Aldehid Kayu Asli

Nama Produk:

Aldehid kayu manis semula jadi

Sinonim:

3-phenyl-2-propena; 3-Phenyl-2-propenaldehyde; 3-phenyl-acrolei; 3-Phenylacrolein; 3-Phenylacrylaldehyde; AbionCA; abionca; Acrolein, 3-phenyl-

KAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Kategori produk:

Pengantara Farmaseutikal; Aldehid Aromatik & Derivatif (diganti); Senarai Abjad; C-DFlavors dan Wangian; Produk Semula jadi yang diperakui; Perisa dan Wangian; reagen kimia; perantaraan farmasi; fitokimia; piawaian rujukan dari herba Chinesemedicinal (TCM).; Ekstrak herba standard; Kosmetik

Fail Mol:

104-55-2.mol

Takat lebur

−9-−4 ° C (menyala)

Takat didih

250-252 ° C (dinyalakan)

ketumpatan

1.05 g / mL pada suhu 25 ° C (lit.)

ketahanan diri

4.6 (vs udara)

tekanan wap

<0.1 hPa (20 ° C)

refractiveindex

n20 / D 1.622 (dinyalakan)

FEMA

2286 | CINNAMALDEHYDE

Fp

160 ° F

storagetemp.

Simpan di bawah + 30 ° C.

kelarutan

1g / l larut

Graviti tertentu

1.05

Kelarutan Air

Sedikit larut

Nombor JECFA

656

Merck

13,2319

Kestabilan:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asas kuat.

DalamChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

DataBaseReference CAS

104-55-2 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Rujukan Kimia NISTC

Cinnamylaldehyde (104-55-2)

Sistem Pendaftaran Bahan EPA

Cinnamaldehyde (104-55-2)

Kod Bahaya

Xi

Penyataan Risiko

36/37 / 38-43

Penyataan Keselamatan

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Jerman

3

RTECS

GD6476000

F

10-23

HSCode

29122900

Data Bahan Berbahaya

104-55-2 (Data Bahan Berbahaya)

Ketoksikan

LD50 pada tikus (mg / kg): 2220 secara lisan (Jenner)

Kegunaan

Cinnamaldehyde digunakan dalam rasa dan minyak wangi. Ia berlaku dalam minyak kayu manis.

Kegunaan

Dalam industri perisa dan minyak wangi.

Nilai ambang aroma

Pengesanan pada 50 hingga 750 ppb.

Nilai ambang rasa

Ciri rasa pada 0.5 ppm: pedas, kayu manis dan kulit kayu manis.

Deskripsi umum

Cecair berminyak kuning dengan bau kayu manis dan rasa manis.

Reaksi Udara & Air

Menebal apabila terkena udara. Mungkin tidak stabil terhadap pendedahan udara yang berpanjangan. Sedikit larut dalam air.

Reaktiviti Profil

Cinnamaldehyde bertindak balas dengan natrium hidroksida kerana pengoksidaan aerobik.

Bahaya Kesihatan

Cinnamaldehyde boleh menyebabkan kerengsaan pada kulit kepala hingga sederhana. Pendedahan kepada 40 mg dalam 48 jam menghasilkan kerengsaan teruk pada kulit manusia. Ketoksikan sebatian ini rendah hingga sederhana pada subjek ujian, bergantung pada spesies dan racun. Namun, apabila diberikan oleh jumlah rutin oral, kesan keracunannya sangat banyak. Jumlah yang melebihi 1500 mg / kghave menghasilkan pelbagai kesan toksik pada tikus, tikus, dan babi guinea. Simptom ini adalah rangsangan pernafasan, rasa mengantuk, kejang, ataksia, koma, hipertensi, dan cirit-birit.
Nilai LD50, oral (babi guinea): 1150 mg / kg
Cinnamaldehyde adalah mutagen. Kesan karsinogenisnya tidak dijelaskan.

Bahaya Kebakaran

Cinnamaldehyde mudah terbakar.

Kegunaan Pertanian

Fungisida, Insektisida: Digunakan sebagai agen antijamur, jagung ulat jagung, dan penghalau anjing dan kucing. Boleh digunakan pada casing tanah formushroom, tanaman barisan, rumput dan semua komoditi makanan. Tidak disenaraikan untuk digunakan di negara-negara EU.

Nama dagangan

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; CAHAYA

Hubungi alergen

Molekul wangi ini digunakan sebagai pewangi dalam minyak wangi, agen perasa dalam minuman ringan, ais krim, gigi palsu, pastri, permen karet, dan lain-lain. Ia boleh menyebabkan urtikaria kontak dan reaksi jenis tertunda. Ia boleh bertanggungjawab untuk dermatitis dalam industri minyak wangi atau pengendali makanan. Aldehid kayu manis terkandung dalam "campuran wangian." Sebagai alergen wangian, ia mesti disebut namanya dalam kosmetik di EU.

Penyelidikan Antikanker

Ini menjanjikan aktiviti antitumor terhadap sel NSCLC. Sel itu disebabkan oleh apoptosis dan juga peralihan epitel-mesenkim dibalikkan mempengaruhi jalan Wnt / b-catenin (Bouyahya et al. 2016).

Profil Keselamatan

Keracunan melalui laluan intravena dan parenteral. Jalan bykesti dan intraperitoneal yang cukup toksik. Kerengsaan kulit manusia yang teruk. Mutationdata dilaporkan. Cecair mudah terbakar. Boleh berlaku selepas tempoh penangguhan dalam hubungan dengan NaOH. Apabila dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap dan asap. Seealso ALDEHYDES.

ChemicalSynthesis

Dengan pengasingan dari sumber semula jadi; secara sintetik, dengan pemeluwapan benzaldehid dengan asetaldehid dengan adanya natrium atau kalsiumhidroksida.

Dedahan berpotensi

Fungisida dan racun serangga botani. Digunakan sebagai agen antijamur, penarik cacing jagung, dan penghalau anjing dan kucing. Boleh digunakan di casing tanah untuk cendawan, tanaman baris, rumput, dan semua komoditi makanan. Tidak disenaraikan untuk digunakan di negara-negara EU.

penghantaran

UN1989 Aldehydes, n.o.s., Kelas Bahaya: 3; Label: Cecair mudah terbakar 3

Ketidaksesuaian

Aldehid sering terlibat dalam reaksi kondensasi diri atau polimerisasi. Tindak balas ini adalah eksotermik; mereka sering dikatalisis oleh asid.Aldehid mudah dioksidakan untuk memberikan asid karboksilik. Gas mudah terbakar dan / ortoksik dihasilkan oleh gabungan aldehid dengan azo, diazokomponen, dithiocarbamates, nitrida, dan agen pengurangan kuat. Aldehid dapat bertindak balas dengan udara untuk memberikan asid peroxo pertama, dan akhirnya karboksilat. Reaksi autoksidasi ini diaktifkan oleh cahaya, dikatalisis oleh garam logam peralihan, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produk tindak balas). Penambahan penstabil (antioksidan) untuk penghantaran aldehid melambatkan autoksidasi. Tidak serasi dengan pengoksidaan (klorat, nitrat, peroksida, permanganat, perklorat, klorin, bromin, fluorin, dan lain-lain); kontak boleh menyebabkan kebakaran atau letupan. Jauhkan dari bahan alkali, basa kuat, asid kuat, oksoasid, epoksida, keton, pewarna azo, kaustik, boran, hidrazin

Pelupusan sisa

Pembakaran. Sesuai dengan 40CFR165, ikuti cadangan untuk pembuangan racun perosak dan bekas racun perosak.