Penerangan Produk

Maklumat asas NEROL

Ujian pengenalpastian Penggunaan sifat kimiaKetoksikan Penyediaan

Nama Produk:	NEROL
Sinonim:	NEROL BRI (98 +%) FCC; Nerolsolution; cis-3,7-DiMethyl-2,6-octadien-1-ol97%; (2Z) -3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol; 2, 6-DIMETHYL-CIS-2, 6-OCTADIEN-8-OL; 2,6-OCTADIEN-1-OL, 3,7-DIMETHYL; 2,6-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-8-OL; 3, 7-DIMETHYL-CIS-2, 6-OCTADIEN-1-OL
KAS:	106-25-2
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-378-7
Kategori produk:	Sambucus nigra (Elderberry); Vaccinium myrtillus (Bilberry); Zingiber officinale (Halia); Monoterpen Acyclic; Biokimia; Terpenes; Asiklik; Alkenes; Artemisia vulgaris; Blok Bangunan; Sintesis Kimia; Citrus aurantium (Seville orange); Elettaria Cardam ; Humulus lupulus (Hops); Hypericum perforatum (St Johnâ € ²; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Penyelidikan Pemakanan; Ocimum basilicum (Basil); Blok Bangunan Organik; Fitokimia oleh Tumbuhan (Makanan / Rempah / Herba); s wort )
Fail Mol:	106-25-2.mol

Sifat Kimia NEROL

Takat lebur	<-15 ° C
Takat didih	103-105 ° C9 mmHg (dinyalakan)
ketumpatan	0.876 g / mL pada 25 ° C (lit.)
FEMA	2770 \| NEROL
indeks biasan	n20 / D 1.474 (dinyalakan)
Fp	226 ° F
temp simpanan.	2-8 ° C
kelarutan	etanol mutlak: larut (dinyalakan.)
pka	14.45 ± 0.10 (Ramalan)
bentuk	Cecair
warna	Jernih tanpa warna hingga hampir tidak berwarna
Keterlarutan Air	1.311g / L (25 ºC)
Merck	14,6475
Nombor JECFA	1224
BRN	1722455
Rujukan DataBase CAS	106-25-2 (Rujukan Pangkalan Data CAS)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA	2,6-Octadien-1-ol, 3,7-dimetil -, (2Z) - (106-25-2)

Maklumat keselamatan

Kod Bahaya	Xi
Penyataan Risiko	36/37/38
Penyataan Keselamatan	26-36
RIDADR	UN1230 - kelas 3 -PG 2 - Metanol, larutan
WGK Jerman	2
RTECS	RG5840000
TSCA	Ya
Kod HS	29052210

Penggunaan dan Sintesis NEROL

Ujian pengenalan	Penentuan jumlah alkohol (OT-5). Jumlah sampel yang diambil ialah 1.2g; faktor setara (e) dalam pengiraan adalah 77.13.
Sifat kimia	Berminyak berwarna Tidak berbau harum mirip dengan mawar segar, thangeraniol yang lebih baik, dan dengan sedikit rasa lemon. Titik didih ialah 227 â „ƒ; titik kilat ialah 92 â „ƒ; putaran optik ialah [Î ±] D ± 0 °. Tidak boleh dicampur dalam etanol, kloroform dan eter; hampir tidak larut dalam air. Ia adalah isomer geraniol (trans; geraniol adalah cis). Lanolin semula jadi dan esternya terdapat dalam minyak daun oren, minyak mawar, minyak lavender, minyak citronella Sri Lanka, minyak bunga oren pahit danbergamot, lemon, lemon putih, limau gedang, oren manis dan sebagainya.
Kegunaan	Rasa makanannya ada untuk penyediaan rasa raspberry, strawberi dan buah sitrus dan penyediaan bunga rempah oren, mawar, magnolia. Ini adalah spicecommonly digunakan untuk melati, bunga putih, ungu, lily lembah, narsisis, anyelir, mimosa, ungu, vanila, cymbidium, tuberose dan citruscologne. Ia juga biasa digunakan dalam formula hyacinth, gardenia, osmanthus, acaciaflavour. Dalam rasa makanan, kesan perisa raspberry-strawberi sering digunakan. Produk ini juga digunakan dalam penyediaan wangian solek harian, seperti ungu, bunga oren, melati, lily of the valley, magnolia, cengkeh dan wangian solek jenis wangian lain. Ia banyak digunakan pada bunga oren, mawar, melati, tuberose dan wangian lain dari jenis wangi dan rasa makanan raspberry, strawberi. Ia juga boleh digunakan untuk menghasilkan rempahesterester.
Penyediaan	1. Minyak petitgrainis yang digunakan sebagai bahan mentah; langkah pertama ialah menghilangkan fraksinasi linalool dan terpenesthrough; melalui saponifikasi, pecahan yang mengandungi alkohol primer akan dijadikan ester phthalate; dan kemudian melalui pembersihan dan penyaburan alkali, campuran geraniol (60%) dan nerol (40%) dihasilkan; mengeluarkan geraniol dengan plumbum klorida, menjalani penyulingan vakum atau penyulingan wap, produk tersebut diturunkan. 2. Biarkan geraniol dan asid hidiodiod bertindak balas dalam larutan neutral. Mengeluarkan hidrogen iodida berlebihan dengan alkali, nerol yang dicampurkan dengan geraniolcan dapat diturunkan, dan kemudian pisahkan campuran menggunakan kaedah di atas. 3. Panaskan campuran jumlah camphor dan anhidrida asetik yang sama dengan mendapan natrium asetat. Campuran geraniol dan nerylal alkohol dapat diperoleh melalui esterifikasi saponified, dan kemudian memisahkan campuran dengan kaedah sebelumnya. 4. Mengurangkan sitral dalam larutan isopropanol yang mengandung isopropanolaluminium juga dapat memperoleh campuran geraniol dan nerol, dan nerol diperoleh melalui pemisahan semula.
Ketoksikan	GRAS (FEMA). LD504500 mg / kg (tikus, oral). tahap maksimum FEMA (mg / kg): minuman ringan 1.4; minuman sejuk 3.9; gula-gula 16; makanan bakar 19; puding 1.0 hingga 1.3; had penggunaan (FDA $ 172. 515, 2000).
Penerangan	Nerol mempunyai bau segar, manis, seperti mawar dan rasa pahit. Nerol boleh disintesis daripinene.
Sifat Kimia	Nerol mempunyai bau segar, manis, seperti mawar dan rasa pahit.
Sifat Kimia	Cecair tidak jelas dan hampir tidak berwarna
Sifat Kimia	Nerol berlaku dalam jumlah yang banyak dalam minyak pati yang selalu disertai olehgeraniol; namanya berasal dari kejadiannya dalam minyak neroli. Nerol adalah cecair tanpa warna dengan bau seperti mawar yang menyenangkan, yang, tidak seperti yanggeraniol, mempunyai nada hijau segar. Nerol mengalami reaksi yang sama dengan asgeraniol tetapi berpusing lebih cepat apabila terdapat asid. Nerol dihasilkan bersama dengan geraniol dari myccene dalam proses yang dijelaskan untuk geraniol. Ia boleh dipisahkan dari geraniol dengan penyulingan pecahan. Nerol digunakan dalam minyak wangi bukan hanya untuk tujuan yang sama seperti geraniol, contoh, dalam komposisi mawar, yang memberikan kesegaran tertentu, tetapi juga dalam komposisi bunga lain. Dalam karya perisa, ia digunakan untuk menghilangkan rasa sitrus. Nerol kelas teknikal, sering dalam campuran withgeraniol, digunakan sebagai perantaraan dalam penghasilan citronellol dan citral.
Kegunaan	Nerol adalah agen perasa yang merupakan cairan tanpa warna dengan bau yang menyerupai mawar segar dan manis dan mengandungi geranoil dan alkohol terpenik lain. alkohol, kloroform, dan eter tidak larut dalam air. ia diperoleh secara sintesis. ia juga disebut cis-3,7-dime-thyl-2,6-octadien-1-ol.
Kegunaan	Nerol adalah isomerof Geraniol (G367000), digunakan dalam sintesis penghalau serangga. Ia juga digunakan dalam sintesis Angelicoin A dan Herecinone J, yang menghalang ion agregat platelet yang disebabkan oleh kolagen.
Kegunaan	nerol adalah alkohol utama yang digunakan dalam minyak wangi, terutama yang mempunyai bunga mawar dan oren. nerol adalah pecahan alami dalam minyak lavender, orangeleaf, palmarosa, rose, neroli, dan petitgrain. Ia tidak berwarna dan mempunyai aroma seperti.
Definisi	ChEBI: Stereoisomer (2Z) 3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol. Ia telah diasingkan dari minyak pati dari tanaman seperti serai.
Penyediaan	Dari pinene.
Nilai ambang aroma	Pengesanan: 680 ppbto 2.2 ppm; ciri aroma pada 2%: kemerahan, sedikit sitrus, terpy andfloral, reminis [1] sen linalool oxidewith aldehydic waxy and fruity nuances
Nilai ambang rasa	Ciri rasa pada 10 ppm dalam gula 5% dan 0,1% CA: kemerahan dengan nuansa sitrus, buah pir dengan nota sitronel bunga
Profil Keselamatan	Jalan tointramuskular sederhana toksik. Beracun ringan dengan pengambilan. Merengsa kulit. Apabila dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap dan asap yang menjengkelkan.

Produk Penyediaan NEROL Dan Bahan Baku

Produk Penyediaan	Citral -> Citronellol -> Geraniol -> NERYL ISOBUTYRATE
Bahan mentah	Natrium asetat trihidrat -> Citral -> Linalool -> Asid hidiodik -> Aluminium isopropoksida -> Geraniol