Asid formik

Nama Produk:

Asid formik

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Fail mol:

64-18-6.mol

Titik lebur 

8.2-8.4 ° C (Lit.)

Titik mendidih 

101 ° C.

ketumpatan 

1.22

ketumpatan wap 

1.03 (vs udara)

tekanan wap 

52 mm Hg (37 ° C)

Indeks refraktif 

N20/D 1.377

FEMA 

2487 | Asid formik

Fp 

133 ° F.

Tempatan Penyimpanan. 

2-8 ° C.

Kelarutan 

H2O: soluble1g/10 ml, jelas, tidak berwarna

PKA

3.75 (pada 20 ℃)

bentuk 

Cecair

warna 

APHA: ≤15

Graviti spesifik

1.216 (20 ℃/20 ℃)

Ph

2.2 (10g/l, H2O, 20 ℃)

had letupan

12-38%(v)

Kelarutan air 

Boleh didapati

λmax

λ: 260 nm AMAX: 0.03
λ: 280 nm AMAX: 0.01

Sensitif 

Hygroscopic

Merck 

14,4241

Nombor JECFA

79

Brn 

1209246

Undang -undang Henry tetap

Pada 25 ° C: 95.2, 75.1, 39.3, 10.7, dan 3.17 pada nilai pH 1.35, 3.09, 4.05, 4.99, dan 6.21 (Hakuta et al., 1977)

Kod bahaya 

T, c, xi

Penyataan risiko 

23/24/25-34-40-43-35-36/38-10

Penyata keselamatan 

36/37-45-26-23-36/37/39

Ridadr 

PBB 1198 3/pg 3

WGK Jerman 

2

RTECS 

LP8925000

F 

10

Suhu autoignition

1004 ° F.

TSCA 

Ya

Hazardclass 

8

Packinggroup 

Ii

Kod HS 

29151100

Data Bahan Berbahaya

64-18-6 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 pada tikus (mg/kg): 1100 secara lisan; 145 I.V. (Malorny)

Penerangan Umum

Asid formik (HCO2H), juga dikenali sebagai asid metanoik, adalah asid karboksilik yang paling mudah. Asid formik pertama kali diasingkan oleh penyulingan badan semut dan dinamakan sempena formika Latin, yang bermaksud "semut." Nama IUPAC yang betul sekarang adalah asid metanoik. Secara industri, asid formik dihasilkan oleh rawatan karbon monoksida dengan alkohol seperti metanol (metil alkohol) dengan kehadiran pemangkin.
Asid formik didapati secara semulajadi berlaku dan sering disintesis dalam makmal. Ia paling semulajadi ditemui dalam sengatan dan gigitan banyak serangga, termasuk lebah dan semut, sebagai mekanisme pertahanan kimia.

struktur asid formik

Sifat kimia

Asid formik, atau asid metanoik, adalah ahli pertama siri homolog yang dikenal pasti sebagai asid lemak dengan formula umum RCOOH. Asid formik diperoleh pertama dari semut merah; Nama yang biasa diperolehi dari nama keluarga untuk semut, Forme- cidae. Bahan ini juga berlaku secara semulajadi dalam lebah dan tawon, dan dianggap bertanggungjawab terhadap "sengatan" serangga ini.
Asid formik mempunyai bau yang menembusi, menembusi. Ia boleh disintesis dari formasi natrium anhydrous dan tertumpu H2S04 pada suhu rendah diikuti oleh penyulingan.

Sifat kimia

Asid formik mempunyai asid formik yang menembusi, menembusi asid formik adalah ahli FRST dari siri homolog yang dikenal pasti sebagai asid lemak dengan formula umum RCOOH asid ini diperoleh FRST dari semut merah; Nama biasa diperolehi dari nama keluarga untuk semut, Formicidae bahan ini juga berlaku secara semulajadi di lebah dan tawon dan dianggap bertanggungjawab untuk menyengat serangga ini.

Sifat fizikal

Cecair yang jelas, tidak berwarna, fuming dengan bau yang menembusi. Kepekatan ambang bau adalah 49 ppm (dipetik, Amoore dan Hautala, 1983).

Penggunaan

Asid formik adalah bahan perisa yang cair dan tidak berwarna, dan mempunyai bau pedas. Ia boleh didapati dalam air, alkohol, eter, dan gliserin, dan diperolehi oleh sintesis kimia atau pengoksidaan metanol atau formaldehid.

Penggunaan

Asid formik berlaku dalam sengatan semut danbe. Ia digunakan dalam pembuatan garam esterand, pencelupan dan penamat tekstil danpaper, elektroplating, rawatan kulit, dan lateks getah koagulasi, dan juga sebagai agen aredusia.

Kaedah pengeluaran

Asid formik dihasilkan sebagai produk sampingan pengoksidaan cecair fasrokarbon kepada asid asetik. Ia juga dihasilkan oleh (a) merawat format natrium dan asid natrium dengan asid sulfurik pada suhu rendah diikuti dengan penyulingan atau (b) sintesis langsung dari air dan CO2 di bawah tekanan dan dengan kehadiran pemangkin.

Definisi

Chebi: Asid carboxylic yang paling mudah, yang mengandungi karbon tunggal. Berlaku secara semulajadi dalam pelbagai sumber termasuk racun lebah dan sengatan semut, dan merupakan reagen sintetik organik yang berguna. Terutamanya digunakan sebagai agen pengawet dan antibakteria dalam makanan ternakan mendorong asidosis metabolik yang teruk dan kecederaan okular dalam subjek manusia.

Pengeluaran bioteknologi

Asid formik biasanya dihasilkan oleh sintesis kimia. Walau bagaimanapun, laluan bioteknologi diterangkan dalam kesusasteraan. Pertama, asid formik boleh dihasilkan dari hidrogen dan bikarbonat oleh pemangkinan sel-sel menggunakan metanogen. Konsentrasi sehingga 1.02 mol.L-1 (47 G.L-1) telah dicapai dalam masa 50 jam. Satu lagi contoh ialah pembentukan asid formik dan etanol sebagai produk bersama oleh penapaian mikrob gliserol dengan organisma yang diubahsuai secara genetik. Dalam eksperimen berskala kecil, 10 gycerol g.l-1 telah ditukar kepada 4.8 g.l-1 formasi dengan produktiviti volumetrik 3.18 mmol.L-1.H-1 dan hasil formasi 0.92 mol per mole gliserol menggunakan strain E. coli yang direka bentuk.

Nilai ambang rasa

Ciri -ciri rasa pada 30 ppm: Asid, masam dan astringen dengan kedalaman buah.

Bahan mentah

Natrium hidroksida-> metanol-> asid sulfurik-> triethylamine-> ammonia-> natrium methanolate-> asid fosforus-> karbon monoksida-> petroleum eter-> formasi natrium-> formasi metil-> metalurgi