaraikan. Termasuk dalam pangkalan data bahan tidak aktif FDA (kapsul lisan, penggantungan, dan sirup). Termasuk dalam ubat nonarenteral yang dilesenkan di UK. |
|
Bahan mentah |
Etanol-> natrium hidroksida-> chloroform-> hexamethylenetetramine-> pyrocatechol-> chloral-> penyelesaian potassium hidroksida-> cupric oxide-> asid glyoxylic-> sodium 3-nitrobenzenesulphonate-> 1,3-benzodioxole-> isoeugenol-> safrole-> dimethylaniline-> asid etilsulfurik-> n, n-dimetil-4-nitrosoaniline-> propenyl guaethol-> hydrogen peroksida 30% water Penyelesaian-> 2-ethoxyphenol |