Penerangan Produk

Maklumat asas alkohol styrallyl

Nama Produk:	Alkohol Styrallyl
Sinonim:	(R, s) -1-phenyl-ethanol; 1-fenylethanol; 1-phenethyl qual alkohol; 1-phenethylalcohol; 1-phenyl-1-hydroxyethane;
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Kategori Produk:	Alkohol; blok bangunan; C7 hingga C8; sintesis kimia; blok bangunan organik; sebatian oksigen
Fail mol:	98-85-1.mol

Sifat kimia alkohol styrallyl

Titik lebur	19-20 ° C (lit.)
Titik mendidih	204 ° C745 mm Hg (lit.)
ketumpatan	1.012 g/ml pada 25 ° C (lit.)
ketumpatan wap	4.21 (vs udara)
tekanan wap	0.1 mm Hg (20 ° C)
Indeks refraktif	N20/D 1.527 (lit.)
FEMA	2685 \| Alfa-methylbenzyl alkohol
Fp	185 ° F.
bentuk	Cecair
PKA	14.43 ± 0.20 (diramalkan)
warna	Jelas tidak berwarna
Kelarutan air	29 g/l (20 ºC)
Nombor JECFA	799
Brn	1905149
Kestabilan:	Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan asid kuat, agen pengoksidaan yang kuat.
Rujukan pangkalan data CAS	98-85-1 (rujukan pangkalan data CAS)

Maklumat Keselamatan Alkohol Styrallyl

Kod bahaya	Xn
Penyataan risiko	22-38-41-36/37/38
Penyata keselamatan	26-39-37/39
Ridadr	PBB 2937 6.1/pg 3
WGK Jerman	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ya
Hazardclass	6.1 (b)
Packinggroup	Iii
Kod HS	29400090
Data Bahan Berbahaya	98-85-1 (Data Bahan Berbahaya)

Penggunaan alkohol styrallyl dan sintesis

Penerangan	Alkohol α-methylbenzyl mempunyai bau gondok-gardenia ringan.
Sifat kimia	Alkohol α-methylbenzyl mempunyai bau gondok-gardenia ringan.
Sifat kimia	cecair tanpa warna
Sifat kimia	Ia boleh disediakan oleh hidrogenasi pemangkin acetophenone. 1- Phenylethyl alkohol digunakan dalam kuantiti kecil dalam minyak wangi dan dalam jumlah yang lebih besar untuk pengeluaran esternya, yang lebih penting sebagai bahan wangian.
Kejadian	Dua isomer optik aktif wujud; Produk komersial adalah bentuk racemik. Dilaporkan terdapat dalam cranberry, anggur, chive, minyak spearmint scotch, keju, cognac, rum, wain putih, koko, teh hitam, filbert, cloudberry, kacang, cendawan dan endive.
Kaedah pengeluaran	1-phenylethanol disalurkan dengan propilena oksida oleh tindak balas A-Peroxyethylbenzene (dibentuk oleh pengoksidaan etilbenzena) dengan propilena. Ia digunakan sebagai bahan tambahan wangi dalam kosmetik seperti minyak wangi, krim, dan sabun dan merupakan pertengahan dalam pengeluaran styrene. 1-phenylethanol juga ditambah kepada makanan sebagai agen perisa. Pendedahan perindustrian mungkin berlaku dari hubungan derma dan pengambilan.
Penyediaan	Dengan pengoksidaan etilbenzena atau dengan pengurangan acetophenone.
Definisi	Chebi: Alkohol aromatik yang digantikan oleh kumpulan fenil pada kedudukan 1.
Nilai ambang rasa	Ciri -ciri rasa pada 50 ppm: Kimia, perubatan, dengan nuansa berkayu vanila balsamic.
Penerangan Umum	Cecair tanpa warna. Tidak larut dalam air dan kurang padat daripada air. Hubungi mungkin sedikit merengsakan kulit, mata dan membran mukus. Mungkin sedikit toksik dengan pengambilan, penyedutan dan penyerapan kulit. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain.
Reaksi udara & air	Tidak larut dalam air.
Profil reaktiviti	Serangan plastik. [Mengendalikan bahan kimia dengan selamat, 1980 p. 236]. Acetyl bromide bertindak balas secara ganas dengan alkohol atau air [Merck ke -11 ed. 1989]. Campuran alkohol dengan asid sulfurik pekat dan hidrogen peroksida yang kuat boleh menyebabkan letupan. Contoh: Letupan akan berlaku jika dimethylbenzylcarbinol ditambah kepada 90% hidrogen peroksida kemudian diasaskan dengan asid sulfurik pekat. Campuran etil alkohol dengan hidrogen peroksida pekat membentuk bahan peledak yang kuat. Campuran hidrogen peroksida dan 1-phenyl-2-metil propil alkohol cenderung meletup jika diasaskan dengan asid sulfurik 70% [CHEM. Eng. Berita 45 (43): 73. 1967; J, org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkyl hypochlorites adalah letupan ganas. Mereka mudah diperolehi dengan bertindak balas asid hipoklorus dan alkohol sama ada dalam larutan berair atau larutan campuran-karbon tetrachloride bercampur. Klorin ditambah alkohol juga akan menghasilkan hipoklorit alkil. Mereka terurai dalam keadaan sejuk dan meletupkan pendedahan kepada cahaya matahari atau panas. Hypochlorite tertiary kurang tidak stabil daripada hipoklorit menengah atau primer [NFPA 491 M. 1991]. Reaksi asas-catalysed isocyanates dengan alkohol harus dijalankan dalam pelarut lengai. Reaksi sedemikian dalam ketiadaan pelarut sering berlaku dengan keganasan letupan [Wischmeyer 1969].
Bahaya kesihatan	Merengsa ke kulit, mata, hidung, tekak, dan saluran pernafasan atas.
Bahaya kebakaran	Bahan mudah terbakar: Boleh dibakar tetapi tidak menyala dengan mudah. Apabila dipanaskan, wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara: di dalam, di luar rumah dan bahaya letupan pembetung. Hubungi dengan logam boleh berubah gas hidrogen mudah terbakar. Bekas boleh meletup apabila dipanaskan. Runoff boleh mencemarkan saluran air. Bahan boleh diangkut dalam bentuk cair.
Profil keselamatan	Racun dengan pengambilan dan laluan subkutan. Sederhana toksik oleh sentuhan kulit. Kulit dan mata yang teruk merengsa. Karsinogen yang dipersoalkan. Mudah terbakar apabila terdedah kepada haba atau api; boleh bertindak balas dengan bahan oksida. Untuk melawan api, gunakan busa alkohol, buih, CO2, bahan kimia kering
Karsinogenik	Dalam kajian NTP, kedua-dua jantina tikus F344 telah disandarkan oleh Gavage dengan 0, 375, dan 750 mg/kg 1-phenylethanol 5 hari/minggu selama 2 tahun. Terdapat peningkatan insiden tumor buah pinggang neoplastik dalam tikus lelaki dos tinggi tetapi tiada bukti karsinogenik pada tikus wanita. Dalam kajian NTP yang sama, kedua-dua jantina tikus B6C3F1 dosed oleh gavage oral dengan 0, 375, dan 750 mg/kg 1-phenylethanol 5 hari/minggu selama 2 tahun. Tiada bukti bahawa 1-phenylethanol adalah karsinogenik kepada tikus dalam kajian ini.
Kaedah pemurnian	Memurnikan alkohol melalui phthalate hidrogennya. [Lihat Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Goncang dengan penyelesaian sulfat ferus, dan th