Furfural

Nama Produk:

Furfural

CAS:

98-01-1

MF:

C5H4O2

MW:

96.08

EINECS:

202-627-7

Fail mol:

98-01-1.mol

Titik lebur 

-36 ° C (lit.)

Titik mendidih 

54-56 ° C11 mm Hg

ketumpatan 

1.16 g/ml pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap 

3.31 (vs udara)

tekanan wap 

13.5 mm Hg (55 ° C)

FEMA 

2489 | Furfural

Indeks refraktif 

N20/D 1.527

Fp 

137 ° F.

Tempatan Penyimpanan. 

2-8 ° C.

Kelarutan 

95% etanol: larut1ml/ml, jelas

bentuk 

Cecair

warna 

Coklat yang sangat mendalam

Ph

> = 3.0 (50g/l, 25 ℃)

had letupan

2.1-19.3%(v)

Kelarutan air 

8.3 g/100 mL

Freezingpoint 

-36.5 ℃

Sensitif 

Sensitif udara

Merck 

14,4304

Nombor JECFA

450

Brn 

105755

Undang -undang Henry tetap

1.52 (x 10-6 atm? M3/mol) pada 20 ° C (anggaran - dikira dari kelarutan air dan tekanan wap)

Had pendedahan

NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (diterima pakai).

Kestabilan:

Stabil. Bahan yang harus dielakkan termasuk pangkalan yang kuat, agen pengoksidaan yang kuat dan asid yang kuat. Mudah terbakar.

Rujukan pangkalan data CAS

98-01-1 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Rujukan Kimia NIST

2-Furancarboxaldehyde (98-01-1)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Furfural (98-01-1)

Kod bahaya 

T, xi

Penyataan risiko 

21-23/25-36/37-40-36/37/38

Penyata keselamatan 

26-36/37/39-45-1/2-36/37

Ridadr 

PBB 1199 6.1/pg 2

WGK Jerman 

2

RTECS 

LT7000000

F 

1-8-10

Suhu autoignition

599 ° F & _ & 599 ° F

Nota bahaya 

Merengsa

TSCA 

Ya

Kod HS 

2932 12 00

Hazardclass 

6.1

Packinggroup 

Ii

Data Bahan Berbahaya

98-01-1 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 secara lisan dalam tikus: 127 mg/kg (Jenner)

Penerangan

Furfural adalah bahan bakar kimia yang boleh diperbaharui, bukan petroleum, yang terutamanya terdiri daripada pelbagai produk sampingan pertanian, termasuk sekam oat, dedak gandum, corncobs, dan habuk papan. Secara kimia, furfural adalah sebatian organik milik aldehid furan dengan bau badam. Ia biasanya dihasilkan untuk tujuan perindustrian, yang boleh digunakan sebagai pelarut terpilih dalam proses penapisan minyak pelincir dan digunakan dalam pembuatan bahan api pengangkutan untuk meningkatkan ciri -ciri bahan bakar diesel dan stok kitar semula keropok pemangkin. Selain itu, furfural digunakan secara meluas untuk menghasilkan roda-roda kasar yang berikat resin dan memurnikan butadiena yang diperlukan untuk pembuatan getah sintetik. Ia juga digunakan untuk membuat bahan kimia furan yang lain, seperti asid furoik dan furan itu sendiri. Produk lain dari furfural termasuk pembunuh rumpai, kulat, pelarut lain dan sebagainya.

Penerangan

Furfural adalah cecair berminyak seperti ambar dengan bau badam. Pada pendedahan kepada cahaya dan udara, ia menjadi coklat kemerahan. Furfural digunakan untuk membuat bahan kimia, sebagai pelarut dalam penapisan petroleum, fungisida, dan pembunuh rumpai. Ia tidak serasi dengan asid kuat, oksidiser, dan alkali yang kuat. Ia menjalani pempolimeran pada sentuhan dengan asid kuat atau alkali yang kuat. Furfural dihasilkan secara komersil oleh hidrolisis asid polysaccharides pentosan dari sisa makanan bukan makanan tanaman dan sisa kayu. Ia digunakan secara meluas sebagai pelarut dalam penapisan petroleum, dalam pengeluaran resin fenolik, dan dalam pelbagai aplikasi lain. Pendedahan manusia kepada furfural berlaku semasa pengeluaran dan penggunaannya, akibat kejadian semulajadi dalam banyak makanan dan dari pembakaran arang batu dan kayu.

Sifat kimia

tidak berwarna untuk cecair berminyak coklat kemerahan dengan bau badam

Sifat kimia

Furfural adalah aldehid erokiklik aromatik berwarna kuning dengan bau badam. Bertukar amber pada pendedahan kepada cahaya dan udara.

Sifat kimia

Furfural mempunyai bau yang menembusi ciri. Furfural disediakan secara industri dari pentosans yang terkandung dalam jerami bijirin dan brans; Bahan -bahan ini sebelum ini dicerna dengan H2S04 yang dicairkan, dan stim furfural yang terbentuk disuling.

Sifat kimia

Furfural mempunyai bau yang menembusi ciri khas aldehid kitaran.

Sifat fizikal

Tidak berwarna kepada cecair kuning dengan bau badam. Bertukar menjadi coklat kemerahan pada pendedahan kepada cahaya dan udara. Bau dan ambang rasa masing -masing adalah 0.4 dan 4 ppm (dipetik, Keith dan Walters, 1992). Shaw et al. (1970) melaporkan ambang rasa dalam air 80 ppm.

Penggunaan

Dalam pembuatan plastik furfural-fenol seperti durite; dalam penapisan pelarut minyak petroleum; Dalam penyediaan asid pyromucic. Sebagai pelarut untuk kapas nitrat, selulosa asetat, dan gusi; dalam pembuatan varnis; untuk mempercepatkan vulcanisasi; sebagai racun serangga, fungisida, germicide; sebagai reagen dalam kimia analisis. Dalam sintesis derivatif furan.

Kaedah pemurnian

Furfural tidak stabil untuk udara, cahaya dan asid. Kekotoran termasuk asid formik, asid formylacrylic dan asid furan-2-karboksilat. Distil dalam mandi minyak dari 7% (w/w) Na2CO3 (ditambah untuk meneutralkan asid, terutamanya asid pyromucic). Redistilnya dari 2% (w/w) Na2CO3, dan kemudian, akhirnya secara fraksionalnya di bawah vakum. Ia disimpan dalam kegelapan. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (dubur) 18 24 1926.] Kekotoran akibat penyimpanan boleh dikeluarkan melalui laluan melalui alumina gred kromatografi. Furfural boleh dipisahkan daripada kekotoran selain daripada sebatian karbonyl oleh kompaun tambahan bisulfite. Aldehid adalah stim tidak menentu. Ia telah disucikan oleh penyulingan (menggunakan kepala Claisen) di bawah tekanan yang dikurangkan. Ini adalah penting seperti penggunaan mandi minyak dengan suhu tidak lebih tinggi daripada 130o yang sangat disyorkan. Apabila furfural disuling pada tekanan atmosfera (dalam aliran N2), atau di bawah tekanan yang dikurangkan dengan api bebas (berhati -hati: kerana aldehida mudah terbakar), minyak hampir tidak berwarna diperolehi. Selepas beberapa hari dan kadang -kadang beberapa jam, minyak secara beransur -ansur menjadi gelap dan akhirnya menjadi hitam. Perubahan ini dipercepat oleh cahaya dan berlaku lebih perlahan apabila ia disimpan dalam botol coklat. Walau bagaimanapun, apabila aldehid disuling di bawah vakum dan suhu mandi disimpan di bawah 130o semasa penyulingan, minyak hanya berkembang sedikit warna apabila terdedah kepada cahaya matahari langsung selama beberapa hari. Penyulingan bahan yang sangat tidak suci tidak boleh dicuba pada tekanan atmosfera; Jika tidak, produk itu semakin gelap. Selepas satu penyulingan di bawah vakum, penyulingan pada tekanan atmosfera boleh dilakukan tanpa terlalu banyak penguraian dan kegelapan. Cecair mengganggu membran mukus. Simpan dalam bekas gelap di bawah N2, sebaik -baiknya dalam ampul yang dimeteraikan. [Adams & Voorhees Org Synth Coll Vol I 280 1941, Beilstein 17/9 v 292.]

Produk penyediaan furfural dan bahan mentah

Bahan mentah

Asid sulfurik-> natrium karbonat-> aseton-> d (+)-sukrosa-> pentosan

Produk penyediaan

Furfuryl alkohol-> furan-> 2-methylfuran-> 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one-> 5-nitrofurfural-> etil maltol-> 3- (2-furyl) 3- (2-furyl) propionate-> tetrahydrofurfuryl alkohol-> 5-etil-2-furaldehyde-> 5-formyl-2-furancarboxylic asid-> acrylate etil 3- (2-furyl)-> 2-furonitril-> Asetat-> 3- (5-nitro-2-furyl) Asid akrilik-> furazolidone-> furfuryl alkohol resin-> minyak gear industri-> nitrofurantoin-> n-methylfurfurylamine-> minyak gear perindustrian, Beban-> 2-Formylfuran-5-Boronic asid-> 5- [2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -2-furaldehyde-> 5- [2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) Phenyl] -2-furaldehyde-> 5- [4-fluoro-3- (trifluor Omethyl) fenil] -2-furaldehyde-> 5- (4-bromophenyl) furfural-> 5- [4- (trifluoromethoxy) phenyl] -2-furaldehyde-> 1,3-dimetil-2- (2-furyl) imidazolidine