Penerangan Produk

Maklumat asas Para Cymene

Huraian Sifat Kimia Menggunakan Kaedah Penghasilan Rujukan

Nama Produk:	Para Cymene
Sinonim:	4-CYMENE; 4-METHYLISOPROPYLBENZENE; 4-ISOPROPYLTOLUENE; lsopropyltoluene; 1- (1-methylethyl) -4-methylbenzene; 1-isopropyl-4-methyl-benzen; 1-metil-4- (1-methyl) 1-metil-4- (1-metiletil) benzena
KAS:	99-87-6
MF:	C10H14
MW:	134.22
EINECS:	202-796-7
Kategori produk:	Artemisia vulgaris; Boswellia carterii; Blok Bangunan; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Chamaemelum nobile (teh Chamomile); Sintesis Kimia; Citrus aurantium (oren Seville); Curcuma longa (Kunyit); Elettaria Cardamomum (Cardamom); Ginkgo biloba; Humulus lilupulus Hops); Hypericum perforatum (St Johnâ €; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Penyelidikan Pemakanan; Ocimum basilicum (Basil); Blok Bangunan Organik; Fitokimia oleh Tumbuhan (Makanan / Rempah / Herba); s wort); Zingiber officinale (Halia); Kimia Analitik; Penyelesaian Piawai Sebatian Organik untuk Analisis Air & Tanah; Penyelesaian Standard (VOC); Arenes
Fail Mol:	99-87-6.mol

Sifat Kimia Para Cymene

Takat lebur	-68 ° C
Takat didih	176-178 ° C (dinyalakan)
ketumpatan	0.86 g / mL pada 25 ° C (lit.)
ketumpatan wap	4.62 (vs udara)
tekanan wap	1.5 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2356 \| P-CYMENE
indeks biasan	n20 / D 1.490 (dinyalakan)
Fp	117 ° F
temp simpanan.	Kawasan mudah terbakar
bentuk	Cecair
warna	Jelas
Bau	Ringan, menyenangkan; aromatik, jenis pelarut.
Ambang Bau	0.057 ppm
had letupan	5.6%
Keterlarutan Air	PRAKTIKAL TERLARANG
Nombor JECFA	1325
Merck	14,2763
BRN	1903377
Kestabilan:	Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asid kuat, asas kuat.
DalamChIKey	HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N
Rujukan DataBase CAS	99-87-6 (Rujukan Pangkalan Data CAS)
Rujukan Kimia NIST	Benzena, 1-metil-4- (1-metiletil) - (99-87-6)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA	p-Simen (99-87-6)

Maklumat Keselamatan Para Cymene

Kod Bahaya	Xi
Penyataan Risiko	10-36 / 37/38
Penyataan Keselamatan	26-36
RIDADR	UN 2046 3 / PG 3
WGK Jerman	2
RTECS	GZ5950000
Suhu Autoignition	817 ° F
TSCA	Ya
HazardClass	3
Kumpulan Pembungkusan	III
Kod HS	29029090
Data Bahan Berbahaya	99-87-6 (Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan	LD50 secara lisan pada tikus: 4750 mg / kg (Jenner)

Penggunaan dan Sintesis Para Cymene

Sifat Kimia	p-Cymene mempunyai aroma acitrusy yang mengingatkan pada lemon. Ia adalah cairan tanpa warna dengan bau khas yang mengingatkan pada lobak merah. Ia cenderung gelap dengan penuaan. Itoccurs secara semula jadi dalam minyak kulit jeruk, minyak kulit mandarin, satsuma mandarin peeloil, minyak kulit kapur dingin, minyak kulit kapur suling, daun kayu manis, dll. 4-isopropyltoluene mempunyai sifat antimikroba. Ia digunakan sebagai bahan perisa yang diizinkan untuk penambahan langsung makanan untuk dimakan manusia.
Kegunaan	p-Cymene adalah hidrokarbon alkilaromatik yang digunakan terutamanya untuk mengkaji tindak balas pengoksidaan dalam pelbagai keadaan untuk mensintesis perantara dan blok bangunan yang sangat berharga seperti siten hidroperoksida, 4-metil asetofenon, 4-isopropil benzil alkohol, 4-isopropil benzaldehid dan 4-isopropil benzoat asid dll. Secara perubatan, p-simen digunakan untuk mencegah batuk dan menghilangkan kahak serta menjadi agen perasa, dan digunakan dalam pengeluaran racun kulat dan racun perosak. Ia dianggap "diiktiraf secara umum sebagai selamat" (GRAS) oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. Potensinya dalam pencegahan komplikasi diabetes yang disebabkan oleh glisasi protein juga telah disahkan, dan telah disarankan sebagai sebatian antioksidan in vivo kerana ketidakmampuannya untuk mengurangkan pembentukan spesies reaktif oksigen dan nitrogen, bertindak sebagai agen neuroprotektif yang berpotensi di otak. Oleh itu, ia mungkin terlibat dalam rawatan penyakit yang berkaitan dengan tekanan oksidatif.
Kaedah Pengeluaran	p-simen dihasilkan secara konvensional oleh alkilasi Friedel-Crafts dari toluena dengan isopropanol, atau benzena dengan metil atau isopropil halida.
Rujukan	[1] George A.Burdock, Ensiklopedia Makanan dan Bahan Tambahan Warna, Jilid 1, 1996 [2] C.F. Bagamboula, M. Uyttendaele dan J. Debevere, Kesan penghambatan minyak pati dan basil, carvacrol, timol, estragol, linalool danp-cymene terhadap Shigella sonnei dan S. flexneri, Food Microbiology, 2004, vol. 21, 33-42
Sifat Kimia	p-Cymene adalah amonoterpene yang terdapat di pelbagai tumbuhan, termasuk C. sativa, dan mempunyai pelbagai aktiviti biologi, termasuk antimikroba, antikanker, antioksidan, anti-inflamasi, antinociceptive, dan anxiolyticproperties.p-Cymene menghalang pertumbuhan S. typhimurium , E. coli, L.monocytogenes, S. epidermidis, dan S. aureus dengan nilai MIC antara 0,266 hingga 0,608% v / v. Ia mengurangkan aktiviti invasif sel HT-1080 humanfibrosarcoma in vitro sebanyak 87% apabila digunakan pada kepekatan 600 Î¼M. Mengganggu hippocampus, p-Cymene (50 mg / kg, ip) mengurangkan peroksidasi lipid dan kandungan nitrit masing-masing sebanyak 65.5 dan 71.2%, dan meningkatkan aktiviti superoxidedismutase (SOD) dan katalase masing-masing sebanyak 22.7 dan 119.3%, berbanding dengan haiwan kawalan kenderaan. Formulasi yang mengandungi p-simen telah digunakan sebagai agen perasa.
Penyediaan	Diperolehi terutamanya dari air basuhan kertas sulfite.
Definisi	ChEBI: Monoterpenethat adalah toluena yang digantikan oleh kumpulan isopropil pada kedudukan 4.
Nilai ambang aroma	Ciri aromatik pada 1% EtoH: bahan kimia kasar, berkayu dan seperti terpy dengan nota limau sitrus yang teroksida. Ia memiliki nuansa pedas yang mengingatkan pada jintan, oregano dan ketumbar
Nilai ambang rasa	Ciri rasa pada 1 hingga 10 ppm: terpy dan tengik dengan nota sitrus teroksidasi yang sedikit berkayu. Ia memiliki nuansa rempah lada hijau dan oregano.
Deskripsi umum	Cecair tidak berwarna dengan bau yang menyenangkan. Terapung di atas air.
Reaksi Udara & Air	Tidak larut dalam air.
Profil Kereaktifan	Tindak balas yang kuat, kadang-kadang boleh mengakibatkan letupan, boleh berlaku akibat hubungan antara hidrokarbon antara lain, seperti CYMENE, dan agen pengoksidaan yang kuat. Mereka boleh bereaksi secara eksotermik dengan asas dan sebatian diazo. Penggantian pada inti benzena berlaku dengan halogenasi (pemangkin asid), nitrasi, sulfonasi, dan reaksi Friedel-Crafts.
Bahaya Kesihatan	Penyedutan menyebabkan gangguan koordinasi, sakit kepala. Sentuhan dengan cecair menyebabkan peradangan ringan pada mata dan kulit. Pengingesan menyebabkan kegatalan pada mulut dan perut.
Bahaya Kebakaran	Sangat mudah terbakar: Mudah terbakar oleh panas, percikan api atau api. Wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara. Wap boleh bergerak ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Kebanyakan wap lebih berat daripada udara. Mereka akan merebak di tanah dan mengumpulkan kawasan rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya letupan wap di dalam, di luar rumah atau di pembetung. Limpahan ke pembetung boleh menyebabkan bahaya kebakaran atau letupan. Bekas boleh meletup semasa dipanaskan. Banyak cecair lebih ringan daripada air.
Kereaktifan Kimia	Kereaktifan dengan Air: Tiada reaksi; Kereaktifan dengan Bahan Biasa: Tiada reaksi; Kestabilan Semasa Pengangkutan: Stabil; Ejen Peneutralan untuk Asid dan Kustik: Tidak Berketulenan; Polimerisasi: Tidak berkaitan; Inhibitor Polimerization: Tidak mahir.
Profil Keselamatan	Ketoksikan ringan. Manusia mengekalkan kesan sistem saraf pusat pada dos yang rendah. Merangsang kulit. Cecair mudah terbakar. Bahaya Letupan: Sedikit dalam bentuk wap. Padamkan api, gunakan busa, CO2, bahan kimia kering. Apabila dipanaskan untuk penguraian barang, asap dan asap yang teruk.
Kaedah Penyucian	Basuh p-simen dengan sejuk, H2SO4 ringkas sehingga tidak ada perubahan warna lagi, kemudian berulang kali dengan H2O, Na2CO3 berair 10% dan H2O sekali lagi. Keringkan di atas Na2SO4, CaCl2 atauMgSO4, dan buangkan. Langkah-langkah pemurnian selanjutnya merangkumi penyulingan wap dari NaOH 3%, penyerapan melalui silika gel atau alumina diaktifkan, dan refluks apreliminer selama beberapa hari di atas sulfur serbuk. Simpan di atas CaH2. [Beilstein 5 IV 1060.]

Produk Penyediaan Para Cymene Dan Bahan Baku

Bahan mentah	(+) - Dipentene -> Cineole
Produk Penyediaan	Aseton -> m-Cresol -> Cresol -> p-Toluic acid -> Isoproturon -> 4-Bromomethylbenzoic acid -> 4-Isopropylbenzaldehyde -> GAMMA-TERPINENE -> 2-NITRO-4- CYMENE