Penerangan Produk

Maklumat asas Styrallyl Alkohol

Nama Produk:	Alkohol Styrallyl
Sinonim:	(R, S) -1-Phenyl-ethanol; 1-Fenylethanol; 1-Phenethyl alkohol; 1-phenethylalcohol; 1-Phenyl-1-hydroxyethane; 1-phenyl-ethano; alkohol metil benzylic; alcoolmethyl-alphabenzylique
KAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Kategori produk:	Alkohol; Blok Bangunan; C7 hingga C8; Sintesis Kimia; Blok Bangunan Organik; Sebatian Oksigen
Fail Mol:	98-85-1.mol

Sifat Kimia Alkohol Styrallyl

Takat lebur	19-20 ° C (dinyalakan)
Takat didih	204 ° C745 mm Hg (dinyalakan)
ketumpatan	1.012 g / mL pada 25 ° C (lit.)
ketumpatan wap	4.21 (vs udara)
tekanan wap	0.1 mm Hg (20 ° C)
indeks biasan	n20 / D 1.527 (dinyalakan)
FEMA	2685 \| ALPHA-METHYLBENZYL ALCOHOL
Fp	185 ° F
bentuk	Cecair
pka	14.43 ± 0.20 (Ramalan)
warna	Jelas tidak berwarna
Keterlarutan Air	29 g / L (20 ºC)
Nombor JECFA	799
BRN	1905149
Kestabilan:	Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan asid kuat, agen pengoksidaan kuat.
Rujukan DataBase CAS	98-85-1 (Rujukan Pangkalan Data CAS)

Maklumat Keselamatan Alkohol Styrallyl

Kod Bahaya	Xn
Penyataan Risiko	22-38-41-36 / 37/38
Penyataan Keselamatan	26-39-37 / 39
RIDADR	UN 2937 6.1 / PG 3
WGK Jerman	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ya
HazardClass	6.1 (b)
Kumpulan Pembungkusan	III
Kod HS	29400090
Data Bahan Berbahaya	98-85-1 (Data Bahan Berbahaya)

Penggunaan Dan Sintesis Alkohol Styrallyl

Penerangan	Î ± -Methylbenzyl alkohol mempunyai bau hyacinth-gardenia ringan.
Sifat Kimia	Î ± -Methylbenzyl alkohol mempunyai bau hyacinth yang ringan.
Sifat Kimia	cecair tidak berwarna
Sifat Kimia	Ia boleh dibuat dengan hidrogenasi pemangkin asetofenon. 1- Feniletil alkohol digunakan dalam jumlah kecil dalam minyak wangi dan dalam jumlah yang lebih besar untuk pengeluaran esternya, yang lebih penting sebagai bahan pewangi.
Kejadian	Terdapat dua isomer aktif optik; produk komersial adalah bentuk racemik. Dilaporkan terdapat dalam cranberry, anggur, chive, minyak spearmint Scotch, keju, cognac, rum, anggur putih, koko, teh hitam, filbert, cloudberry, kacang, jamur dan endive.
Kaedah Pengeluaran	1-Phenylethanol dihasilkan bersama dengan propylene oxide dengan tindak balas a-peroxyethylbenzene (terbentuk oleh pengoksidaan ethylbenzene) dengan propylene. Ia digunakan sebagai bahan tambahan wangian dalam kosmetik seperti minyak wangi, krim, dan sabun dan merupakan perantaraan dalam pengeluaran styrene. 1-Phenylethanol juga ditambahkan ke makanan sebagai agen perasa. Pendedahan industri mungkin berlaku akibat sentuhan kulit dan pengingesan.
Penyediaan	Dengan pengoksidaan etilbenzena atau pengurangan asetofenon.
Definisi	ChEBI: Alkohol aromatik yang merupakan etanol digantikan oleh kumpulan fenil pada kedudukan 1.
Nilai ambang rasa	Ciri rasa pada 50 ppm: kimia, perubatan, dengan nuansa berkayu vanila balsamic.
Deskripsi umum	Cecair tidak berwarna. Tidak larut dalam air dan kurang padat daripada air. Sentuhan boleh sedikit merengsakan kulit, mata dan membran mukus. Mungkin sedikit toksik dengan pengambilan, penyedutan dan penyerapan kulit. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain.
Reaksi Udara & Air	Tidak larut dalam air.
Profil Kereaktifan	Menyerang plastik. [Mengendalikan Bahan Kimia dengan Selamat, 1980. hlm. 236]. Asetil bromida bertindak balas dengan keras dengan alkohol atau air [Merck 11th ed. 1989]. Campuran alkohol dengan asid sulfurik pekat dan hidrogen peroksida kuat boleh menyebabkan letupan. Contoh: Letupan akan berlaku sekiranya dimetilbenzilcarbinol ditambahkan ke hidrogen peroksida 90% kemudian diasamkan dengan asid sulfurik pekat. Campuran etil alkohol dengan hidrogen peroksida pekat membentuk bahan letupan yang kuat. Campuran hidrogen peroksida dan 1-fenil-2-metil propil alkohol cenderung meletup jika diasamkan dengan asid sulfurik 70% [Chem. Eng. Berita 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Hipoklorit alkil mudah meletup. Mereka mudah diperoleh dengan bertindak balas asid hipoklorik dan alkohol sama ada dalam larutan berair atau larutan tetraklorida karbon berair. Klorin dan alkohol juga akan menghasilkan alkil hipoklorit. Mereka terurai dalam keadaan sejuk dan meletup apabila terdedah kepada cahaya matahari atau panas. Hipoklorit tersier kurang stabil daripada hipoklorit sekunder atau primer [NFPA 491 M. 1991]. Tindak balas pemangkin asas isosianat dengan alkohol harus dilakukan dalam pelarut lengai. Tindak balas sedemikian sekiranya tiada pelarut sering berlaku dengan kekerasan letupan [Wischmeyer 1969].
Bahaya Kesihatan	Merengsa kulit, mata, hidung, tekak, dan saluran pernafasan atas.
Bahaya Kebakaran	Bahan mudah terbakar: boleh terbakar tetapi tidak mudah menyala. Apabila dipanaskan, wap boleh membentuk campuran letupan dengan udara: bahaya letupan di dalam, di luar rumah dan pembetung. Sentuhan dengan logam boleh menghasilkan gas hidrogen yang mudah terbakar. Bekas boleh meletup semasa dipanaskan. Limpasan boleh mencemarkan saluran air. Bahan boleh diangkut dalam bentuk lebur.
Profil Keselamatan	Keracunan melalui pengambilan dan laluan subkutan. Cukup toksik jika terkena kulit. Kulit dan mata yang merengsa teruk. Karsinogen yang dipersoalkan. Mudah terbakar apabila terkena panas atau api; boleh bertindak balas dengan bahan pengoksidaan. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, busa, CO2, bahan kimia kering
Kekarsinogenan	Dalam kajian NTP, kedua-dua jantina tikus F344 diberi dos dengan berat 0, 375, dan 750 mg / kg 1-feniletanol 5 hari / minggu selama 2 tahun. Terdapat peningkatan kejadian tumor ginjal neoplastik pada tikus jantan dosis tinggi tetapi tidak ada bukti karsinogenik pada tikus betina. Dalam kajian NTP yang sama, kedua-dua jantina tikus B6C3F1 diberi oral gavage dengan 0, 375, dan 750 mg / kg 1-feniletanol 5 hari / minggu selama 2 tahun. Tidak ada bukti bahawa 1-phenylethanol bersifat karsinogenik pada tikus dalam kajian ini.
Kaedah Penyucian	Bersihkan alkohol melalui hidrogen phthalatenya. [Lihat Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Goncangkan dengan larutan sulfat besi, dan