Alkohol Isoamil

Nama Produk:

Alkohol Isoamil

Sinonim:

3-metil-1-butano; 3-metilbutan-; 3-metilbutanoI; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

KAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Fail Mol:

123-51-3.mol

Takat lebur

-117 ° C

Takat didih

131-132 ° C

ketumpatan

0.809 g / mL pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap

3 (vs udara)

tekanan wap

2 mm Hg (20 ° C)

indeks biasan

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ISOAMYL ALCOHOL

Fp

109.4 ° F

temp simpanan.

Kawasan mudah terbakar

kelarutan

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

bentuk

Cecair

warna

<20 (APHA)

Graviti tertentu

0.813 (15 / 4â ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20â ƒ)

Bau

Bau ringan; alkohol, tidak tinggal.

Ambang Bau

0.0017ppm

had letupan

1.2-9%, 100 ° F

Keterlarutan Air

25 g / L (20 ºC)

Max »maks

Î »: 260 nm Amax: 0.06
Î »: 280 nm Amax: 0.06

Merck

14,5195

Nombor JECFA

52

BRN

1718835

Pemalar Undang-undang Henry

33.1 pada suhu 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Had pendedahan

NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; PEL OSHA: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (diterima pakai).

Kestabilan:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asid kuat, asid klorida, asidanhidrida.

Rujukan DataBase CAS

123-51-3 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Rujukan Kimia NIST

1-Butanol, 3-metil- (123-51-3)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

3-Metil-1-butanol (123-51-3)

Kod Bahaya

Xn

Penyataan Risiko

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Penyataan Keselamatan

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Jerman

1

RTECS

EL5425000

Suhu Autoignition

644 ° F

TSCA

Ya

HazardClass

3

Kumpulan Pembungkusan

II

Kod HS

29335995

Data Bahan Berbahaya

123-51-3 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 secara lisan pada tikus: 7.07 ml / kg (Smyth)

Sifat kimia

Tidak berwarna hingga pucat kuning cair berminyak. Aroma brendi epal dan rasa pedas. Titik lebur: -117.2 ° C. Takat didih: 130 ° C. Ketumpatan relatif (d2525): 0.813. Indeks biasan (nD20): 1.4075. Wap adalah toksik. Tidak boleh dicampur dalam etanol dan ether. Larut sedikit di dalam air.
Produk semula jadi terdapat dalam bentuk ester dalam strawberi, pudina, serai, minyak kayu putih dan rum dan sebagainya.

Penerangan

Isoamil alkohol mempunyai bau khas dan rasa menjijikkan. Industri yang disiapkan oleh pembetulan minyak fusel.

Sifat Kimia

Isoamil alkohol mempunyai minyak afusel, ciri-ciri wiski, bau pedas dan rasa menjijikkan.

Sifat Kimia

Amil alkohol (pentanol) mempunyai lapan isomer. Semua cecair mudah terbakar, tidak berwarna, kecuali isomer 2,2-dimetil-1-propanol, yang merupakan pepejal kristal.

Sifat Kimia

cecair tidak berwarna

Sifat Kimia

Nilai masuk udara untuk 3-metil-1-butanol dilaporkan sebagai 0,042 ppm, yang memberikan amaran akut untuk pendedahan kepada bahan kimia ini.

Ciri-ciri fizikal

Jernih, berwarna tanpa bau dengan bau yang menyakitkan. Kepekatan ambang bau 1.7 ppbv dilaporkan oleh Nagata dan Takeuchi (1990).

Kegunaan

3-Metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol biasanya digunakan sebagai agen perasa epal atau pisang untuk anggur. Mereka juga boleh digunakan sebagai perantara kimia dan pelarut dalam produk farmaseutikal.

Kegunaan

Isoamylol adalah salah satu daripada beberapa isomer amil alkohol dan bahan utama dalam pengeluaran minyak pisang.

Kegunaan

Pelarut untuk lemak, resin, alkaloid, dan lain-lain; pembuatan sebatian isoamil (amil), asid isovalerik, merkuri fulminat, piroksilin, sutera tiruan, lakuer, serbuk tanpa asap, dalam mikroskopi; untuk penyelesaian seloidin penyahhidratan; untuk menentukan susu lemak.

Definisi

ChEBI: Alkohol alkohol yang butan-1-ol digantikan oleh kumpulan metil pada kedudukan 3.

Kaedah Pengeluaran

3-Methyl-1-butanolis digunakan sebagai pelarut untuk minyak, lemak, resin, dan lilin; dalam industri plastik dalam poliakrilonitril berputar; dan dalam pembuatan lakuer, bahan kimia, dan farmaseutikal. Ia juga digunakan sebagai agen perasa dan infragrance. Pendedahan industri terutamanya disebabkan oleh sentuhan kulit dan penyedutan.

Penyediaan

Secara industri disiapkan oleh pembetulan minyak fusel.

Penyediaan

3-Metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol pertama kali diasingkan dari minyak fusel, hasil sampingan fermentasi etanol oleh yis. Sebatian ini juga dapat berasal dari pengklorinan pentana diikuti dengan hidrolisis. Proses alternatif lain ialah proses oxo, strategi umum untuk pembuatan C4 dan alkohol tinggi. Kedua-dua proses pengklorinan dan proses oxo adalah proses komersial semasa untuk pengeluaran 3-metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol, tetapi proses okso melalui reaksi hidroformilasi lebih popular. Dua teknologi utama digunakan untuk proses tersebut. Yang pertama dibawa oleh Ruhrchemie di Jerman dan Exxon di AS pada tahun 1940 dan secara amnya disebut sebagai "katalis kobalt tekanan tinggi." Spesies pemangkin aktif adalah hidrokarbonil kobalt, dan tekanan 200 - 300 atm diperlukan untuk mengekalkan kestabilan pemangkin. Pada awal tahun 1960-an, Shell mengkomersialkan proses pemangkin kobalt versi moden. Teknologi ini menggunakan ligan organofosfin, yang membenarkan tekanan operasi yang lebih rendah 30 - 100 atm tetapi dengan mengorbankan aktiviti pemangkin. Teknologi Shell digunakan terutamanya dalam pembuatan alkohol primer linier, sedangkan teknologi kobalt tekanan tinggi sering digunakan dalam penghasilan alkohol bercabang.

Nilai ambang aroma

Pengesanan: 250 ppbto 4.1 ppm

Nilai ambang rasa

Ciri rasa pada 50 ppm: fusel, fermentasi, buah, pisang, etereal dan kognak

Deskripsi umum

Cecair tidak berwarna dengan bau alkohol yang ringan dan tersedak. Kurang padat daripada air, larut dalam air. Oleh itu, terapung di atas air. Menghasilkan wap yang menjengkelkan.

Reaksi Udara & Air

Sangat mudah terbakar. Larut dalam air.

Profil Kereaktifan

3-Methyl-1-butanolattacks plastik [Handling Chemicals Safely, 1980. hlm. 236]. Campuran dengan asid sulfurik pekat dan hidrogen peroksida yang kuat boleh menyebabkan letupan. Pencampuran dengan asid hipoklorus di dalam air atau larutan tetraklorida air / karbon dapat menghasilkan hipoklorit isoamil, yang boleh meletup, terutama sekali terkena cahaya matahari atau panas. Mencampurkan dengan klorin juga akan menghasilkan isoamylhypochlorites [NFPA 491 M, 1991]. Reaksi pemangkin asas dengan isosianat boleh berlaku dengan kekerasan letupan [Wischmeyer, 1969].

Bahaya

Risiko kebakaran sederhana. Wap adalah toksik dan merengsa. Had letupan di udara 1.2â € 9%.

Bahaya Kesihatan

Kepekatan wap yang sangat tinggi menjengkelkan mata dan saluran pernafasan atas. Sentuhan berterusan dengan kulit boleh menyebabkan kerengsaan.

Kereaktifan Kimia

Kereaktifan dengan Air: Tiada reaksi; Kereaktifan dengan Bahan Biasa: Tiada reaksi; Kestabilan Semasa Pengangkutan: Stabil; Ejen Peneutralan untuk Asid dan Kustik: Tidak Berketulenan; Polimerisasi: Tidak berkaitan; Inhibitor Polimerization: Tidak mahir.

Dedahan berpotensi

(n-isomer); Dugaan bahaya reprotoksik, Perengsa primer (tanpa reaksi alahan), (iso-, primer): Kemungkinan risiko pembentukan tumor, Perengsa primer (tanpa reaksi alahan), (sek., aktif primer-, dan isomer lain) Iritasi primer (tanpa tindak balas oallergic). Digunakan sebagai pelarut dalam sintesis organik dan perasa sintetik, farmaseutikal, perencat kakisan; membuat plastik dan bahan kimia lain; sebagai ejen pengapungan. The (n-isomer) digunakan dalam penyediaan bahan tambahan minyak, pemplastik, pelincir sintetik, dan sebagai pelarut.