Isoamil alkohol

Nama Produk:

Isoamil alkohol

Sinonim:

3-methyl-1-betano; 3-methylbutan-; 3-methylbutanoi; 3-metil-butanolo; alcool amilico; alcool isoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Fail mol:

123-51-3.mol

Titik lebur 

-117 ° C.

Titik mendidih 

131-132 ° C.

ketumpatan 

0.809 g/ml pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap 

3 (vs udara)

tekanan wap 

2 mm Hg (20 ° C)

Indeks refraktif 

N20/D 1.407

FEMA 

2057 | Isoamil alkohol

Fp 

109.4 ° F.

Tempatan Penyimpanan. 

Kawasan Flammables

Kelarutan 

25g/l

PKA

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

bentuk 

Cecair

warna 

<20 (APHA)

Graviti spesifik

0.813 (15/4 ℃)

Ph

7 (25g/l, H2O, 20 ℃)

Bau

Bau ringan; beralkohol, bukan residual.

Ambang bau

0.0017ppm

had letupan

1.2-9%, 100 ° F.

Kelarutan air 

25 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 260 nm AMAX: 0.06
λ: 280 nm AMAX: 0.06

Merck 

14,5195

Nombor JECFA

52

Brn 

1718835

Undang -undang Henry tetap

33.1 pada suhu 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Had pendedahan

Niosh Rel: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; Acgih tlv: TWA 100 ppm, Stel 125 ppm (diterima pakai).

Kestabilan:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan ejen pengoksidaan yang kuat, asid kuat, klorida asid, asid Anhydrides.

Rujukan pangkalan data CAS

123-51-3 (rujukan pangkalan data CAS)

Rujukan Kimia NIST

1-Butanol, 3-metil- (123-51-3)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

3-methyl-1-butanol (123-51-3)

Kod bahaya 

Xn

Penyataan risiko 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Penyata keselamatan 

46-16-S16

Ridadr 

PBB 1105 3/pg 3

WGK Jerman 

1

RTECS 

EL5425000

Suhu autoignition

644 ° F.

TSCA 

Ya

Hazardclass 

3

Packinggroup 

Ii

Kod HS 

29335995

Data Bahan Berbahaya

123-51-3 (data bahan berbahaya)

Ketoksikan

LD50 secara lisan dalam tikus: 7.07 ml/kg (Smyth)

Sifat kimia

Tidak berwarna untuk pucat Cecair berminyak kuning. Aroma brendi epal dan rasa pedas. Lebur Titik: -117.2 ° C. Titik mendidih: 130 ° C. Ketumpatan relatif (D2525): 0.813. Indeks Refraktif (ND20): 1.4075. Wap adalah toksik. Diatasi di Ethanol dan eter. Sedikit larut dalam air.
Produk semulajadi yang terdapat dalam bentuk ester dalam strawberi, peppermint, serai, minyak kayu putih dan rum dan sebagainya.

Penerangan

Isoamil alkohol mempunyai Bau yang merenung dan rasa yang menjijikkan. Secara industri disediakan oleh pembetulan minyak fusel.

Sifat kimia

Alkohol isoamil mempunyai a Minyak fusel, wiski-ciri-ciri, bau pedas dan rasa yang menjijikkan.

Sifat kimia

Amil alkohol (pentanol) mempunyai lapan isomer. Semuanya mudah terbakar, cecair tidak berwarna, kecuali Isomer 2,2- dimetil-1-propanol, yang merupakan pepejal kristal.

Sifat kimia

cecair tanpa warna

Sifat kimia

Bau udara Ambang untuk 3-methyl-1-butanol dilaporkan sebagai 0.042 ppm, yang menyediakan Beberapa amaran akut untuk pendedahan kepada bahan kimia ini.

Sifat fizikal

Jelas, tidak berwarna cecair dengan bau pedas. Kepekatan ambang bau sebanyak 1.7 ppbv adalah Dilaporkan oleh Nagata dan Takeuchi (1990).

Penggunaan

3-methyl-1-butanol dan 2-methyl-1-butanol biasanya digunakan sebagai ejen perisa epal atau pisang untuk wain. Mereka juga boleh digunakan sebagai perantara kimia dan pelarut di Produk Farmaseutikal.

Penggunaan

Isoamylol adalah salah satu daripada beberapa isomer alkohol amil dan bahan utama dalam pengeluaran minyak pisang.

Penggunaan

Pelarut untuk lemak, resin, alkaloid, dan sebagainya; Pembuatan sebatian isoamil (amil), asid isovalerik, Mercury fulminate, pyroxylin, sutera buatan, lacquers, serbuk tanpa asap; dalam mikroskopi; untuk dehidrasi penyelesaian seloidin; Untuk menentukan lemak di susu.

Definisi

Chebi: alkil Alkohol yang Butan-1-ol digantikan oleh kumpulan metil pada kedudukan 3.

Kaedah pengeluaran

3-methyl-1-butanol digunakan sebagai pelarut untuk minyak, lemak, resin, dan lilin; dalam plastik industri dalam polyacrylonitrile berputar; dan dalam pembuatan lacquers, bahan kimia, dan farmaseutikal. Ia juga digunakan sebagai agen perasa dan di wangian. Pendedahan perindustrian terutamanya oleh hubungan dermal dan Penyedutan.

Penyediaan

Secara industri disediakan oleh pembetulan minyak fusel.

Penyediaan

3-methyl-1-butanol dan 2-methyl-1-butanol pertama kali diasingkan dari minyak fusel, produk sampingan Fermentasi etanol oleh ragi. Sebatian ini juga boleh diperolehi dari Klorinasi pentane diikuti oleh hidrolisis. Proses alternatif lain adalah proses OXO, strategi umum untuk pembuatan C4 dan lebih tinggi alkohol. Kedua -dua proses pengklorinan dan proses OXO adalah terkini proses komersil untuk pengeluaran 3-metil-1-butanol dan 2-methyl-1-butanol, tetapi proses OXO melalui tindak balas hidroformilasi adalah Lebih popular. Dua teknologi utama digunakan untuk proses tersebut. Yang pertama dibawa aliran oleh Ruhrchemie di Jerman dan Exxon di Amerika Syarikat pada tahun 1940 -an dan biasanya dirujuk sebagai "pemangkin kobalt tekanan tinggi teknologi. "Spesies pemangkin aktif adalah kobalt hidrokarbonyl, dan a Tekanan 200-300 atm diperlukan untuk mengekalkan kestabilan pemangkin. Pada awal tahun 1960 -an, Shell mengkomersialkan versi moden Proses pemangkin kobalt. Teknologi ini menggunakan ligan organophosphine, yang membolehkan tekanan operasi yang lebih rendah sebanyak 30-100 atm tetapi dengan mengorbankan aktiviti pemangkin. Teknologi shell digunakan terutamanya di Pengeluaran alkohol utama linear, sedangkan kobalt tekanan tinggi Teknologi sering digunakan dalam pengeluaran alkohol bercabang.

Nilai ambang aroma

Pengesanan: 250 ppb hingga 4.1 ppm

Nilai ambang rasa

Rasa Ciri -ciri pada 50 ppm: Fusel, Fermentasi, Buah, Pisang, Ethereal dan Cognac

Penerangan Umum

Cecair tanpa warna dengan bau alkohol yang ringan dan tercekik. Kurang padat daripada air, larut dalam air. Oleh itu, terapung di atas air. Menghasilkan wap yang menjengkelkan.

Reaksi udara & air

Sangat mudah terbakar. Larut air.

Profil reaktiviti

3-methyl-1-butanol Serangan Plastik [Mengendalikan bahan kimia dengan selamat, 1980. p. 236]. Campuran dengan Asid sulfurik pekat dan hidrogen peroksida yang kuat boleh menyebabkan letupan. Mencampurkan dengan asid hipoklorus dalam larutan air atau air/karbon tetraklorida boleh menjana hipoklorit isoamil, yang mungkin meletup, terutamanya pada Pendedahan kepada cahaya matahari atau panas. Pencampuran dengan klorin juga akan menghasilkan isoamil Hypochlorites [NFPA 491 M, 1991]. Reaksi Base-Catalysed dengan isosianat boleh berlaku dengan keganasan letupan [Wischmeyer, 1969].

Bahaya

Risiko Kebakaran Sederhana. Wap adalah toksik dan merengsa. Had letupan di udara 1.2-9%.

Bahaya kesihatan

Wap yang sangat tinggi Konsentrasi merengsakan mata dan saluran pernafasan atas. Hubungan berterusan dengan kulit boleh menyebabkan kerengsaan.

Kereaktifan kimia

Kereaktifan dengan Air: tiada tindak balas; Kereaktifan dengan bahan biasa: Tiada tindak balas; Kestabilan Semasa pengangkutan: stabil; Meneutralkan ejen untuk asid dan kaustik: tidak berkaitan; Pempolimeran: tidak berkaitan; Perencat pempolimeran: tidak berkaitan.

Dedahan berpotensi

(n-isomer); Suspek bahaya repotoksik, perengsa utama (w/o reaksi alergi), (iso-, utama): kemungkinan risiko membentuk tumor, perengsa utama (w/o alah tindak balas), (sec-, aktif utama, dan isomer lain) perengsa utama (w/o tindak balas alergi). Digunakan sebagai pelarut dalam sintesis organik dan sintetik perisa, farmaseutikal, perencat kakisan; membuat plastik dan lain -lain bahan kimia; sebagai ejen pengapungan. (N-isomer) digunakan sebagai penyediaan minyak Aditif, plastik, pelincir sintetik, dan sebagai pelarut.