Penerangan Produk

Isobutyraldehyde Maklumat Asas

Penerangann rujukan

Nama Produk:	Isobutyraldehyde
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Kategori Produk:	Sebatian karbonyl; sintesis kimia; aldehid; blok bangunan; C1 hingga C6; blok bangunan organik
Fail mol:	78-84-2.mol

Isobutyraldehyde sifat kimia

Titik lebur	-65 ° C (lit.)
Titik mendidih	63 ° C (lit.)
ketumpatan	0.79 g/ml pada 25 ° C (lit.)
ketumpatan wap	2.5 (vs udara)
tekanan wap	66 mm Hg (4.4 ° C)
FEMA	2220 \| Isobutyraldehyde
Indeks refraktif	N20/D 1.374 (lit.)
Fp	-40 ° F.
Tempatan Penyimpanan.	2-8 ° C.
Kelarutan	air: Soluble11g/100ml pada 20 ° C (lit.)
bentuk	Cecair
warna	Jelas
Bau	Pedas.
Ambang bau	0.00035ppm
had letupan	1.6-11.0%(v)
Kelarutan air	75 g/l (20 ºC)
Sensitif	Sensitif udara
Nombor JECFA	252
Merck	14,5154
Brn	605330
Kestabilan:	Stabil. Dinginkan. Sangat mudah terbakar. Tidak serasi dengan ejen pengoksidaan yang kuat, pangkalan yang kuat, Asid kuat, ejen pengurangan yang kuat.
Rujukan pangkalan data CAS	78-84-2 (rujukan pangkalan data CAS)
Rujukan Kimia NIST	Propanal, 2-metil- (78-84-2)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA	Isobutyraldehyde (78-84-2)

Maklumat keselamatan Isobutyraldehyde

Kod bahaya	F, xn, xi
Penyataan risiko	11-22-36
Penyata keselamatan	16-36/37-9-33-29-26
Ridadr	PBB 2045 3/pg 2
WGK Jerman	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Suhu autoignition	384 ° F.
TSCA	Ya
Kod HS	2912 19 00
Hazardclass	3
Packinggroup	Ii
Data Bahan Berbahaya	78-84-2 (Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan	LD50 secara lisan dalam tikus: 3.7 g/kg (Smyth)

Penggunaan dan sintesis isobutyraldehyde

Penerangan	Isobutyraldehyde, Juga dikenali sebagai 2-methylpropanal, adalah sebatian organik milik Keluarga Aldehid, yang boleh didapati dalam minuman beralkohol, teh, roti, daging babi yang dimasak, minyak spearmint serta buah -buahan segar, seperti epal, pisang, ceri, dan lain -lain. Ia dihasilkan oleh hidroformilasi propene, biasanya diperoleh sebagai produk sampingan. Ia boleh digunakan sebagai sumber untuk menghasilkan yang lain bahan kimia, termasuk alkohol isobutil, neopentil glikol dan juga pengeluaran asid isobutanoik dan digunakan untuk menghasilkan asid amino seperti valine dan leucine. Selain itu, isobutyraldehyde biasanya berfungsi sebagai pertengahan di bidang industri kimia untuk pembuatan farmaseutikal (seperti Vitamin B5), produk perlindungan tanaman, racun perosak, resin sintetik, antioksidan, pemecut vulcanisation, pembantu tekstil, minyak wangi dan perisa.
Rujukan	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=top http://chemindustry.ru/isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/isobutyraldehyde https://en.wikipedia.org/wiki/isobutyraldehyde
Penerangan	Isobutyraldehyde mempunyai bau ciri. Disintesis melalui pengoksidaan alkohol isobutil dengan Potassium dikromat dan asid sulfurik pekat.
Sifat kimia	Isobutyraldehyde mempunyai Ciri -ciri yang tajam, bau pedas.
Sifat kimia	cecair tanpa warna dengan bau yang sangat tidak menyenangkan
Kejadian	Dilaporkan dijumpai dalam aroma epal dan currant dan minyak penting dari daun tembakau dan Daun teh, juga dalam minyak penting Pinus Jeffreyi Murr. daun, sitrus daun aurantium, dan datura stramonium. Dilaporkan dijumpai di Apple, Pisang, ceri manis dan masam, currants, kohlrabi, wortel, saderi, kacang, kentang, Tomato, peppermint, pudina jagung dan minyak spearmint, cuka, gandum dan rai roti, keju, mentega, yogurt, telur, kaviar, ikan berlemak, daging, minyak hop, Bir, brendi, rum, sherry, cider, wiski, wain anggur, koko, kopi, teh, Filberts, kacang tanah, popcorn, oat, kacang soya, madu, cendawan, kacang macadamia, kembang kol, pir dan brendi epal, beras, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, udang, truffle, kerang dan cumi
Penggunaan	Isobutyraldehyde adalah digunakan dalam sintesis selulosa ester, resin, dan plasticizer; di penyediaan asid pantothenic andvaline; dan dalam perisa.
Penggunaan	Dalam sintesis asid pantotenik, valine, leucine, ester selulosa, minyak wangi, perisa, plastik, resin, bahan tambahan petrol.
Definisi	Chebi: Ahli kelas propanals yang digantikan oleh kumpulan metil di kedudukan 2.
Penyediaan	Dengan pengoksidaan Isobutil alkohol dengan kalium dikromat dan asid sulfurik pekat.
Nilai ambang aroma	Pengesanan: 0.4 hingga 43 ppb
Penerangan Umum	Tidak berwarna cecair dengan bau pedas. Titik kilat -40 ° F. Kurang padat daripada air dan tidak larut dalam air. Oleh itu, terapung di atas air. Wap lebih berat daripada udara. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain.
Reaksi udara & air	Sangat mudah terbakar. Mengoksidakan perlahan pada pendedahan ke udara. Stabil (kurang daripada 10% penguraian) untuk Empat jam apabila terdedah kepada cahaya dan udara dalam sistem tertutup. Stabil untuk dua Minggu apabila disimpan di bawah nitrogen pada suhu sehingga 77 ° F. Tidak larut dalam air.
Profil reaktiviti	Isobutyraldehyde boleh bertindak balas dengan bersungguh -sungguh dengan pengurangan ejen, dengan ejen pengoksidaan, pangkalan yang kuat dan asid mineral. Boleh menjalani pengkondensan diri atau pempolimeran eksotermik Reaksi yang sering dipangkin oleh asid. Menjana mudah terbakar dan/atau toksik Gas dalam kombinasi dengan Azo, sebatian diazo, dithiocarbamates, nitrides, dan ejen pengurangan yang kuat. Bertindak perlahan apabila terdedah kepada udara dengan udara ke Berikan peroksida dan produk lain. Reaksi ini diaktifkan oleh cahaya, Dipatir oleh garam logam peralihan, dan autokatalik (dipangkin oleh produk mereka). Penambahan penstabil (antioksidan) menghalang Autoxidation.
Bahaya	Sangat mudah terbakar, Kebakaran berbahaya dan risiko letupan. Merengsa kulit dan mata.
Bahaya kesihatan	Wap menjengkelkan ke mata dan membran mukus.
Bahaya kesihatan	Isobutyraldehyde adalah kulit sederhana dan mata; kesannya mungkin sedikit lebih besar daripada n-butyraldehyde. 500 mg 500 mg dalam 24 jam dihasilkan Severeskin kerengsaan dalam arnab; 100 mg menyebabkan kerengsaan mata. Ketoksikan isobutyraldehyde yang ditentukan oleh haiwan ujian sangat rendah. ExposureTo 8000 ppm (23,600 mg/m3) selama 4 jam menjadi tikus. Nilai LD50, lisan (tikus): 2810 mg/kg.
Bahaya kebakaran	Tingkah laku dalam api: Wap lebih berat dari udara dan mungkin bergerak jauh ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Kebakaran sukar dikawal kerana kemudahan Pemesejan.
Kereaktifan kimia	Kereaktifan dengan Air tiada tindak balas; Kereaktifan dengan bahan biasa: Tiada tindak balas; Kestabilan Semasa pengangkutan: stabil; Meneutralkan ejen untuk asid dan kaustik: tidak berkaitan; Pempolimeran: tidak berkaitan; Perencat pempolimeran: tidak berkaitan.
Karsinogenik	Isobutyraldehyde adalah bukan mutagenik dalam pelbagai jenis S. typhimurium dan bukan karsinogenik dalam tikus dan tikus.
Kaedah pemurnian	Kering isobutyraldehyde dengan caso4 dan gunakannya segera selepas penyulingan di bawah nitrogen kerana kesukaran yang besar dalam mencegah pengoksidaan. Ia dapat disucikan melalui derivatif bisulfite asidnya. [Beilstein 1 IV 3262.]
Pelupusan sisa	Isobutyraldehyde adalah Dibakar dalam bahan kimia yang dilengkapi dengan pembakar afterburner dan crubber.

Produk penyediaan dan bahan mentah isobutyraldehyde

Produk penyediaan

1-Butanol-> 2-methyl-1-propanol-> asid isobutik-> metil methacrylate-> butyraldehyde-> 2,2-dimetil-1,3-propanediol-> isobutyronitrile-> l-valine-> 3- (4-isopropilfenil) Garam-> DL-pantolactone-> aldicarb-oxime-> carbosulfan-> 2,5-dimetil-2,4-hexadiene-> 2-amino-3-methylbutanenitrile-> fenpropimorph-- > 2-isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinol-> d-(-)-pantolactone-> isobutylamine-> 3-hydroxy-2,2-dimetilpropanal-> dl-valine-> 2-methylbutyl 2-methylbutyrate-> 1-chloro-2-methylpropyl Chloroformate-> 1-chloro-2-methyl-1-propene-> 2,6-dimetil-5-heptenal-> n, n ''-(isobutylidene) diurea-> geranyl Isobutyrate-> 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediolmono (2-methylpropanoate)-> 5-methyl-3-hexen-2-one-> neopentyl glycol monoester Hydropivalicate

Bahan mentah

Karbon monoksida-> kalium dikromat-> 2-methyl-1-propanol-> propylene-> butyraldehyde-> 2-amino-3-chlorobenzoic acid

Teg Panas: Isobutyraldehyde, pembekal, borong, stok, sampel percuma, China, pengeluar, dibuat di China, harga rendah, kualiti, jaminan 1 tahun