Eugenol

Nama Produk:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Fail mol:

97-53-0.mol

Titik lebur 

-12-10 ° C (Lit.)

Titik mendidih 

254 ° C (lit.)

ketumpatan 

1.067 g/ml pada 25 ° C (lit.)

tekanan wap 

<0.1 hPa (25 ° C)

FEMA 

2467 | Eugenol

Indeks refraktif 

N20/D 1.541 (lit.)

Fp 

> 230 ° F.

Tempatan Penyimpanan. 

0-6 ° C.

Kelarutan 

2.46g/l

bentuk 

Cecair

PKA

PKA 9.8 (tidak pasti)

warna 

Kuning kuning pucat hingga kuning

Kelarutan air 

sedikit larut

Sensitif 

Sensitif udara

Nombor JECFA

1529

Merck 

14,3898

Brn 

1366759

Kestabilan:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan ejen pengoksidaan yang kuat.

Inchikey

Rrafcdwbnxtkko-uhfffaoysa-n

Rujukan pangkalan data CAS

97-53-0 (rujukan pangkalan data CAS)

Rujukan Kimia NIST

Eugenol (97-53-0)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Eugenol (97-53-0)

Kod bahaya 

Xn, xi

Penyataan risiko 

22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38

Penyata keselamatan 

26-36-24/25-23-36/37

Ridadr 

UN1230 - Kelas 3 - pg 2 - Methanol, penyelesaian

WGK Jerman 

1

RTECS 

SJ4375000

F 

10-23

TSCA 

Ya

Kod HS 

29095090

Data Bahan Berbahaya

97-53-0 (data bahan berbahaya)

Ketoksikan

LD50 dalam tikus, tikus (mg/kg): 2680, 3000 secara lisan (Hagan)

Pengeluaran

 disintesis oleh kaedah kimia dalam industri. Walau bagaimanapun, kaedah sintesis kimia menghasilkan isomer. Titik mendidih dua isomer sangat dekat, mengakibatkan pemisahan yang sukar. Jadi kaedah pengasingan adalah kaedah utama pada masa ini.
Kaedah pengasingan dari minyak penting semula jadi

Sintesis kimia

Allyl bromide, O-methoxyphenol, aseton anhydrous dan kalium karbonat anhydrous ditambah kepada cerek dan dipanaskan untuk refluks selama beberapa jam. Selepas penyejukan, cairkan dengan air dan kemudian ekstrak dengan eter. Ekstrak dibasuh dengan 10% natrium hidroksida dan dikeringkan di atas kalium karbonat anhydrous. Pulihkan diethyl eter dan aseton selepas penyulingan pada tekanan atmosfera, dan kemudian suling di bawah tekanan yang dikurangkan dan kumpulkan pecahan pada 110 ~ 113 ℃ (1600pa), akhirnya kita mendapat eter O-methoxyphenyl. Campuran direbus dan refluks selama 1 jam dan kemudian disejukkan. Greas yang dihasilkan dibubarkan dalam eter dan diekstrak dengan larutan natrium hidroksida 10%. Ekstrak ini diasaskan dengan asid hidroklorik dan diekstrak dengan eter. Keringkan ekstrak ke atas natrium sulfat anhydrous dan pulihkan eter melalui penyulingan udara, dan akhirnya kita mendapat produk. Kami juga boleh mendapatkan produk melalui satu langkah tindak balas antara O-methoxyphenol dan allyl chloride dengan tembaga sebagai pemangkin pada 100 ℃.
Ambil minyak pati yang mengandungi sejumlah besar eugenol, seperti minyak cengkeh, seperti bahan mentah, dan tambah larutan natrium hidroksida 30%, dan kemudian tambah asid tidak organik atau karbon dioksida untuk mendakan. Di samping itu, tindak balas tambahan antara minyak cengkih dan natrium asetat juga tersedia. 
Eugenol boleh disediakan oleh kaedah sintetik, tetapi ia biasanya diasingkan dari tumbuhan atau minyak aromatik dalam industri. Kita boleh mengambil Basil Cengkih yang berasal dari Seychelles, Comoros sebagai bahan mentah. Pada tahun 1965, ia diperkenalkan ke China dari bekas Kesatuan Soviet. Ia ditanam di selatan Sungai Yangtze. Kandungan basil cengkeh adalah yang tertinggi dalam lonjakan, diikuti oleh daun, dan batang adalah yang terakhir. Bahan utama dalam minyak adalah eugenol, menyumbang 60-70%. Terdapat linalool, payung terjun, ocimene dan sebagainya. Kami boleh menyediakan eugenol dengan kaedah sintetik, di mana O-methoxyphenol bertindak balas dengan bromopropen. Dan kemudian penyusunan semula dilakukan dengan pemanasan.

Kategori

Racun perosak

Penggredan toksik

Ketoksikan sederhana

Sifat kimia

cecair berwarna kuning tanpa warna dengan bau ulas yang kuat

Sifat kimia

Eugenol adalah komponen utama beberapa minyak penting; Minyak daun cengkih dan minyak daun kayu manis mengandungi> 90%. Eugenol berlaku dalam jumlah kecil dalam banyak minyak pati yang lain. Ia adalah cecair yang tidak berwarna dengan sedikit kuning dengan bau kulit pedas.
Hidrogenasi pemangkin (mis., Dengan kehadiran pemangkin logam mulia) menghasilkan dihydroeugenol. Isoeugenol diperolehi Fromeugenol dengan memindahkan ikatan ganda. Estification and Eherification kumpulan hidroksi eugenol menghasilkan wangian dan bahan rasa berharga (mis., Eugenol acetate dan eugenol methyl eter).

Sifat kimia

Eugenol mempunyai bau aromatik yang kuat dan rasa pedas, pedas. Ia menjadi gelap dan menebal pendedahan ke udara.

Produk penyediaan

Vanillin-> isoeugenol-> minyak cengkih-> eugenol asetat-> metil eugenol

Bahan mentah

Potassium karbonat-> karbon dioksida-> natrium acetate trihydrate-> allyl chloride-> linalool-> guaiacol-> allyl bromide-> minyak eucalyptus citriodara-> minyak cengkih-> minyak laurel dari laurus nebor- Catechins 8% HPLC-> Cinnamon Leaves Oil-> Ocimene-> Violet Leaf Mutlak