Nama Produk: |
Terpinen-4-ol |
Sinonim: |
1-isopropyl-4-methyl-cyclohex-3-enol; 1-Methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
KAS: |
562-74-3 |
MF: |
C10H18O |
MW: |
154.25 |
EINECS: |
209-235-5 |
Kategori produk: |
Biokimia; Terpenes; Terpenes (Lain-lain); Monoterpen Monocyclic; Intermediate & Fine Chemicals; Pharmaceuticals; Alphabetical Listings; C-DFlavors and Fragrances; Certified Natural Products; Flavors and Fragrances; C-D |
Fail Mol: |
562-74-3.mol |
|
Takat lebur |
137-188 ° C |
alfa |
+ 25.2 ° |
Takat didih |
212 ° C |
ketumpatan |
0.929 |
FEMA |
2248 | 4-KARVOMENTHENOL |
indeks biasan |
n20 / D 1.478 |
Fp |
175 ° F |
temp simpanan. |
-20 ° C |
bentuk |
Cecair |
pka |
14.94 ± 0.40 (Ramalan) |
Graviti tertentu |
0.930.9265 (19â ƒ) |
warna |
Tidak jelas berwarna kuning terang |
aktiviti optik |
[Î ±] 20 / D 27 °, kemas |
Keterlarutan Air |
Sangat larut |
Nombor JECFA |
439 |
Merck |
3935 |
Kestabilan: |
Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat. |
DalamChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
Rujukan DataBase CAS |
562-74-3 (Rujukan Pangkalan Data CAS) |
Rujukan Kimia NIST |
3-Cyclohexen-1-ol, 4-metil-1- (1-metiletil) - (562-74-3) |
Sistem Pendaftaran Bahan EPA |
4-Terpineol (562-74-3) |
Kod Bahaya |
Xn |
Penyataan Risiko |
22-36 / 37/38 |
Penyataan Keselamatan |
26-36-37 / 39 |
WGK Jerman |
2 |
RTECS |
OT0175110 |
Kod HS |
29061990 |
Sifat Kimia |
cecair tidak berwarna atau paleyellow |
Kejadian |
4-Carvomenthenol (dextro) telah dilaporkan terdapat dalam minyak Cupressus macrocarpalavender, origanum Sepanyol, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, dan lain-lain Bentuk l terdapat di dalam minyak Eucalyptus dives dan dalam beberapa pati lain seperti Xanthoxylum rhetsa, bersama dengan bentuk terakemia. Bentuk racemik terdapat dalam minyak kapur barus. Dilaporkan terdapat sebiji epal, aprikot, jus oren, minyak kulit jeruk, lemon, limau gedang, jeruk keprok, anise, kayu manis, halia dan pala. |
Kegunaan |
Menunjukkan kesan antioksidan. Antiseptik. |
Definisi |
ChEBI: Terineolthat adalah 1-menthene yang membawa substituen hidroksi pada kedudukan 4. |
Nilai ambang rasa |
Ciri rasa pada 30 ppm: manis, hijau sitrus dengan watak buah tropika. |
Penyelidikan Antikanker |
Molekul ini juga memperlihatkan kesan antitumor oleh mekanisme apoptosis. Kajian dilakukan dalam xenograf tumor A549 yang mengandung tikus (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
Sintesis Kimia |
Salah satu daripada beberapa isterterinol, bergantung pada kedudukan ikatan rangkap dan kumpulan hidroksil, terpene ini, yang strukturnya telah ditentukan oleh Wallach, dapat diasingkan dengan penyulingan pecahan. Ia wujud secara semula jadi sebagai isomer dextro, levo dan racemic; produk sintetik sentiasa tidak aktif secara optik. The 1-terpineneol atau 1-meththyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol telah disediakan oleh Wallach (Burdock, 1997). |