Isovaleraldehyde

Nama Produk:

Isovaleraldehyde

Sinonim:

Kekurangan Bortezomib 59; 3-methyl-butyraldehyd; aldehydeisovalerianque; beta-methylbutanal; butanal, 3-hydroxy-2,2-dimetil-; butanal, 3-methyl; butanal, 3-methyl-;

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Kategori Produk:

Fail mol:

590-86-3.mol

Titik lebur 

-60 ° C.

Titik mendidih 

90 ° C (lit.)

ketumpatan 

0.803 g/ml pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap 

2.96 (vs udara)

tekanan wap 

30 mm Hg (20 ° C)

FEMA 

2692 | 3-methylbutyraldehyde

Indeks refraktif 

N20/D 1.388 (lit.)

Fp 

29 ° F.

Tempatan Penyimpanan. 

Peti sejuk (+4 ° C) + Kawasan Flammables

Kelarutan 

Alkohol: Madille

bentuk 

Cecair

warna 

Jelas tidak berwarna Cahaya kuning

had letupan

1.7-6.8%(v)

Ambang bau

0.0001ppm

Kelarutan air 

15 g/l (20 ºC)

Nombor JECFA

258

Merck 

14,5229

Brn 

773692

Kestabilan:

Stabil, tetapi ringan dan sensitif udara. Sangat mudah terbakar. Mudah membentuk campuran letupan dengan udara. Tidak serasi dengan ejen pengoksidaan yang kuat, pangkalan, pengurangan ejen, udara.

Inchikey

Yghrjrzdovpd-uhfffaoysa-n

Rujukan pangkalan data CAS

590-86-3 (rujukan pangkalan data CAS)

Rujukan Kimia NIST

Butanal, 3-metil- (590-86-3)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Isovaleraldehyde (590-86-3)

Kod bahaya 

F, xi

Penyataan risiko 

11-36-36/37/38-43-36/37

Penyata keselamatan 

7-16-26-36-37/39-37-24-9

Ridadr 

PBB 1989 3/pg 2

WGK Jerman 

1

RTECS 

ES3450000

F 

13

Suhu autoignition

464 ° F.

TSCA 

Ya

Hazardclass 

3

Packinggroup 

Ii

Kod HS 

29121900

Data Bahan Berbahaya

590-86-3 (Data Bahan Berbahaya)

Penerangan

Mungkin disediakan oleh Pengoksidaan alkohol isoamil.

Sifat kimia

3-methylbutyraldehyde Mempunyai bau yang tercekik, kuat, tajam, pedas, seperti epal. Kompaun ini Juga dilaporkan mempunyai buah, lemak, haiwan, bau badam.

Sifat kimia

cecair tanpa warna dengan kuat dan (untuk sesetengahnya

Sifat kimia

Isovaleraldehyde adalah cecair kelarutan rendah yang tidak berwarna dengan bau pedas yang serupa dengan epal.

Penggunaan

Isovaleraldehyde adalah dihasilkan dengan mengoksida alkohol isoamil dengan natrium perchromate dan Asid sulfurik. Isovaleraldehyde hadir dalam minyak pati oren, Peppermint, lemon, dan tumbuhan dan buah -buahan lain. Kegunaan utamanya adalah sebagai Rasa buatan aditif dan minyak wangi.

Penggunaan

Dalam buatan perisa dan minyak wangi.

Definisi

Chebi: a methylbutanal yang butanal digantikan oleh kumpulan metil pada kedudukan 3. berlaku sebagai konstituen yang tidak menentu di zaitun.

Penyediaan

Dengan pengoksidaan Isoamil alkohol.

Penerangan Umum

Cecair tanpa warna dengan bau yang lemah. Terapung di atas air. Menghasilkan wap yang menjengkelkan.

Reaksi udara & air

Sangat mudah terbakar.

Profil reaktiviti

Isovaleraldehyde adalah aldehid. Aldehid sering terlibat dalam kondensasi diri atau tindak balas pempolimeran. Reaksi ini adalah eksotermik; mereka sering Dipatir oleh asid. Aldehid mudah dioksidakan untuk memberikan asid karboksilik. Gas mudah terbakar dan/atau toksik dihasilkan oleh gabungan aldehid dengan Azo, sebatian diazo, ditocarbamates, nitrida, dan pengurangan kuat ejen. Aldehid boleh bertindak balas dengan udara untuk memberikan asid perokso pertama, dan Akhirnya asid karboksilik. Tindak balas autoksidasi ini diaktifkan oleh cahaya, dikatinal oleh garam logam peralihan, dan autokatitik (Dipasang oleh produk tindak balas). Penambahan penstabil (antioksidan) kepada penghantaran aldehid menghalang autoksidasi.

Bahaya kesihatan

Penyebab penyedutan Ketidakselesaan dada, loya, muntah, dan sakit kepala. Hubungi cecair dengan mata atau kulit menyebabkan kerengsaan. Pengambilan menyebabkan kerengsaan mulut dan perut.

Produk penyediaan

Asid isovalerik-> 3-methylbutyl 3-methylbutanoate-> 6-iso-propyl-3H-thieno [2,3-d] pyrimidin-4-one-> 2-amino-5-isopropyl-thiophene-3-carboxylic Etil ester asid-> octamylamine-> 4-methyl-1-phenyl-2-pentanol-> 6-methyl-3-hepten-2-one-> 5-methyl-2-isopropyl-2-hexenal

Bahan mentah

3-methyl-1-butanol