Nama Produk: |
Para Cymene |
Sinonim: |
4-CYMENE; 4-METHYLISOPROPYLBENZENE; 4-ISOPROPYLTOLUENE; lsopropyltoluene; 1- (1-methylethyl) -4-methylbenzene; 1-isopropyl-4-methyl-benzen; 1-metil-4- (1-methyl) 1-metil-4- (1-metiletil) benzena |
KAS: |
99-87-6 |
MF: |
C10H14 |
MW: |
134.22 |
EINECS: |
202-796-7 |
Kategori produk: |
Artemisia vulgaris; Boswellia carterii; Blok Bangunan; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Chamaemelum nobile (teh Chamomile); Sintesis Kimia; Citrus aurantium (oren Seville); Curcuma longa (Kunyit); Elettaria Cardamomum (Cardamom); Ginkgo biloba; Humulus lilupulus Hops); Hypericum perforatum (St Johnâ €; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Penyelidikan Pemakanan; Ocimum basilicum (Basil); Blok Bangunan Organik; Fitokimia oleh Tumbuhan (Makanan / Rempah / Herba); s wort); Zingiber officinale (Halia); Kimia Analitik; Penyelesaian Piawai Sebatian Organik untuk Analisis Air & Tanah; Penyelesaian Standard (VOC); Arenes |
Fail Mol: |
99-87-6.mol |
|
Takat lebur |
-68 ° C |
Takat didih |
176-178 ° C (dinyalakan) |
ketumpatan |
0.86 g / mL pada 25 ° C (lit.) |
ketumpatan wap |
4.62 (vs udara) |
tekanan wap |
1.5 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2356 | P-CYMENE |
indeks biasan |
n20 / D 1.490 (dinyalakan) |
Fp |
117 ° F |
temp simpanan. |
Kawasan mudah terbakar |
bentuk |
Cecair |
warna |
Jelas |
Bau |
Ringan, menyenangkan; aromatik, jenis pelarut. |
Ambang Bau |
0.057 ppm |
had letupan |
5.6% |
Keterlarutan Air |
PRAKTIKAL TERLARANG |
Nombor JECFA |
1325 |
Merck |
14,2763 |
BRN |
1903377 |
Kestabilan: |
Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asid kuat, asas kuat. |
DalamChIKey |
HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N |
Rujukan DataBase CAS |
99-87-6 (Rujukan Pangkalan Data CAS) |
Rujukan Kimia NIST |
Benzena, 1-metil-4- (1-metiletil) - (99-87-6) |
Sistem Pendaftaran Bahan EPA |
p-Simen (99-87-6) |
Kod Bahaya |
Xi |
Penyataan Risiko |
10-36 / 37/38 |
Penyataan Keselamatan |
26-36 |
RIDADR |
UN 2046 3 / PG 3 |
WGK Jerman |
2 |
RTECS |
GZ5950000 |
Suhu Autoignition |
817 ° F |
TSCA |
Ya |
HazardClass |
3 |
Kumpulan Pembungkusan |
III |
Kod HS |
29029090 |
Data Bahan Berbahaya |
99-87-6 (Data Bahan Berbahaya) |
Ketoksikan |
LD50 secara lisan pada tikus: 4750 mg / kg (Jenner) |
Sifat Kimia |
p-Cymene mempunyai aroma acitrusy yang mengingatkan pada lemon. Ia adalah cairan tanpa warna dengan bau khas yang mengingatkan pada lobak merah. Ia cenderung gelap dengan penuaan. Itoccurs secara semula jadi dalam minyak kulit jeruk, minyak kulit mandarin, satsuma mandarin peeloil, minyak kulit kapur dingin, minyak kulit kapur suling, daun kayu manis, dll. 4-isopropyltoluene mempunyai sifat antimikroba. Ia digunakan sebagai bahan perisa yang diizinkan untuk penambahan langsung makanan untuk dimakan manusia. |
Kegunaan |
p-Cymene adalah hidrokarbon alkilaromatik yang digunakan terutamanya untuk mengkaji tindak balas pengoksidaan dalam pelbagai keadaan untuk mensintesis perantara dan blok bangunan yang sangat berharga seperti siten hidroperoksida, 4-metil asetofenon, 4-isopropil benzil alkohol, 4-isopropil benzaldehid dan 4-isopropil benzoat asid dll. |
Kaedah Pengeluaran |
p-simen dihasilkan secara konvensional oleh alkilasi Friedel-Crafts dari toluena dengan isopropanol, atau benzena dengan metil atau isopropil halida. |
Rujukan |
[1] George A.Burdock, Ensiklopedia Makanan dan Bahan Tambahan Warna, Jilid 1, 1996 |
Sifat Kimia |
p-Cymene adalah amonoterpene yang terdapat di pelbagai tumbuhan, termasuk C. sativa, dan mempunyai pelbagai aktiviti biologi, termasuk antimikroba, antikanker, antioksidan, anti-inflamasi, antinociceptive, dan anxiolyticproperties.p-Cymene menghalang pertumbuhan S. typhimurium , E. coli, L.monocytogenes, S. epidermidis, dan S. aureus dengan nilai MIC antara 0,266 hingga 0,608% v / v. Ia mengurangkan aktiviti invasif sel HT-1080 humanfibrosarcoma in vitro sebanyak 87% apabila digunakan pada kepekatan 600 μM. Mengganggu hippocampus, p-Cymene (50 mg / kg, ip) mengurangkan peroksidasi lipid dan kandungan nitrit masing-masing sebanyak 65.5 dan 71.2%, dan meningkatkan aktiviti superoxidedismutase (SOD) dan katalase masing-masing sebanyak 22.7 dan 119.3%, berbanding dengan haiwan kawalan kenderaan. Formulasi yang mengandungi p-simen telah digunakan sebagai agen perasa. |
Penyediaan |
Diperolehi terutamanya dari air basuhan kertas sulfite. |
Definisi |
ChEBI: Monoterpenethat adalah toluena yang digantikan oleh kumpulan isopropil pada kedudukan 4. |
Nilai ambang aroma |
Ciri aromatik pada 1% EtoH: bahan kimia kasar, berkayu dan seperti terpy dengan nota limau sitrus yang teroksida. Ia memiliki nuansa pedas yang mengingatkan pada jintan, oregano dan ketumbar |
Nilai ambang rasa |
Ciri rasa pada 1 hingga 10 ppm: terpy dan tengik dengan nota sitrus teroksidasi yang sedikit berkayu. Ia memiliki nuansa rempah lada hijau dan oregano. |
Deskripsi umum |
Cecair tidak berwarna dengan bau yang menyenangkan. Terapung di atas air. |
Reaksi Udara & Air |
Tidak larut dalam air. |
Profil Kereaktifan |
Tindak balas yang kuat, kadang-kadang boleh mengakibatkan letupan, boleh berlaku akibat hubungan antara hidrokarbon antara lain, seperti CYMENE, dan agen pengoksidaan yang kuat. Mereka boleh bereaksi secara eksotermik dengan asas dan sebatian diazo. Penggantian pada inti benzena berlaku dengan halogenasi (pemangkin asid), nitrasi, sulfonasi, dan reaksi Friedel-Crafts. |
Bahaya Kesihatan |
Penyedutan menyebabkan gangguan koordinasi, sakit kepala. Sentuhan dengan cecair menyebabkan peradangan ringan pada mata dan kulit. Pengingesan menyebabkan kegatalan pada mulut dan perut. |
Bahaya Kebakaran |
Sangat mudah terbakar: Mudah terbakar oleh panas, percikan api atau api. Wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara. Wap boleh bergerak ke sumber pencucuhan dan kilat kembali. Kebanyakan wap lebih berat daripada udara. Mereka akan merebak di tanah dan mengumpulkan kawasan rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya letupan wap di dalam, di luar rumah atau di pembetung. Limpahan ke pembetung boleh menyebabkan bahaya kebakaran atau letupan. Bekas boleh meletup semasa dipanaskan. Banyak cecair lebih ringan daripada air. |
Kereaktifan Kimia |
Kereaktifan dengan Air: Tiada reaksi; Kereaktifan dengan Bahan Biasa: Tiada reaksi; Kestabilan Semasa Pengangkutan: Stabil; Ejen Peneutralan untuk Asid dan Kustik: Tidak Berketulenan; Polimerisasi: Tidak berkaitan; Inhibitor Polimerization: Tidak mahir. |
Profil Keselamatan |
Ketoksikan ringan. Manusia mengekalkan kesan sistem saraf pusat pada dos yang rendah. Merangsang kulit. Cecair mudah terbakar. Bahaya Letupan: Sedikit dalam bentuk wap. Padamkan api, gunakan busa, CO2, bahan kimia kering. Apabila dipanaskan untuk penguraian barang, asap dan asap yang teruk. |
Kaedah Penyucian |
Basuh p-simen dengan sejuk, H2SO4 ringkas sehingga tidak ada perubahan warna lagi, kemudian berulang kali dengan H2O, Na2CO3 berair 10% dan H2O sekali lagi. Keringkan di atas Na2SO4, CaCl2 atauMgSO4, dan buangkan. Langkah-langkah pemurnian selanjutnya merangkumi penyulingan wap dari NaOH 3%, penyerapan melalui silika gel atau alumina diaktifkan, dan refluks apreliminer selama beberapa hari di atas sulfur serbuk. Simpan di atas CaH2. [Beilstein 5 IV 1060.] |
Bahan mentah |
(+) - Dipentene -> Cineole |
Produk Penyediaan |
Aseton -> m-Cresol -> Cresol -> p-Toluic acid -> Isoproturon -> 4-Bromomethylbenzoic acid -> 4-Isopropylbenzaldehyde -> GAMMA-TERPINENE -> 2-NITRO-4- CYMENE |