Isobutyraldehid

Nama Produk:

Isobutyraldehid

KAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategori produk:

Sebatian Karbonil; Sintesis Kimia; Aldehid; Blok Bangunan; C1 hingga C6; Blok Bangunan Organik

Fail Mol:

78-84-2.mol

Takat lebur

â65’65 ° C (menyala)

Takat didih

63 ° C (dinyalakan)

ketumpatan

0.79 g / mL pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap

2.5 (vs udara)

tekanan wap

66 mm Hg (4.4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTYRALDEHYDE

indeks biasan

n20 / D 1.374 (dinyalakan)

Fp

â40'F

temp simpanan.

2-8 ° C

kelarutan

air: larut11g / 100mL pada suhu 20 ° C (lit.)

bentuk

Cecair

warna

Jelas

Bau

Menyengat.

Ambang Bau

0.00035 ppm

had letupan

1.6-11.0% (V)

Keterlarutan Air

75 g / L (20 ºC)

Sensitif

Sensitif Udara

Nombor JECFA

252

Merck

14,5154

BRN

605330

Kestabilan:

Stabil. Sejukkan. Sangat mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat, asas kuat, asid kuat, agen pengurangan kuat.

Rujukan DataBase CAS

78-84-2 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Rujukan Kimia NIST

Propanal, 2-metil- (78-84-2)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Isobutyraldehid (78-84-2)

Kod Bahaya

F, Xn, Xi

Penyataan Risiko

11-22-36

Penyataan Keselamatan

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Jerman

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Suhu Autoignition

384 ° F

TSCA

Ya

Kod HS

2912 19 00

HazardClass

3

Kumpulan Pembungkusan

II

Data Bahan Berbahaya

78-84-2 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 secara lisan pada tikus: 3,7 g / kg (Smyth)

Penerangann

Isobutyraldehyde, juga dikenali sebagai 2-Methylpropanal, adalah sebatian organik yang tergolong dalam keluarga aldehid, yang boleh didapati dalam minuman beralkohol, teh, roti, daging babi yang dimasak, minyak spearmint serta buah-buahan segar, seperti epal, pisang, ceri, dll. Ia dihasilkan oleh hidroformilasi propena, biasanya diperoleh sebagai produk sampingan. Ia dapat digunakan sebagai sumber untuk menghasilkan bahan kimia lain, termasuk isobutil alkohol, neopentil glikol dan juga pengeluaran asid isobutanoik dan digunakan untuk menghasilkan asid amino seperti valine dan leucine. Selain itu, isobutyraldehyde biasanya berfungsi sebagai perantaraan dalam bidang industri kimia untuk pembuatan farmaseutikal (seperti Vitamin B5), produk perlindungan tanaman, racun perosak, resin sintetik, antioksidan, akselerator pemvulkanan, pembantu tekstil, minyak wangi dan rasa.

Rujukan

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Penerangann

Isobutyraldehyde mempunyai ciri khas bau. Disintesis melalui pengoksidaan alkohol isobutil dengan kalium dikromat dan asid sulfurik pekat.

Sifat Kimia

Isobutyraldehyde mempunyai ciri-ciri bau yang tajam dan tajam.

Sifat Kimia

cecair tidak berwarna dengan bau yang sangat tidak menyenangkan

Kejadian

Dilaporkan terdapat aroma inapple dan currant dan minyak pati dari daun tembakau dan daun teh, juga dalam minyak pati Pinus jeffreyi Murr. daun, daun Citrusaurantium, dan Datura stramonium. Dilaporkan terdapat dalam epal, pisang, ceri manis dan masam, kismis, kohlrabi, wortel, saderi, kacang polong, kentang, tomat, pudina, pudina jagung dan minyak spearmint, cuka, roti gandum dan ryebread, keju, mentega, yogurt, telur, kaviar, ikan berlemak, daging, minyak hop, bir, brendi, rum, sherry, sari, wiski, anggur anggur, koko, kopi, teh, filbert, kacang tanah, popcorn, gandum, kacang kedelai, madu, jamur, kacang macadamia, kembang kol, pir dan epal brendi, beras, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, udang, truffle, kerang dan sotong

Kegunaan

Isobutyraldehyde digunakan dalam sintesis ester selulosa, resin, dan pemplastik, dalam penyediaan asid pantotenat danvalin; dan dalam perisa.

Kegunaan

Dalam sintesis asid pantotenik, valine, leucine, ester selulosa, minyak wangi, perisa, plasticizer, resin, aditif petrol.

Definisi

ChEBI: Ahli kelas propana yang digantikan oleh propana dengan kumpulan metil pada kedudukan 2.

Penyediaan

Dengan pengoksidaan alkohol isobutil dengan kalium dikromat dan asid sulfurik pekat.

Nilai ambang aroma

Pengesanan: 0.4 hingga 43ppb

General Penerangann

Cecair tanpa warna yang jelas dengan bau yang menyengat. Titik nyalaan -40 ° F. Kurang tumpat daripada air dan tidak larut dalam air. Oleh itu terapung di atas air. Wap lebih berat daripada udara. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain.

Reaksi Udara & Air

Sangat mudah terbakar. Mengoksidasi perlahan semasa terkena udara. Stabil (penguraian kurang dari 10%) selama empat jam apabila terkena cahaya dan udara dalam sistem tertutup. Stabil untuk dua minggu ketika disimpan di bawah nitrogen pada suhu hingga 77 ° F. Tidak boleh larut dalam air.

Profil Kereaktifan

Isobutyraldehyde dapat bertindak balas dengan kuat dengan agen pengurangan, dengan agen pengoksidaan, asas kuat dan asid mineral. Boleh mengalami reaksi kondensasi diri atau polimerisasi eksotermik yang sering dikatalisis oleh asid. Menghasilkan gas yang mudah terbakar dan / atau toksik dalam kombinasi dengan azo, sebatian diazo, dithiocarbamates, nitrida, dan agen pengurangan kuat. Bertindak perlahan apabila terkena udara dengan peroksida udara bersama dan produk lain. Tindak balas ini diaktifkan oleh cahaya, dikatalisis oleh garam logam peralihan, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produk mereka). Penambahan penstabil (antioksidan) retardsautoxidation.

Bahaya

Risiko kebakaran dan letupan yang sangat mudah terbakar, berbahaya. Merengsa kulit dan mata.

Bahaya Kesihatan

Wap menjengkelkan pada mata dan membran mukus.

Bahaya Kesihatan

Isobutyraldehyde adalah kulit dan mata yang sederhana; kesannya mungkin sedikit lebih besar daripada n-butyraldehid. Jumlah berjumlah 500 mg dalam 24 jam menghasilkan kulit yang teruk pada arnab; 100 mg menyebabkan kerengsaan mata yang sederhana.
Ketoksikan haiwan uji isobutyraldehyde sangat rendah. Eksposureto 8000 ppm (23,600 mg / m3) selama 4 jam boleh mematikan tikus.
Nilai LD50, oral (tikus): 2810 mg / kg.

Bahaya Kebakaran

Tingkah Laku dalam Kebakaran: Wap lebih berat daripada udara dan mungkin menempuh jarak yang jauh ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Kebakaran sukar dikawal kerana kemudahan pengubahsuaian.

Kereaktifan Kimia

Kereaktifan dengan Air Tiada reaksi; Kereaktifan dengan Bahan Biasa: Tiada reaksi; Kestabilan Semasa Pengangkutan: Stabil; Ejen Peneutralan untuk Asid dan Kustik: Tidak Berketulenan; Polimerisasi: Tidak berkaitan; Inhibitor Polimerization: Tidak mahir.

Kekarsinogenan

Isobutyraldehyde tidak mutagenik dalam pelbagai jenis S. typhimurium dan merupakan inrats dan tikus bukan karsinogenik.

Kaedah Penyucian

Keringkan isobutyraldehydew dengan CaSO4 dan gunakannya segera setelah penyulingan di bawah nitrogen kerana kesukaran besar untuk mencegah pengoksidaan. Ia boleh dimurnikan melalui turunan asid bisulfit. [Beilstein 1 IV 3262.]

Pelupusan sisa

Isobutyraldehyde dibakar dalam bahan kimia pembakar yang dilengkapi dengan afterburner dan scrubber.

Produk Penyediaan

1-Butanol -> 2-Methyl-1-propanol -> Asid isobutyric -> Methyl methacrylate -> Butyraldehyde -> 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol -> Isobutyronitrile -> L- Valine -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentin -> D - (+) - Garam kalsium asid pantotenik -> DL-Pantolactone -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene -> 2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRILE -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamine -> 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-Valine -> 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutylidene) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentanediolmono (2-methylpropanoate) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentyl glycol monoesterhydropivalicate

Bahan mentah

MONOXIDE KARBON -> Kalium dikromat -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLENE -> Butyraldehyde -> 2-Amino-3-chlorobenzoic acid