Alkohol Styrallyl

Nama Produk:

Alkohol Styrallyl

Sinonim:

(R, S) -1-Phenyl-ethanol; 1-Fenylethanol; 1-Phenethyl alkohol; 1-phenethylalcohol; 1-Phenyl-1-hydroxyethane; 1-phenyl-ethano; alkohol metil benzylic; alcoolmethyl-alphabenzylique

KAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Kategori produk:

Alkohol; Blok Bangunan; C7 hingga C8; Sintesis Kimia; Blok Bangunan Organik; Sebatian Oksigen

Fail Mol:

98-85-1.mol

Takat lebur

19-20 ° C (dinyalakan)

Takat didih

204 ° C745 mm Hg (dinyalakan)

ketumpatan

1.012 g / mL pada 25 ° C (lit.)

ketumpatan wap

4.21 (vs udara)

tekanan wap

0.1 mm Hg (20 ° C)

indeks biasan

n20 / D 1.527 (dinyalakan)

FEMA

2685 | ALPHA-METHYLBENZYL ALCOHOL

Fp

185 ° F

bentuk

Cecair

pka

14.43 ± 0.20 (Ramalan)

warna

Jelas tidak berwarna

Keterlarutan Air

29 g / L (20 ºC)

Nombor JECFA

799

BRN

1905149

Kestabilan:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan asid kuat, agen pengoksidaan kuat.

Rujukan DataBase CAS

98-85-1 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Kod Bahaya

Xn

Penyataan Risiko

22-38-41-36 / 37/38

Penyataan Keselamatan

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Jerman

1

RTECS

DO9275000

TSCA

Ya

HazardClass

6.1 (b)

Kumpulan Pembungkusan

III

Kod HS

29400090

Data Bahan Berbahaya

98-85-1 (Data Bahan Berbahaya)

Penerangan

Î ± -Methylbenzyl alkohol mempunyai bau hyacinth-gardenia ringan.

Sifat Kimia

Î ± -Methylbenzyl alkohol mempunyai bau hyacinth yang ringan.

Sifat Kimia

cecair tidak berwarna

Sifat Kimia

Ia boleh dibuat dengan hidrogenasi pemangkin asetofenon. 1- Feniletil alkohol digunakan dalam jumlah kecil dalam minyak wangi dan dalam jumlah yang lebih besar untuk pengeluaran esternya, yang lebih penting sebagai bahan pewangi.

Kejadian

Terdapat dua isomer aktif optik; produk komersial adalah bentuk racemik. Dilaporkan terdapat dalam cranberry, anggur, chive, minyak spearmint Scotch, keju, cognac, rum, anggur putih, koko, teh hitam, filbert, cloudberry, kacang, jamur dan endive.

Kaedah Pengeluaran

1-Phenylethanol dihasilkan bersama dengan propylene oxide dengan tindak balas a-peroxyethylbenzene (terbentuk oleh pengoksidaan ethylbenzene) dengan propylene. Ia digunakan sebagai bahan tambahan wangian dalam kosmetik seperti minyak wangi, krim, dan sabun dan merupakan perantaraan dalam pengeluaran styrene. 1-Phenylethanol juga ditambahkan ke makanan sebagai agen perasa. Pendedahan industri mungkin berlaku akibat sentuhan kulit dan pengingesan.

Penyediaan

Dengan pengoksidaan etilbenzena atau pengurangan asetofenon.

Definisi

ChEBI: Alkohol aromatik yang merupakan etanol digantikan oleh kumpulan fenil pada kedudukan 1.

Nilai ambang rasa

Ciri rasa pada 50 ppm: kimia, perubatan, dengan nuansa berkayu vanila balsamic.

Deskripsi umum

Cecair tidak berwarna. Tidak larut dalam air dan kurang padat daripada air. Sentuhan boleh sedikit merengsakan kulit, mata dan membran mukus. Mungkin sedikit toksik dengan pengambilan, penyedutan dan penyerapan kulit. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain.

Reaksi Udara & Air

Tidak larut dalam air.

Profil Kereaktifan

Menyerang plastik. [Mengendalikan Bahan Kimia dengan Selamat, 1980. hlm. 236]. Asetil bromida bertindak balas dengan keras dengan alkohol atau air [Merck 11th ed. 1989]. Campuran alkohol dengan asid sulfurik pekat dan hidrogen peroksida kuat boleh menyebabkan letupan. Contoh: Letupan akan berlaku sekiranya dimetilbenzilcarbinol ditambahkan ke hidrogen peroksida 90% kemudian diasamkan dengan asid sulfurik pekat. Campuran etil alkohol dengan hidrogen peroksida pekat membentuk bahan letupan yang kuat. Campuran hidrogen peroksida dan 1-fenil-2-metil propil alkohol cenderung meletup jika diasamkan dengan asid sulfurik 70% [Chem. Eng. Berita 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Hipoklorit alkil mudah meletup. Mereka mudah diperoleh dengan bertindak balas asid hipoklorik dan alkohol sama ada dalam larutan berair atau larutan tetraklorida karbon berair. Klorin dan alkohol juga akan menghasilkan alkil hipoklorit. Mereka terurai dalam keadaan sejuk dan meletup apabila terdedah kepada cahaya matahari atau panas. Hipoklorit tersier kurang stabil daripada hipoklorit sekunder atau primer [NFPA 491 M. 1991]. Tindak balas pemangkin asas isosianat dengan alkohol harus dilakukan dalam pelarut lengai. Tindak balas sedemikian sekiranya tiada pelarut sering berlaku dengan kekerasan letupan [Wischmeyer 1969].

Bahaya Kesihatan

Merengsa kulit, mata, hidung, tekak, dan saluran pernafasan atas.

Bahaya Kebakaran

Bahan mudah terbakar: boleh terbakar tetapi tidak mudah menyala. Apabila dipanaskan, wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara: bahaya letupan di dalam, di luar rumah dan pembetung. Sentuhan dengan logam boleh menghasilkan gas hidrogen yang mudah terbakar. Bekas boleh meletup semasa dipanaskan. Limpasan boleh mencemarkan saluran air. Bahan boleh diangkut dalam bentuk lebur.

Profil Keselamatan

Keracunan melalui pengambilan dan laluan subkutan. Cukup toksik jika terkena kulit. Kulit dan mata yang merengsa teruk. Karsinogen yang dipersoalkan. Mudah terbakar apabila terkena panas atau api; boleh bertindak balas dengan bahan pengoksidaan. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, busa, CO2, bahan kimia kering

Kekarsinogenan

Dalam kajian NTP, kedua-dua jantina tikus F344 diberi dos dengan berat 0, 375, dan 750 mg / kg 1-feniletanol 5 hari / minggu selama 2 tahun. Terdapat peningkatan kejadian tumor ginjal neoplastik pada tikus jantan dosis tinggi tetapi tidak ada bukti karsinogenik pada tikus betina. Dalam kajian NTP yang sama, kedua-dua jantina tikus B6C3F1 diberi oral gavage dengan 0, 375, dan 750 mg / kg 1-feniletanol 5 hari / minggu selama 2 tahun. Tidak ada bukti bahawa 1-phenylethanol bersifat karsinogenik pada tikus dalam kajian ini.

Kaedah Penyucian

Bersihkan alkohol melalui hidrogen phthalatenya. [Lihat Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Goncangkan dengan larutan sulfat besi, dan

Produk Penyediaan

Natrium etoksida

Bahan mentah

Acetophenone -> Ethylenzene -> Aluminium isopropoxide